培养液中酵母菌种群数量的变化ppt课件

选择，培养基中酵母群体的变化，选择，询问：培养基中酵母群体的变化，客观要求1，学习使用血细胞计数板计数微生物的方法2，对培养基中酵母群体变化的实验性询问3，取样方法的应用4，影响群体变化因素的经验，选择，1，酵母的繁殖方式主要是：2，酵母的呼吸方式是： 兼性厌氧(可进行需氧呼吸和厌氧呼吸)，回顾：出芽繁殖，以及3，在酵母培养条件下应注意哪些问题？如使用合适的温度培养、调节酸碱度、控制溶解氧等。血细胞计数板的结构是专门用于计数较大单细胞微生物数量的仪器。由比普通载玻片厚的特殊玻璃板制成的玻璃板具有形成三个平台的四个凹槽。中间的平台较宽，中间被一个短横槽分成两半，每一半刻有一个方形网格。精选，大方块，中方块，小方块，精选，网格上刻有九个大方块，其中只有中间的一个大方块是用于计数微生物的计数室。大方块的长宽各为1毫米，深度为0.1毫米，即1毫米0.1毫米，体积为0.1毫米3；大格子的长度和宽度各为2毫米，深度为0.1毫米，即2平方米0.1毫米，体积为0.4毫米3。计数室有两种规格。1625型在大网格中分为16个单元，每个单元分为25个单元，2516型在大网格中分为25个单元，每个单元分为16个单元。不管计数室是什么样的结构，每个大方块都是由1625=2516=400个小方块组成的。类型1625:通常取四个角上的四个中间正方形(100个小正方形)，类型2516:通常计算四个角上的细胞数和中心的五个中间正方形(80个小正方形)。例如，如果计数室的体积是0.1mm3，那么每个小方块的体积是1/4000mm3。100个小方格细胞的总数/10040010000稀释倍数，酵母细胞的数量/1 ml=，80个小方格细胞的总数/8040010000稀释倍数，选择例1中常用的血细胞计数器来计数培养液中的酵母，如果计数器室为1mm1mm0.1mm，则由400个小正方形组成。如果在多次重复计数后，计算出每个小方块中平均有5个酵母，则10毫升培养液中的酵母总数为10。2108，选定，实施例2将1毫升水样品稀释10次后，检查员使用取样方法检测每毫升的蓝藻量。将盖玻片放在计数室上，用吸管吸少量培养液，使其自行渗入计数室，用滤纸吸去多余的液体。据了解，每个计数室由2516个=400个细胞组成，所含液体的总体积为0.1mm3，如图所示，计数室中的甲、乙、丙、丁、五个细胞的80个细胞中有N个蓝细菌，则上述水样中约有蓝细菌/毫升。(3)计数5分钟：等待一会儿(约5分钟)，待所有酵母细胞沉淀到计数室底部后，将计数板放在载物台中央，在低倍镜下找到计数室的位置，然后切换到高倍镜进行观察、计数和记录。(1)计数室显微镜检查：加样前，应在显微镜下检查计数板的计数室。如果有污垢，应该在计数前清洗并干燥。(2)加样：用专用盖玻片覆盖干净干燥的血细胞计数板的计数室，用吸管吸取稀释的酵母悬液，滴在盖玻片的边缘，让培养液慢慢地自己渗入计数室，一次充满计数室，防止气泡的产生。待填充的细胞悬液的量不应超过计数室的相对表面和盖玻片之间的矩形边缘。多余的培养液可以用滤纸吸走。(1)在从试管中吸出培养液进行计数前，应轻轻摇动试管几次，使酵母分布均匀，防止酵母结块沉淀，提高产量具体方法是：摇动试管，取1毫升酵母培养液，加入多倍无菌水稀释，稀释n倍，然后用血细胞计数器计数，所得值乘以稀释倍数。每个小方块中最好含有4 5个酵母细胞。特别是，培养后期的样品溶液需要稀释和计数。(3)对于压在网格边界上的酵母，应计算同一侧相邻侧的细胞数。一般来说，可以采用“上数而下数，左数而右数”的原则，其他两边不计算。(4)每个样本可以计数三次，然后取平均值。(5)计数时应随时调整焦距，观察不同深度的菌体。(6)使用后用自来水冲洗血细胞计数板，不要用硬物冲洗，以免损坏网格。(1)研究过程、测定、常规取样、细胞数量测量、2)测定方法、重量测量、湿重、干重，以及(1)研究方法、2)微生物种群数量的变化、在恒定体积液体培养基中的培养、选择，以及(2)细菌种群数量的对数、时间、0、1、2、3、4、细菌生长曲线，(2)种群数量的变化规律，1:调整期，2:对数期，3:稳定期，4:衰变期，选择、细菌生长曲线、细菌生长速率曲线，应该如何绘制？目的：长期保持微生物的稳定生长。优点：缩短栽培周期，提高设备利用率，便于自动化管理。为了研究酵母种群密度的动态变化，一位同学按照下表所列的条件，在a、b、c、d中进行了4组实验，使用1000毫升锥形瓶作为培养容器，用棉塞密封，在25下静置，其他实验条件相同，用血细胞计数器定期计数。根据实验结果，酵母群体密度的变化曲线如下。请分析并回答以下问题。1)图中的曲线、和分别是_ _ _ _ _组、_ _ _ _ _组和_ _ _ _ _组的结果。b组和a组实验结果不同的原因是b组_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。培养液更多，与空气的接触面积更小，因此供氧量更少。3)D组和B组实验结果不同的原因是D组_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。葡萄糖浓度低，所以养分供应少。4)在整个实验过程中，直接从固定培养瓶中取原液进行计数是错误的。正确的方法是和。充分摇动培养液，然后在培养的后期对样品溶液取样，稀释并再次计数。5)实验结束后，用管刷蘸洗涤剂擦洗血细胞计数板是错误的。正确的方法是浸泡和洗涤，选择，测量细菌细胞数，待测样品，等量已知含量的红细胞，混合均匀，涂片，红细胞，细菌，测量，计算每单位体积的细菌数，选择，测量细菌重量，取样：取一定体积的培养液，离心分离，反复洗涤，称湿重，干燥，称干重，选择，1。调整周期，采用对数生长期的菌体作为菌种，增加接种量，代谢活跃；数量增加；分裂是缓慢的。适应新环境，1)主要特征，2)原因，3)人工控制(缩短调整期)，选择，个体：旺盛的新陈代谢；这个部门是最快的；个体形态和生理特征稳定。种群：繁殖死亡，1)主要特征：2)应用：作为生产菌株，科研资料。2，对数期，选择，3，稳定期，个体：有害代谢物的积累；有些有孢子。人口：活细菌数量最多；生殖=死亡，1)主要特征