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文档简介

人类色盲的检验,伴性遗传,分析红绿色盲的遗传系谱图，找出其特点。,1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2.红绿色盲的基因是显性基因，还是隐性基因？,一、伴X隐性遗传：红绿色盲,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。,表现型,基因型,男性,女性,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常携带者,色盲,正常,色盲,人类色觉的基因型,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与正常男性结婚,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,母亲,1/4,1/2,练习：,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与色盲男性结婚,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代配子子代,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,色盲女性与正常男性结婚,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,交叉遗传,通常隔代男性患者多于女性患者,小结：红绿色盲的遗传特点,血友病,又称“皇家病”,2、其他伴性遗传病,XhY,二、伴显性遗传：抗维生素D佝偻病,X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者,三、伴Y遗传:外耳道多毛症,Y染色体遗传特点：传男不传女,性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,什么是伴性遗传？,概念：,1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%,B,巩固练习,D,2、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母、都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（B）A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,XBXb,XBY,伴性遗传在实践中的应用
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