邻二氮菲吸光光度法测定铁

邻二氮菲吸光光度法测定铁 所属类别：实验教案 一、方法原理 邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂。在pH29 的溶液中，试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物，其lgK形21.3， 摩尔吸光系数 = 1.1104，其反应式如下： Fe2+ + 3(o-ph) Fe(o-ph)3 红色配合物的最大吸收峰在510nm波长处。当铁为+3价时，可用盐酸羟胺还原， 本方法的选择性很高，相当于含铁量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、SiO32-，20倍Cr3+、Mn2+、V(V)、PO43-，5倍Co2+、Cu2+等均不干扰测定。二、主要仪器及试剂 1. 721（或752）分光光度计，10mL吸量管，50mL比色管8支，1cm比色皿，瓷坩埚，电炉，马弗炉。 2铁标准溶液：含铁0.1mg/ml。 准确称取0.8634g的NH4Fe(SO4)212H2O，置于烧杯中，加入20mL1:1HCl和少量水,溶解后,定量地转移至升容量瓶中，以水稀释之刻度，摇匀。 3邻二氮菲：0.15(10-3mol/L)新配制的水溶液。 4盐酸羟胺： 10水溶液（临用时配制） 5醋酸钠溶液 1mol/L 6NaOH 1mol/L 7HCl 6 mol/L 8蜂蜜（或工业盐酸，或自制试样）三、测定步骤 1吸收曲线的制作和测量波长的选择：用吸量管吸取0.0，1.0mL铁标准溶液，分别注入两个50mL比色管中，各加入1mL盐酸羟胺溶液，2mL邻二氮菲，5mL NaAc，用水稀释至刻度，摇匀。放置10min后，用1cm比色皿，以试剂空白（即0.0mL铁标准溶液）为参比溶液，在440560nm之间，每隔10nm测一次吸光度，在最大吸收峰附近，每隔5nm测定一次吸光度。在坐标纸上，以波长为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制A和关系的吸收曲线。从吸收曲线上选择测定Fe的适宜波长，一般选用最大吸收波长max。 2标准曲线的制作：用移液管吸取100gmL-1铁标准溶液10mL于100mL容量瓶中，加入2mL 2molL-1的HCl，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液每毫升含Fe3+ 10g。在6个50mL比色管中，用吸量管分别加入0.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10.0mL 10gmL-1铁标准溶液，分别加入1mL盐酸羟胺，2mL Phen，5mL NaAc溶液，每加一种试剂后摇匀。然后，用水稀释至刻度，摇匀后放置10min。用1cm比色皿，以试剂为空白（即0.0mL铁标准溶液），在所选择的波长下，测量各溶液的吸光度。以含铁量为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制标准曲线。用绘制的标准曲线，重新查出相应铁浓度的吸光度，计算Fe2+Phen络合物的摩尔吸光系数 3试样中铁的测定准确吸取适量试液于50ml比色管中，按标准曲线的制作步骤，加入各种试剂，测量吸光度。从标准曲线上查出和计算试液中铁的含量（gmL-1）。四、思考题 1. 本实验为什么要选择酸度、显色剂用量和有色溶液的稳定性作为条件实验的项目? 2. 吸收曲线与标准曲线有何区别？各有何实际意义？ 3. 本实验中盐酸羟胺、醋酸钠的作用各是什么？ 4. 怎样用吸光光度法测定水样中的全铁（总铁）和亚铁的含量？试拟出简单步骤。5. 制作标准曲线和进行其他条件实验时，加入试剂的顺序能否任意改变？为什么？光光度法测定铁实验中为什么要加醋酸钠？因为Fe2+与邻二氮