高中生物 基因在染色体上与伴性遗传 新人教版必修2PPT精选文档

1.基因通过性在染色体上遗传。2.原因：基因和染色体之间有明显的平行关系。内容：基因由染色体携带，从父母传给下一代，也就是说，基因在染色体上。萨顿假说，研究方法：类比推理方法，3，成对存在，包括成对基因之一，包括成对染色体之一，保持完整性、独立性和相对稳定的形态结构，一个来自父母，一个来自父母，一个来自父母，等位基因分离，同源染色体分离，非等位基因自由组合，非等位基因自由组合，基因和染色体之间有什么明显的平行关系？实验证据表明基因位于染色体上，基因论发表于1926年，创立了现代遗传学的基因理论，5，6，摩根的果蝇杂交实验，1，实验现象，7，雌雄果蝇体细胞染色体图，常染色体：与性别决定无关的染色体。性染色体：决定性染色体，2，理论解释，XY型，ZW型(如鸟类)，8，X，Y，X和Y同源片段，Y非同源片段，X非同源片段，9，XwXW红眼(雌性)，XWXW白眼(雄性)，XW，Y，Xw，XWXw红眼(雄性)，XWXw红眼(雌性)，P，F2，F1，配子，XW，Xw，XW，Y，XW，XWXw红眼(雌性)，XWXw Xw通过实验将一个特定的基因(控制白眼的基因)与一个特定的染色体(x)连接起来，结果表明该基因在染色体上。实验结论：12，3，新问题？人类只有23对染色体，但有数万个基因。基因和染色体之间可能存在对应关系吗？一条染色体上有许多基因，这些基因在染色体上呈线性排列。现代解释孟德尔遗传定律的基因分离现象的实质是：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子，并与配子一起独立传递给后代。基因自由组合法则的本质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合不会相互干扰。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因相互分离，而非同源染色体上的非等位基因自由结合。性连锁遗传，即基因位于性染色体上，并且总是与性有遗传关系，被称为性连锁遗传。红绿色盲(X染色体隐性遗传病)，女性正常男性色盲，父母，配子，后代，女性携带者正常男性1:1，父亲的红绿色盲基因只能随X染色体传给女儿。女性携带者男性正常，父母，配子，后代，女性携带者男性正常男性色盲1:1:1，儿子的红绿色盲基因一定来自他的母亲。女性携带者男性患者，父母，配子，后代，女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1，父亲的红绿色盲基因只能通过x染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定来自他的母亲。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。女人是色盲男人是正常的，他们的父母，配子，后代，女性携带者是色盲男人1:1，他们的母亲是红绿色盲，他们的儿子一定是色盲。红绿色盲的遗传特征：男性患者的基因只能从他们的母亲那里遗传，以后只能遗传给他们的女儿。1.交叉遗传。2.男性患者比女性患者多。3.女性患者必须同时患有这两种疾病。女性患者必须同时患有这两种疾病。23.x染色体上显性基因的遗传特征：例如维生素D佝偻病抗性，女性患者：XDXd，XDXD男性患者：XDY，24、I，II，III，25，12，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，维生素D佝偻病谱系图，1致病基因“父亲对儿子，儿子对儿子，儿子对儿子，而不是女儿”。伴有Y遗传疾病：外耳道多毛症，26岁，应用性连锁遗传(ZW型)，若雌性鲁花鸡与雄性非鲁花鸡交配，则后代中雄性鸡为鲁花鸡，雌性鸡为非鲁花鸡。这样，可以根据早期小鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性，从而可以获得更多的母鸡和更多的蛋。27，1。首先，确定是Y染色体遗传病还是细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者为Y染色体遗传。(2)如果女性患者的子女都是患者，而正常女性的子女都是正常人，则最有可能是母系遗传。2.其次，它被判断为隐性的(1)父母是正常的，孩子有病人，这是隐性的(即无中生有)。(图1)(2)父母双方都生病了，后代正常且占优势(即有一些孩子，没有孩子)。(图2)(3)父母和孩子都有病人，无法准确判断。可以先假设，然后再推断。(图3)，遗传类型判断和分析，28，3。再次确认是否为x染色体遗传病(1)隐性遗传病父亲或儿子正常的女性患者，必须为常染色体遗传。(图4和图5)对于女性患者，他们的父亲和儿子都生病了，这可能伴随着X染色体遗传。(图6和7)，(2)显性遗传病母亲或女儿正常的男性患者必须具有常染色体遗传。(图8)男性患者，其母亲和女儿均患病，可能伴有X染色体遗传。(图9、10)、29和4。如果在谱系图中没有发现上述特征， 只有从概率(1)中才能推断出疾病是否代代相传如果显性遗传患者的性别在女性患者的常染色体上比在男性患者的X染色体上未分化(2) 如果疾病是返祖现象患者常染色体上的隐性遗传，男性患者的X染色体上的性别差异大于女性患者的X染色体上的性别差异、30、【斑点】判断疾病是否遗传的关键是：男女发病率是否一致。 (2)是否符合性别遗传的特点。(3)判断人类遗传病的公式：无中生有是隐性的，无中生有是显性的；隐性遗传看女性疾病，女性疾病父亲不是伴侣；显性遗传见男性疾病，男性疾病母亲不伴性。(2009珠海模拟)下图显示了四个遗传谱系，那么下面的陈述是正确的()。A . A、c和d b绝对不是红绿色盲遗传家族。b家族中患病男孩的父亲一定是疾病基因携带者c。这四个数字可能都显示了白化病遗传家族d。如果d家族中的夫妇有一个女儿，正常概率是3/4，A，32，2。(广东生物学)在图中所示的红绿色盲患者家族中，女性患者的性染色体iii-9只有一条x染色体，红绿色盲致病基因-9来自于()a. I-1b。I-2c。I-3d。I-4，b，33，3，(2004年国家论文一)维生素d佝偻病是一种由位于x染色