卤代烃公开课PPT精选文档

1，2.3卤代烃，华清中学黄利，2，该药具有低沸点易挥发的特点，通过乙烯和HCl的加成得到。3、1、定义：2、卤代烃的分类，根据卤原子的种类有：f、Cl、Br、I代烃、3、物理性质：1、卤代烃，大部分为液体或固体，不溶于水，可溶于大部分有机溶剂，一部分卤代烃本身是好溶剂。 结构上被认为是烃分子中的氢原子被卤原子取代而生成的化合物，卤原子数： 1价卤代烃、2价卤代烃、多价卤代烃、4、以卤代烃为原料的产品、5、聚四氟乙烯(不粘接的涂层)、6、活动1 .以下的(1) ch4(2) ch3cl (3) c2h6(4) c2h5oh (5) ch2=ch2(6) ch2=chbr (7) (8) ch3ch2cooh (9)-cl (10 ) ch3ch=chbr (11 ) ch2br-ch2br，(2)(6)(9)(10)(11 )，7，溴溴乙烷的分子结构： 8 1 .溴乙烷的分子结构：分子式、结构式、C2H5Br、结构简单，CH3CH2Br或C2H5Br、二、溴乙烷、官能团、溴原子-Br、9、溴乙烷的核磁共振氢光谱、10、2 .溴乙烷的物理性质：无色液体研究活动1阅读教科书，了解溴的物理性质，11，思考溴发生化学反应时，切割位置可能在哪里？ 溴乙烷和NaOH水溶液的共热使溴乙烷中的Br原子为Br-。 请设计实验证明书。 3、溴乙烷的化学性质、溴乙烷的置换反应、CH3CH2-Br Na-OH、CH3CH2-OH NaBr、探索活动2、13、提案1、提案2、 14、实验现象：建议1、建议2、实验结论：有黑褐色沉淀生成，有淡黄色沉淀生成，溴乙烷中溴元素作为溴原子存在的溴乙烷发生置换反应后，生成溴离子，用15、哪种光谱方法可以简单地检测生成物中生成乙醇？ 16、溴乙烷与NaOH水溶液发生置换反应，羟基置换溴原子生成乙醇与溴化钠，溴乙烷的置换反应的结论：视频、17、【活动3】、以下卤代烃发生置换反应的方程式(注明反应条件)、1 .CH3Cl NaOH、H2O、 科学探讨，19，.溴乙烷的去除反应，溴乙烷与NaOH乙醇溶液的共热。 溴乙烷不像NaOH水溶液那样发生置换反应，而是从分子中脱离HBr生成乙烯。 CH2=CH2 HBr，20，a .溴原子与其连接的碳原子上的h原子同时从b .溴乙烷中脱离小的分子(HBr)C .生成不饱和化合物乙烯，溴乙烷脱离反应的特征： 21，在有机化合物的条件下，使小的分子(例如H2O、HBr等)一致消去反应的定义： 22、为什么KMnO4酸性溶液在用气体流动之前要加水试管？ 你会扮演什么角色，想一想。 23、消除反应的条件：与卤素原子相连的碳原子的邻接碳中必须有氢原子。 NaOH醇溶液，总结：NaOH/醇，24，1 .以下卤代烃可以发生消除反应吗？ 可能的话，请写下化学方程式：【活动4】，b，CH3-C-CH2，CH3，Br，卡卡卡卡卡卡卡卡卡卡卡卡卡卡卡653，【总结整理】，27，CH3CH2Br，CH3CH2Br，NaOH水溶液，NaOH酒精溶液。 对于、CH2=CH2、NaBr、H