复习 烷烃烯烃炔烃【简】(课堂PPT)

1,第三节脂肪烃、芳香烃,2,通式：,1、烷烃,CnH2n+2,（饱和烃，即当有n个碳原子时，H原子的最大数目为2n+2）,2、烯烃,CnH2n,（含一个双键）,3、炔烃CnH2n2（n2）,CnH2n-6(n6),4、苯的同系物,（只含有一个苯环,侧链为饱和链烃基）,小结：在烷烃的基础上，多一个双键少2个H，多一个叁键少4个H。,思考：二烯烃的通式怎么写？,二烯烃：CnH2n2,3,烃的结构：,全部单键,饱和,有碳碳双键,不饱和,有碳碳三键,不饱和,既无单键，也无双键，全是介于单、双键之间的特殊键。,空间正四面体,所有原子共平面,直线型,平面正六边形，所有原子共平面,4,化学性质小结:,与卤素单质取代反应,1.与卤素单质或其水溶液、HX、H2O等加成反应；2.被酸性KMnO4氧化,1.与卤素单质或硝酸等取代反应；2.与氢气等加成反应3.有些可被酸性KMnO4氧化,5,烃的化学性质：,一、共同性质：均可燃烧,燃烧现象：含碳量越大，火焰越明亮，黑烟越浓,如：甲烷燃烧-淡蓝色火焰乙炔燃烧-火焰明亮且有大量黑烟,6,二、特性：,（以甲烷、乙烯、乙炔、苯分别代表烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）,烷烃：取代反应,（特点：一进一出）,例如：甲烷与氯气在光照下的取代反应,b.高温或光照下，烷烃能与Cl2、Br2、I2的单质发生取代，但是不能与其水溶液发生取代。,注：a.取代反应不能停留在某一反应阶段，如上例，无论甲烷与氯气何种比例混合，反应最后总是有5种生成物：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl。,7,烯烃和炔烃：加成反应（特点：只进不出）、被氧化,1.与H2、Br2、HX、H2O等加成反应（特点：只进不出）,8,+Br2,1，2加成,+Br2,加成聚合反应，即加聚反应,2.烯烃或炔烃能被酸性KMnO4氧化，现象：溶液的紫色褪去。,（本质是双键或三键被氧化）,9,苯及其苯的同系物:取代反应、加成反应,（苯、浓硝酸、浓硫酸在水浴中加热）,（苯、液溴、铁粉混合即可反应）,1.取代反应,浓硫酸的作用是：催化和脱水,10,2.加成反应,11,3.苯与苯的同系物性质的区别,例：甲苯可被酸性KMnO4氧化，苯则不能,想一想：右边物质能否被酸性KMnO4溶液氧化？,不能,规律：具有以下结构特点的可被酸性KMnO4氧化,12,与烃有关的实验制备,1.乙烯、乙炔的制备对比,反应原理,浓硫酸：催化和脱水,13,装置对比：,乙炔反应装置：固液反应，不加热。,乙烯反应装置：液液共热,浓硫酸、无水乙醇（加入沸石）,饱和食盐水,电石CaC2,分液漏斗可以控制水的流速，饱和食盐水可以获得平稳的乙炔气流,温度计水银球在液面下方,14,2.溴苯、硝基苯的制备对比,使反应物冷凝回流、导气,溴化氢易溶于水，防止倒吸,AgNO3+HBr=AgBr（浅黄色）+HNO3,思考：往反应后的锥形瓶中加入硝酸银有何现象？,玻璃导管,思考：从反应后的试管中获得硝基苯的操作方法及仪器名称是？,分液，分液漏斗,15,结束,16,2Fe+3Br2=2FeBr3,AgNO3+HBr=AgBr（浅黄色）+HNO3,溴苯的实验室制法实验步骤:按左图连接好实验装置,并检验装置的气密性.把少量苯和液态溴放在烧瓶里.同时加入少量铁粉.在常温下,很快就会看到实验现象.反应后往锥形瓶中加入AgNO3，观察现象。,17,实验思考题：,1.实验开始后,可以看到哪些现象?,2.Fe屑的作用是什么？,3.长导管的作用是什么？,4.为什么导管末端不插入液面下？,5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？,6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？,与溴反应生成催化剂,液体轻微翻腾，有气体逸出.导管口有白雾，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体,溴化氢易溶于水，防止倒吸。,苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。,因为部分未反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以除去溴：,Br2+2NaOHNaBr+NaBrO+H2O,18,硝基苯的制备实验步骤:先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却.向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀.将混合物控制在50-60的条件下约10min,实验装置如左图.将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯.粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.,玻璃管,19,1.配制浓硫酸与浓硝酸混和酸时,是否可以将浓硝酸加入到浓硫酸中?为什么?2.步骤中,为了使反应在50-60下进行,常用的方法是什么?3.步骤中洗涤、分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么?4.步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是什么?5.敞口玻璃管的作用是什么?浓硫酸的作用是什么?,实验思考题：,不能，溶解大量放热，可能造成局部沸腾，溶液飞溅,水浴加热,分液漏斗,除去硝基苯中溶解的NO2和残留的酸,使受热挥发的反应物冷凝回流。,催化和脱水,20,补充：1.溴苯、硝基苯：无色、密度比水大，不溶于水的油状液体,2.液溴：深红棕色、密度比水大的液体，在水中有一定溶解度。,21,二、苯的同系物,1.定义:,通式：,结构特点:,只含有一个苯环,侧链为饱和链烃基.,苯环上的氢原子被烷基取代的产物,CnH2n-6(n6),下列哪些是苯的同系物？,22,CnH2n-6,一个苯环,一个苯环,烷基,同,取代X2、HNO3,加成H2、X2,氧化（点燃）,异,苯的同系物更易取代或加成,苯不能使高锰酸钾酸性褪色；可使其褪色,不溶于水,密度比水的小,有毒,23,怎样区分己烷、1-己烯和邻二甲苯三种物质？,己烷,1-己烯,邻二甲苯,酸性KMnO4,不褪色,褪色,褪色,1-己烯,邻二甲苯,Br2的CCl4溶液,褪色,不褪色,（加成反应）,（氧化反应）,（氧化反应）,24,练习：已知苯环上有两个甲基时有三种同分异构体，如下，则苯环上有四个甲基时有种同分异构体。,确定了其中若干位置，也就确定了余下的位置。,3,25,稠环芳香烃,萘,蒽,苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃,C10H8,C14H10,26,苯并芘,A,B,C,致癌物,27,四、脂肪烃的来源及其应用,脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。,石油通过常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等；而减压分馏可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃；通过石油和气态烯烃，气态烯烃是最基本的化工原料；而催化重整是获得芳香烃的主要途径。,煤也是获得有机化合物的源泉。通过煤焦油的分馏可以获得各种芳香烃；通过煤矿直接或间接液化，可以获得燃料油及多种化工原料。,天然气是高效清洁燃料，主要是烃类气体，以甲烷为主。,28,原油的分馏及裂化的产品和用途,29,30,石油催化重整的主要目的有两个：提高汽油的辛烷值和制取芳香烃。,石油裂解是深度的裂化，使短链的烷烃进一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石油化工原料。,石油的催化裂化是将重油成分（如石油）在催化剂存在下，在460520及100kPa200kPa的压强下，长链烷烃断裂成短链烷烃和烯烃，从而大大提高汽油的产量。,（汽油辛烷值大，抗震性好，质量也好）,31,D,32,练习：下列