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文档简介
.,便秘现状与治疗理念更新,.,主要内容,最新慢性便秘诊治指南要点治疗方法评价和观点更新治疗策略推荐,.,指南(共识)及其推荐治疗策略,.,中国慢性便秘诊治指南的发展,.,2013版指南的主要内容,慢性便秘的常见病因慢性便秘的诊断和鉴别诊断慢性便秘的诊治流程慢性便秘的分层治疗特殊人群便秘的治疗原则,指南推荐的慢性便秘诊治流程,.,慢性便秘药物的分级治疗,此流程适用于无报警症状而且不存在排便障碍的慢性便秘患者。主要症状是粪便干结和/或排便次数减少,一线治疗方案,容积性泻剂(纤维摄入不足者)聚乙二醇/乳果糖,二线治疗方案,三线治疗方案,普芦卡必利、鲁比前列酮,加用栓剂/灌肠剂/益生菌?严重者,短期适量用刺激性泻剂,.,特殊人群慢性便秘药物治疗流程,一线治疗方案,容积性泻剂,二线治疗方案,三线治疗方案,聚乙二醇/乳果糖普芦卡必利?鲁比前列酮?,加用灌肠剂/益生菌?严重者短期适量用刺激性泻剂,.,2013亚太便秘处理共识意见-诊断,JournalofNeurogastroenterologyandMotility2013Apr;19(2):149-160,诊断流程,.,JournalofNeurogastroenterologyandMotility2013Apr;19(2):149-160,2013亚太便秘处理共识意见-处理,.,.,功能性便秘药物治疗推荐等级,.,治疗策略评价,渗透性和溶剂型泻剂(轻泻剂)刺激性泻剂(含蒽醌类、比沙可啶)促动力药物(普芦卡必利“力洛”)益生菌生物反馈治疗精神心理治疗手术治疗新药开发,.,轻泻剂(渗透性、溶剂型),种类:聚乙二醇乳果糖纤维素机制:增加肠内溶剂扩张刺激引发运动和排便,观念更新:水分丢失矿物质和维生素丢失远端结肠和直肠刺激加重便秘进程?,CochraneDatabaseSystRev.2013Jun11;6:CD002116.,ClinGastroenterolHepatol.2012Jan28.Epubaheadofprint,.,与顽固性便秘有关的因素(Over20Years),ClinGastroenterolHepatol.2012Jan28.Epubaheadofprint,2853例被调查者中:84例位顽固性(3%),605非顽固性CC(21%),2164无便秘症状(76%).顽固性便秘与严重的躯体症状有关(OR=2.1;95%CI,1.3-3.4),门诊频率(OR=2.0;95%CI,1.0-3.8)增加应用容积性泻药和纤维素是顽固性CC的唯一风险因子(OR=3.0;95%CI,1.9-4.9).,CONCLUSIONS:Theprevalenceofconstipationmightbeexaggerated-theproportionofthepopulationwithpersistentCCislow(3%).PatientswithpersistentandnonpersistentCChavesimilarclinicalcharacteristics,althoughindividualswithpersistentCCusemorelaxativesorfiber.,真正顽固性便秘仍是少数,顽固性CC与否,临床表现相似,唯一的区别是是否过多食用缓泻剂。,.,男性便秘患者PSA改变,IntJUrol.2012Mar19.doi:10.1111/j.1442-042.2012.02991.x,86.7%(118/136patients)的便秘患者治疗便秘后PSA下降灌肠等直肠操作会导致PSA升高。31.6%(43/136)的患者没有改善,PSA升高或许与服用容积性泻药的直肠刺激有关。28.6%(39/139)的患者综合治疗治疗2周即有PSA下降,也可能与体育锻炼和体重减轻有关。,Int.J.Urol.2012;19:60.,.,容积性泻药laxatives治疗慢传输型CC的疗效:是好的方法还是需要更好地选择患者类型?,ExpertRevGastroenterolHepatol.2012Apr;6(2):145-7.,94例慢传输型便秘接受问卷调查3周内的临床表现50%的患者间断使用容积型泻药,30%每天使用,20%不用大多数患者每天排便,20%患者每周排便少于3次20-30%患者有硬便,30%排便费力,8%排便不尽感,30-40%患者有腹痛或胀气Laxatives只改善排便次数,对排便费力、腹痛和胀气无明显效果治疗慢传输型IBS-C,治疗价值有限专家意见:应用Laxatives并非适用于所有的CC患者,适应症应该更精准地选择应用Laxatives的研究资料为充分考虑卫生经济学因素,以及长期使用是否出现均衡营养等方面的问题,.,乳果糖的治疗和养生作用,肾功能不全,抗内毒素,便秘,糖尿病,降低pH值,降血氨,肝性脑病,有益菌增加,骨质疏松,高胆固醇血症,结肠癌,胆结石,调整肠道功能,霉菌病,动力,便秘,益生元,肝性脑病,1957,1966,1975,1985,2025,Organization:Prof.JohannesBircher,WittenProf.RoelJ.Vonk,GroningenDr.ChristianSchumann,HannoverPeterScherer,Witten,预防肠道细菌移位,IBD,口服乳果糖,并且可根据个人情况进行调整:成人:15-45ml/天儿童:7-14岁,15ml/天1-6岁,5-10ml/天婴儿:5ml/天,.,粘膜刺激性泻剂,种类:含有蒽醌类化合物的植物药粘膜刺激化合物酚酞作用机制:刺激粘膜、神经、平滑肌促发蠕动增加,观念更新:引起粘膜褐色素沉着现有对照研究并不能确定其药物依赖或耐药与结肠息肉或恶性肿瘤无关联应用推荐:如有效,按需使用(作为对因治疗或综合治疗的一部分),DrugDiscovTher.2013Apr;7(2):84-9.ExpertOpinDrugMetabToxicol.2013Apr;9(4):391-401.BiolPharmBull.2012;35(12):2204-8.,.,促动力药,期待其解决的问题改善慢传输降低内脏敏感性改善直肠排便反射安全,.,3倍于基线值的含氢量出现时间,60min,120min,180min,90min,105min,135min,安慰剂莫沙必利匹维溴铵多潘立酮伊托必利曲美布丁,.,结肠传输有赖于环形肌和纵行肌协调运动,KoreanJPhysiolPharmacol.2011Oct;15(5):267-72.,环形肌:,纵形肌:,.,匹维溴铵对IBS以及健康志愿者结肠运动的影响,22例IBS(6D,9C);7例对照匹维溴铵50mgtid14days空腹2小时,餐(800kCal)后2小时内的结肠电位(0.01-0.04Hz)(10min内峰值和10min内曲线下面积),治疗后,对照组CEV没有明显改变;IBS组CEV减少;腹痛(6例消失,12例改善);胀气(12例消失,5例改善);大便次数:IBS-D:18-7;IBS-C:2-6;健康对照:6-6,OrvHetil.1999Feb28;140(9):469-73.,.,依托必利和匹维溴铵,匹维溴铵肠道腔内释放Ca离子拮抗剂:降低环形肌作用,改善肠道传输功能改善IBS-C改善其他通便药物的疗效,伊托必利多巴胺D2受体拮抗:促胃排空胆碱酯酶阻断:全消化道促动力良好的心血管安全性,.,益生菌对便秘的治疗作用,作用:改善腔内环境有利于EDS功能恢复改善腹部不适改善传输降低内脏高敏感反应,局限性:作用弱起效缓慢有天花板效应需要益生元协同,可作为基础治疗选择,但处于辅助治疗地位!,.,AlimentPharmacolTher29,97103,生活质量,胀气,腹痛,大便习惯改变,腹痛天数,.,生物反馈治疗便秘的疗效,GastroenterolNurs.2012Mar;35(2):85-92.,.,生物反馈治疗便秘的疗效,GastroenterolNurs.2012Mar;35(2):85-92.,.,生物反馈治疗便秘的疗效,GastroenterolNurs.2012Mar;35(2):85-92.,.,结论:生物反馈治疗(Biofeedbacktraining)治疗功能性便秘有效、安全。推荐作为一线治疗,避免临床表现恶化。,GastroenterolNurs.2012Mar;35(2):85-92.,生物反馈治疗便秘的疗效,南京医大第一医院,泰州理工学院,关键:医疗资源是否可行,.,手术治疗慢传输型便秘,AmSurg.2012Apr;78(4):495-6.,AnnItalChir.2012Mar-Apr;83(2):113-7.,RESULTS:Alltheinterventionswerecompletedvialaparoscopicapproach.Nopostoperativemorbidityormortalitywereobserved.Aftertwelvemonths,thepatientsreferredtwo-threedailyevacuationofsoftstool,withagoodcontinenceanddisappearanceofabdominalpainandotherrelativessymptoms.Theyreportedexcellentsatisfactionwiththesurgicalresultsandasignificantimprovementoftheirqualityoflife.CONCLUSIONS:LaparoscopicTCandIRAandCRAafterlaparoassistedSCrepresentefficaciousoperationsinthetreatmentofSTCofferingagoodpostoperativequalityoflifeandreducedmorbiditycomparedtoopensurgery.,关键:区分STC出口梗阻性需慎重抉择,.,底神经节刺激治疗顽固性功能性便秘,DisColonRectum.2012Mar;55(3):278-85.,.,底神经节刺激治疗顽固性功能性便秘,DisColonRectum.2012Mar;55(3):278-85.,.,底神经节刺激治疗顽固性功能性便秘,DisColonRectum.2012Mar;55(3):278-85.,CONCLUSIONSNM治疗青春期顽固便秘短期有效,不良反应轻微。期待大样本、长期随访的研究。,DisColonRectum.2012Mar;55(3):237-8.,CONCLUSION2儿童不易操作,效果较差。,.,电磁刺激脊髓神经节,JChinMedAssoc.2012Mar;75(3):127-31.,.,鲁比格列酮治疗便秘,AlimentPharmacolTher.2012Apr;35(8):962-3.,研究概况:因无效而终止治疗:18.1%32%的患者需要联合救急排便的药物只有58.2%完成了36-week的治疗观察不良反应:出现最多的不良反应是腹泻11%的患者出现明显的呕吐感,.,普鲁卡必利治疗缓泻剂治疗失败的女性便秘,HealthTechnolAssess.2011May;15Suppl1:43-50.,evidencereviewgroup(ERG)quality-of-lifedataPatientAssessmentofConstipationQualityofLife(PAC-QOL)andPatientAssessmentofConstipationSymptoms(PAC-SYM)questionnairesEQ-5D(EuropeanQualityofLife-5Dimensions)data4-or12-weektrialperiods,CasereportThecurrentpainmedicationconsistedof70g/htransdermalbuprenorphin,75g/htransdermalfentanyl,150mg/doraltilidinand0.8mg/doralbuprenorphin.Toimprovetheopioid-inducedconstipationmacrogol13.1gtwicedailyandprucalopride2mgoncedailywereprescribed.Afterhospitaldischargeweagainprescribed2mgprucalopridedailyincombinationwithmacrogol13.1gtwicedaily.,MinervaAnestesiol.2012Apr;78(4):513-4.,.,阿片(Opiate)诱发的便秘与小肠2受体有关,WorldJGastroenterol.2012Mar28;18(12):1391-6.,.,甲基纳洛酮methylnaltrexone治疗opioid诱发的便秘,MayoClinProc.2012Mar;87(3):255-9.,.,胰高血糖素样肽治疗便秘,AmJPhysiolGastrointestLiverPhysiol.2012Apr19.,胰高血糖素样肽(Theglucagon-likepeptide1,GLP-1)类似物ROSE-010治疗发作期的IBS-C。ROSE-010(30,100,or300g)或赋形剂静脉注射,每天一次(连续3天),2-10天后再注射一次。)(女性IBS-C患者n=6)检测结肠转运时间和胃排空。主要观测点:固体胃排空(GE)T(1/2)、24小时CTgeometriccenterat24h(GC24)和胃承纳体积,ANCOVA(BMIascovariate)ROSE-010,100,300g,减慢GE,对胃承纳和小肠结肠24小时传输无影响;30和100g加速48h期间的结肠传输并有恶心不良反应(p0.001vs.placebo)和呕吐(p=0.008vs.placebo);实验室安全性无统计学差异。ROSE-010,30和100g显示治疗IBS-C的潜在药
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