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文档简介
1,细胞周期1、分裂间期完成DNA的复制和有关蛋白质的合成,2、分裂期,前期:膜仁消失现两体中期:形定数晰赤道齐后期:点裂数增均两级末期:两消两现建新壁,2,有丝分裂中染色体,DNA分子数各期的变化,有丝分裂,间期,前期,中期,后期,末期,染色体,染色单体,DNA数目,后期暂时加倍,复制后,着丝粒分裂前才有,复制后加倍,分裂后恢复,2N,2N,2N,4N,2N,04N,4N,4N,0,0,24N,4N,4N,4N,2N,说明,正常体细胞核内染色体数为2N,3,将亲代的染色体经过复制(实质为DNA的复制)之后,精确地平均分配到两个子细胞中。保持了亲代和子代之间遗传性状的稳定性。,有丝分裂意义,4,1、核中DNA含量加倍的时期是;染色体数目加倍的时期是。2、染色体平均分配的时期是。3、呈染色质状态的时期是。4、看得出染色单体的时期是。5、细胞板形成细胞壁的时期是;细胞器起作用。6、观察染色体形态和数目的最佳时期为。7、两个姐妹染色单体分开的时期是。,分裂间期,分裂后期,分裂后期,分裂间期、末期,分裂前期、中期,末期,高尔基体,分裂中期,分裂后期,5,无丝分裂,1、过程:核先延长,后缢裂为二,同时质中央缢为两个子细胞。,2、特点:不出现纺锤丝和染色体,但有DNA复制,3、实例:蛙的红细胞分裂,6,无丝分裂,7,观察根尖分生组织细胞的有丝分裂,8,【实验过程】,根尖培养标本制作观察解离漂洗染色制片,9,1、洋葱根尖的培养:,实验前一周培养,待根长到5cm时可进行观察。,在培养洋葱根尖时,经常换水的目的是增加水中的氧气,防止根进行无氧呼吸造成酒精中毒,出现烂根现象。,10,2、玻片标本的制作,解离取材:取根尖23mm。*注意:应剪取生长旺盛、带有分生区的根尖。一般在10:0014:00取材比较好,因为此时洋葱根尖细胞分裂最活跃,11,解离解离液:质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精按体积比1:1混合。时间:35min(温室)目的:用药液使组织中的细胞分散开来。程度:根尖酥软。*时间不可过短,否则细胞无法分开,以根尖酥软为标志;时间也不可过长,否则根尖过分酥软,无法用镊子夹取,影响漂洗和染色,染色体成分也可能被破坏。,12,溶液:清水时间:10min。目的:洗去根尖组织中的酸,有利于碱性染料着色,(2)漂洗,13,染色液:质量浓度0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液(或醋酸洋红溶液)。时间:35min。*龙胆紫溶液的浓度不宜过大,染色时间不宜过长,否则不仅能使染色体着色,还会使其周围其他结构也被着色,影响观察效果,(3)染色,14,用镊子将这段根尖取出来,放在载玻片上,在盖玻片上再加一片载玻片。然后,用拇指轻轻地按压载玻片。,目的:使细胞分散开来,有利于观察,*压片时必须用力适当,过重会将组织压烂,过轻则细胞未分散,二者都将影响观察。,(4)制片,15,装片的制作流程:解离漂洗染色制片,16,3、观察:,先用低倍镜找到分生区细胞,再换上高倍镜观察。*先用低倍镜找到分生区细胞,其特点是细胞呈正方形,排列紧密。然后,再用高倍镜观察。观察时,要慢慢移动装片,寻找不同分裂的时期,17,成熟区,伸长区,分生区,根冠,18,观察时的注意点,由于在根尖只有分生区的细胞能够进行有丝分裂,所以要寻找分生区。分生区的特点是:细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞处于分裂状态。不能用高倍镜直接找分生区,因为高倍镜所观察的视野范围很小,难以发现分生区。分生区细胞中,间期的细胞最多,因为在细胞周期中,间期所占时间最长。,19,在显微镜下,不能观察到细胞能从中期到后期的变化过程,因为在解离时就已将细胞杀死,所观察的细胞都是停留在某一时期的死细胞。若观察洋葱根尖时不能看到染色体,其原因可能是:没有找到分生区细胞;没有找到处于分裂期的细胞;染液过稀或染色时间过短等。如果观察的是洋葱的表皮细胞则不能看到染色体,因为洋葱表皮细胞一般不分裂。,20,制作洋葱根尖有丝分裂装片的关键是什么?(1)剪取洋葱根尖材料时,应该在洋葱根尖细胞一天之中分裂最活跃的时间;(2)解离时,要将根尖细胞杀死,细胞间质被溶解,使细胞容易分离;(3)压片时,用力
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