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2019年湖南省岳阳市高考化学一模试卷一、选择题(共14小题,每小题3分,共42分毎小题只有一个选项符合题意)1(3分)化学与生活、社会发展息息相关。下列说法错误的是()A用“静电除尘”“燃煤固硫”“汽车尾气催化净化”等方法,可提高空气质量B“山东疫苗案”涉及的疫苗因未冷藏储运而失效,这与蛋白质变性有关C2018年11月福建东港石化“碳九”泄露事件引发社会关注。碳九”通常是指系列含9个碳原子的碳氢化合物D有人称“一带一路”是“现代丝绸之路”。丝绸的主要成分是纤维素,属于天然高分子化合物2(3分)2018年11月,在法国凡尔赛召开的国际计量大会(CGPM)第26次会议将阿伏加德罗常数的定义修改为“1摩尔包含6.1023个基本单元,这常数被称为阿伏加德罗常数,单位为mol1”。基于这一新定义,阿伏加德罗常数的不确定度被消除了。”新定义将于2019 年5月20日正式生效。凡为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是()A常温常压下,水蒸气通过过量的Na2O2使其增重2g时,反应中转移的电子数为NAB白磷分子(P4)呈正四面体结构,31g白磷中含PP键的数目为1.5 NAC1.0L0.1 mol/LNa2S溶液中含有的S2数目为0.1 NAD4.4g CO2和N2O的混合气体中含有的原子总数为0.3 NA3(3分)硫酸亚铁是一种重要的化工原料,可以制备一系列物质(如图所示)。下列说法错误的是()A碱式硫酸铁水解能产生Fe(OH)3胶体,可用作净水剂B常温下,(NH4)2Fe(SO4)2在水中的溶解度比FeSO4的大C可用KSCN溶液检验(NH4)2Fe(SO4)2是否被氧化D为防止NH4HCO3分解,生产FeCO3需在较低温度下进行4(3分)已知X、Y、Z是三种职子序数依次增大的短周期元素。甲、乙、丙分别是三种元素形成的单质,A、B、C、D分别是由三种元素中的两种形成的化合物,且a与C中均含有10 个电子。它们之间转化关系如图所示。下列说法正确的是()A原子半径:ZYXBX与Y形成的化合物只含极性键CY有多种同素异形体,且均具有高培点、高沸点、硬度大的性质D气态氢化物的稳定性:AC5(3分)用如图装置进行实验,将液体A逐滴加入到固体B中,下列叙述正确的是()A若A为浓盐酸,B为KMnO4晶体,C中盛有紫色石蕊溶液,则C中溶液最终是红色B实验仪器D可以起到防止溶液倒吸的作用C若A为浓氨水,B为生石灰,C中盛有AlCl3溶液,则C中溶液先产生白色沉淀后沉淀又溶解D若A为浓H2SO4,B为Cu,C中盛有澄清石灰水,则C中溶液变浑浊6(3分)解释下列反应原理的离子方程式正确的是()A用加热的方法降低自来水中钙离子浓度:Ca2+2HCO CaCO3+H2 O+CO 2B向 CH2BrCOOH中加入足量的NaOH溶液并加热:CH2BrCOOH+OH CH2BrCOO+H2OC向 Mg(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液:Mg2+2HCO3+2OHMgCO3+CO32+2H2OD在强碱溶液中NaClO与Fe(OH)3反应生成Na2FeO4:3C1O+2Fe(OH)32FeO42+3Cl+H2O+4H+7(3分)查阅资料可知,苯可被臭氧氧化,发生如下化学反应:,则二甲苯通过上述反应得到的产物种数为()A2B3C4D58(3分)下列除杂方案错误的是()被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法AMgO(s)Al2O3(s)NaOH溶液过滤BFeCl2(aq)FeCl3(aq)Fe屑过滤CC2H2(g)H2S(g)CuSO4溶液洗气DNaCl(s)KNO3(s)水蒸发浓缩,冷却结晶,过滤AABBCCDD9(3分)研究表明CO与N2O在Fe+作用下发生反应的能量变化及反应历程如图所示,两步反应分別为:N2O+Fe+N2+FeO+(慢):FeO+COCO2+Fe+ (快)。下列说法正确的是()A反应是氧化还原反应,反应是非氧化还原反应B两步反应均为放热反应,总反应的化学反应速率由反应决定CFe+使反应的活化能减小,FeO+是中间产物D若转移lmol电子,则消耗11.2LN2O10(3分)铁碳微电解技术是利用原电池原理处理酸性污水的一种工艺,装置如图若上端开口关闭,可得到强还原性的H(氢原子);若上端开口打开,并鼓入空气,可得到强氧化性的OH(羟基自由基)下列说怯错误的是()A无论是否鼓入空气,负极的电极反应式均为Fe2eFe2+B不鼓入空气时,正极的电极反应式为H+eHC鼓入空气时,每生成1molOH有2mol电子发生转移D处理含有草酸(H2C2O4)的污水时,上端开口应打开并鼓入空气11(3分)纳米FeO4晶体材料可以作为核磁共振造影增强剂,用于疾病的诊断和治疗,其制备过程如图所示,下列叙述不合理的是()A在反应中,的作用可能是促进氧化铁水解B直接加热FeCl3溶液也可以得到Fe3O4C反应的化学方程式是6FeOOH+CO2Fe3O4+3H2O+CO2D纳米四氧化三铁形成的分散系,有可能产生丁达尔效应12(3分)一定温度下,在三个容积相同的恒容密闭容器中按不同的方式投入反应物,发生反应 N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H92.4kJmol1,测得反应的相关数据如表:容器1容器2容器3反应温度/400400500反应物投入量1molN2、3molH24molNH31molN2、3molH2平衡v正(H2)/molL1s1v1v2v3平衡c(NH3)/molL1c1c2c3平衡时总压强p/Pap1p2p3物质的平衡转化率a1;(N2)2;(NH3)3;(N2)平衡常数KK1K2K3下列关系正确的是()Av1v2,c22c1Bc22c3a2(NH3)+a3(N2)1CK1K3,P22P3Dv1v3,a1(N2)a3(N2)13(3分)常温下,用0l0mol/LKOH溶液滴定10.00mL0.10mol/LH2C2O4(二元弱酸)溶液所得滴定曲线如图(混合溶液的体积可看成混合前溶液的体积之和)。下列说法正确的是()A点所示溶液中:1012B点所示溶液中:c(K+)+c(H+)c(C2O42)+c(OH)C点所示溶液中:c(K+)c(HC2O4)c(H2C2O42)c(H2C2O4)D点所示溶液中:c(K+)+c(H2C2O4)+c(HC2O4)+c(C2O42)0.10molL114(3分)将一定量的镁和铜组成的混合物加入到足量的稀硝酸中,金属完全溶解(假设反应中还原产物只有NO)。向反应后的溶液中加3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,测得生成沉淀的质量比原合金的质量增加5.1g。下列叙述错误的是()A当金属全部溶解时,电子转移的数目为0.3NAB参加反应的金属的总质量3.6gw9.6gC当金属全部溶解时,产生的NO气体的体积在标准状况下为2.24LD当生成的沉淀量达到最大时,消耗NaOH溶液的体积V100mL二、非选择题(本题包括4小题,共58分)15(14分)银的冶炼有很多方法,在天工开物均有记载,而现代流行的“讯化法”,即用NaCN溶液浸出矿石中的银的方法是设常用的方法。该方法有诸多优点:银的回收率高、对游离态和化合态的银均能浸出、对能源消耗相对较少,生产工艺简便等,但银化物通常有毒。其炼制工艺简介如下:(1)矿石需要先进行破碎、研磨,其目的是 。(2)写出该工艺的一个明显的缺点 。(3)用NaCN浸泡矿石(该矿石是辉银矿,其主要成分是Ag2S)时,反应容器处于开口状态,产生的银以Ag(CN)2形式存在,硫元素被氧化至最高价,试写出主要反应的离子方程式 _ 。(4)银往往和锌、铜、金等矿伴生,故氰化法得到的银中往往因含有上述金属而不纯净,需要进一步纯化,从而获得纯净的银。其中方法之一就是进行电解精炼,在精炼过程中,含有杂质的银作极 (填“阴”或“阳”),该电极上发生的主要反应式为 。(5)有人提出了另外的提纯银的方案,先将锌粉还原后的混合金属用略过量的硝酸溶解,通过精确调整溶液的pH来进行金属元素逐一分离,已知:溶解后的离子浓度如表:Zn2+Cu2+Ag+物质的量浓度(mol/L)0.0010.0020.5某些金属离子的氢氧化物Ksp如表:1Zn2+Cu2+Ag+Ksp1.010172.010202.0108(已知lg20.3),该设计方案 (填“可行”或“不可行”),其原因是 。16(15分)硫代硫酸钠可由亚硫酸钠和硫粉通过化合反应制得:Na2SO3+SNa2S2O3常温下溶液中析出晶体为Na2S2O35H2ONa2S2O35H2O于4045熔化,48分解:Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇。在水中有关物质的溶解度曲线如图1所示。I现按如下方法制备Na2S2O35H2O:将硫化钠和碳酸钠按反应要求比例一并放入三颈烧瓶中,注入150mL蒸馏水使其溶解,在分液漏斗中,注入浓盐酸,在装置2中加入亚硫酸钠固体,并按如图2示安装好装置。(1)仪器2的名称为 ,装置6中可加入 。ABaCl2溶液 B浓 H2SO4C酸性KMnO4溶液 DNaOH溶液(2)打开分液漏斗活塞,注入浓盐酸使反应产生的二氧化硫气体较均匀的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力搅拌器搅动并加热,反应原理为:Na2CO3+SO2Na2SO3+CO2Na2S+SO2+H2ONa2SO3+H2S2H2S+SO23S+2H2ONa2SO3+Na2S2O3总反应为:2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2随着SO2气体的通入,看到溶液中有大量浅黄色固体析出,继续通SO2气体,反应约半小时。当溶液中pH接近或不小于7时,即可停止通气和加热。溶液pH要控制不小于7的理由是: (用文字和相关离子方程式表示)。分离Na2S2O35H2O并测定含量:(3)为减少产品的损失,操作为 ,操作是抽滤洗涤、干燥,其中洗涤操作是用 (填试剂名称)作洗涤剂。(4)蒸发浓缩滤液,直至溶液呈微黄色浑浊为止。蒸发时要控制温度不宜过高,其原因是 。(5)制得的粗产品中往往含有少量杂质。为了测定粗产品中Na2S2O35H2O的含量,一般采用在酸性条件下用KMnO4标准液滴定的方法(假定杂质与酸性KMnO4溶液不反应)。称取1.28g粗样品溶于水,用(0.40mol/LKMnO4溶液(加入适量硫酸酸化)滴定,当溶液中S2O32全部被氧化时,消耗KMnO4溶液20.00mL。(5S2O32+8MnO4+14H+8Mn2+l 0SO42+7H2O)试回答:滴定终点时的颜色变化 产品中Na2S2O35H2O的质量分数为 17(14分)砸及其化合物在生产、生活中有着广泛的应用,掺杂硒的纳米氧化亚铜常用作光敏材料、电解锰行业催化剂等。(1)酸性溶液中Na2SO3将H2SeO3和H2SeO4还原为晒单质的反应如下:H2SeO3(aq)+2SO2(g)+H2O(l)Se(s)+2H2SO4(aq)H12H2SeO4(aq)+Se(s)+H2O(l)3H2SeO3(aq)H2H2SeO4(aq)+3SO2(g)+2H2O(l)Se(s)+3H2SO4(aq)H3则H2 (用H1和H3表示)。实验中控制其他条件不变(盐酸浓度等),与硒还原率关系如图1在A点之前,随着的增加,Se的还原率不断升高的原因是 。(2)向Na2SeO3溶液中加入适量的AgNO3溶液,得到Ag2Se纳米晶体,同时产生N2该反应的离子方程式为 。(3)制 PbSe 纳米管时还产生了副产物 PbSeO3己知:Ksp(PbSeO3)3l012,Ksp(PbSe)3l038为了除去PbSe中混有的PbSeO3,可以采取的措施是 。(4)实验室测得碱性条件下PbSe纳米管在电极表面的氧化还原行为,结果如图2所示。其中一条曲线上的峰表示氧化过程,另一条曲线上的峰表示还原过程。整个过程共发生如下变化:Pb(OH)2PbO2;Pb(OH)2Pb; PbSeSe; PbO2Pb(OH)2,各物质均难溶于水。峰1对应的电极反应式为:PbSe2e+2OHPb(OH)2+Se;则峰2对应的电极反应式为 。(5)掺杂硒的纳米Cu2O催化剂可用于工业上合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)HakJmol1按n(H2):n(CO)1:1的投料比将H2与CO充入KL的恒容密闭容器中,在一定条件下发生反应,测得CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图3所示。压强P1、P2、P3由小到大的顺序是 。T1时若向该容器中充入2.0mol H2和2.0mol CO发生上述反应,5min后反应达到平衡(M点),则M点对应条件下反应的平衡常数为 。(6)将CuCl水解再热分解可得到纳米Cu2OCuCl 水解的反应为 CuCl(s)+H2O(1)CuOH(s)+Cl(aq)+H+(aq),该反应的平衡常数 K与此温度下Kw、Ksp(CuOH)、Ksp(CuCl)的关系为K 。18(15分)PVAc是一种具有热塑性的树脂,可合成重要高分子材料M,合成路线如下:已知:R、R1、R2为H原子或烃基羟基连在碳碳双键或碳碳三键上不稳定。(1)已知标准状况下,4.48L气态烃A的质量是5.2g,AB为加成反应,则X的结构简式为 ;B中官能团的名称是 。(2)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反应的反应试剂和条件是 ,在EFGH的转化过程中,乙二醇的作用是 。(3)反应的化学方程式为 。(4)已知M的链节中除苯环外,还含有六元环状结构,则M的结构简式为 。(5)E的同分异构体中含有苯环和甲基,且甲基不与苯环直接相连的同分异构体有 种。(6)以甲醛、苯乙醛( )以及上述合成路线中的必要有机试剂为原料合成(其他无机试剂任选),请写出合成路线。2019年湖南省岳阳市高考化学一模试卷参考答案与试题解析一、选择题(共14小题,每小题3分,共42分毎小题只有一个选项符合题意)1(3分)化学与生活、社会发展息息相关。下列说法错误的是()A用“静电除尘”“燃煤固硫”“汽车尾气催化净化”等方法,可提高空气质量B“山东疫苗案”涉及的疫苗因未冷藏储运而失效,这与蛋白质变性有关C2018年11月福建东港石化“碳九”泄露事件引发社会关注。碳九”通常是指系列含9个碳原子的碳氢化合物D有人称“一带一路”是“现代丝绸之路”。丝绸的主要成分是纤维素,属于天然高分子化合物【考点】F7:常见的生活环境的污染及治理;K4:纤维素的性质和用途;K6:氨基酸、蛋白质的结构和性质特点;L1:有机高分子化合物的结构和性质菁优网版权所有【分析】A“静电除尘”“燃煤固硫”“汽车尾气催化净化”能够减少空气污染物的排放;B温度升高,蛋白质发生变性;C碳九”通常是指系列含9个碳原子的碳氢化合物;D丝绸的主要成分是蛋白质。【解答】解:A“静电除尘”“燃煤固硫”“汽车尾气催化净化”能够减少空气污染物的排放,可提高空气质量,故A正确;B疫苗未冷藏储运而失效,温度升高,蛋白质发生变性,则应低温保存,故B正确;C.2018年11月福建东港石化“碳九”泄露事件引发社会关注。碳九”通常是指系列含9个碳原子的碳氢化合物,故C正确;D丝绸的主要成分是蛋白质,不是纤维素,故D错误;故选:D。【点评】本题考查物质的性质及应用,为高频考点,把握物质的组成、性质与用途等为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意化学与生活、环境的联系,题目难度不大。2(3分)2018年11月,在法国凡尔赛召开的国际计量大会(CGPM)第26次会议将阿伏加德罗常数的定义修改为“1摩尔包含6.1023个基本单元,这常数被称为阿伏加德罗常数,单位为mol1”。基于这一新定义,阿伏加德罗常数的不确定度被消除了。”新定义将于2019 年5月20日正式生效。凡为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是()A常温常压下,水蒸气通过过量的Na2O2使其增重2g时,反应中转移的电子数为NAB白磷分子(P4)呈正四面体结构,31g白磷中含PP键的数目为1.5 NAC1.0L0.1 mol/LNa2S溶液中含有的S2数目为0.1 NAD4.4g CO2和N2O的混合气体中含有的原子总数为0.3 NA【考点】4F:阿伏加德罗常数菁优网版权所有【分析】A、过氧化钠和水反应时,增重的是生成水的氢气的质量,即1molNa2O21molH2O增重1molH2的质量转移1mol电子;B、求出白磷的物质的量,然后根据白磷中含6条pp键来分析;C、S2是弱酸根,在溶液中会水解;D、CO2和N2O的摩尔质量均为44g/mol,且均含3个原子。【解答】解:A、过氧化钠和水反应时,增重的是生成水的氢气的质量,即1molNa2O21molH2O增重1molH2的质量转移1mol电子,故当增重2g即1mol氢气的质量时,反应转移1mol电子即NA个,故A正确;B、31g白磷的物质的量为0.25mol,而白磷中含6条pp键,故0.25mol白磷中含1.5NA条pp键,故B正确;C、S2是弱酸根,在溶液中会水解,故此溶液中硫离子的个数小于0.1NA个,故C错误;D、CO2和N2O的摩尔质量均为44g/mol,故4.4g混合物的物质的量为0.1mol,且两者均含3个原子,故0.1mol混合物中含有原子为0.3NA个,故D正确。故选:C。【点评】本题考查了物质的量和阿伏伽德罗常数的有关计算,难度不大,掌握公式的运用和物质的结构是解题关键。3(3分)硫酸亚铁是一种重要的化工原料,可以制备一系列物质(如图所示)。下列说法错误的是()A碱式硫酸铁水解能产生Fe(OH)3胶体,可用作净水剂B常温下,(NH4)2Fe(SO4)2在水中的溶解度比FeSO4的大C可用KSCN溶液检验(NH4)2Fe(SO4)2是否被氧化D为防止NH4HCO3分解,生产FeCO3需在较低温度下进行【考点】GO:铁盐和亚铁盐的相互转变菁优网版权所有【专题】52:元素及其化合物【分析】A根据Fe3+能发生水解生成Fe(OH)3胶体,Fe(OH)3胶体具有吸附性,可用作净水剂;B根据溶解度大的沉淀可以转化为溶解度小的沉淀;CKSCN溶液遇Fe2+溶液无现象,遇Fe3+溶液变红;D根据NH4HCO3不稳定,受热易分解。【解答】解:A碱式硫酸铁电离产生Fe3+,Fe3+,能发生水解生成Fe(OH)3胶体,Fe(OH)3胶体具有吸附性,可用作净水剂,故A正确;B(NH4)2Fe(SO4)2在水中的溶解度比FeSO4的小,溶解度大的沉淀可以转化为溶解度小的沉淀,所以FeSO4能与(NH4)2SO4反应生成(NH4)2Fe(SO4)2,故B错误;CKSCN溶液遇Fe2+溶液无现象,(NH4)2Fe(SO4)2若被氧化则生成Fe3+,KSCN溶液遇Fe3+溶液变红,故C正确;DNH4HCO3不稳定,受热易分解,所以为防止NH4HCO3分解,生产FeCO3需在较低温度下进行,故D正确;故选:B。【点评】本题以硫酸亚铁为原料进行物质的制备,主要考查了物质的性质与反应原理,难度不大。4(3分)已知X、Y、Z是三种职子序数依次增大的短周期元素。甲、乙、丙分别是三种元素形成的单质,A、B、C、D分别是由三种元素中的两种形成的化合物,且a与C中均含有10 个电子。它们之间转化关系如图所示。下列说法正确的是()A原子半径:ZYXBX与Y形成的化合物只含极性键CY有多种同素异形体,且均具有高培点、高沸点、硬度大的性质D气态氢化物的稳定性:AC【考点】GS:无机物的推断菁优网版权所有【分析】A与C中均含有10个电子,A燃烧可生成C,由转化关系可知A应为CH4,丙为O2,B为CO2,C为H2O,B、C都可与乙在高温下反应,乙应为C,则D为CO,甲为H2,则X为H元素,Y为C元素,Z为O元素,以此解答该题。【解答】解:由以上分析可知X为H元素,Y为C元素,Z为O元素,A为CH4,丙为O2,B为CO2,C为H2O,乙为C,D为CO,甲为H2,A同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,应为CO,故A错误;B如为乙烷等,含有非极性键,故B错误;C如为无定形碳,则硬度小,故C错误;D非金属性OC,元素的非金属性越强,对应的氢化物越稳定,故D正确。故选:D。【点评】本题考查无机物的推断以及原子结构与元素周期律的综合应用,题目难度中等,A与C中均含有10个电子是推断突破口,再结合反应进行分析解答,对学生的逻辑推理有一定的要求,注意熟练掌握元素化合物知识,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力。5(3分)用如图装置进行实验,将液体A逐滴加入到固体B中,下列叙述正确的是()A若A为浓盐酸,B为KMnO4晶体,C中盛有紫色石蕊溶液,则C中溶液最终是红色B实验仪器D可以起到防止溶液倒吸的作用C若A为浓氨水,B为生石灰,C中盛有AlCl3溶液,则C中溶液先产生白色沉淀后沉淀又溶解D若A为浓H2SO4,B为Cu,C中盛有澄清石灰水,则C中溶液变浑浊【考点】QB:实验装置综合菁优网版权所有【专题】24:实验设计题【分析】A氯气通到紫色石蕊溶液中,溶液先变红,后褪色;BD装置上部容积较大,倒吸的液体靠自身重量回落;C氢氧化铝能溶于强酸和强碱,但不溶于弱碱;D浓硫酸和Cu的反应需要加热。【解答】解:A若A为浓盐酸,B为KMnO4晶体,二者反应生成氯气,把氯气通到紫色石蕊溶液中,氯气与水反应生成HCl和HClO,HCl使紫色石蕊溶液变红,HClO具有漂白性,使溶液褪色,故A错误;B、导气管下端连接球形干燥管时,由于球形干燥管中间部分较粗,盛放的液体的量较多,倒吸的液体靠自身重量回落,因此可以防止液体倒吸,故B正确;C、若A为浓氨水,B为生石灰,滴入后反应生成氨气,氨气和铝离子反应生成氢氧化铝,但氢氧化铝不溶于氨水,所以C中产生白色沉淀不溶解,故C错误;D、若A为浓硫酸,B为Cu,反应需要加热才能反应,如果不加热,则没有二氧化硫产生,所以C中溶液无变化,故D错误;故选:B。【点评】本题考查了氯气、氨气、浓硫酸等性质的分析判断,明确反应条件是解题关键,题目难度中等。6(3分)解释下列反应原理的离子方程式正确的是()A用加热的方法降低自来水中钙离子浓度:Ca2+2HCO CaCO3+H2 O+CO 2B向 CH2BrCOOH中加入足量的NaOH溶液并加热:CH2BrCOOH+OH CH2BrCOO+H2OC向 Mg(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液:Mg2+2HCO3+2OHMgCO3+CO32+2H2OD在强碱溶液中NaClO与Fe(OH)3反应生成Na2FeO4:3C1O+2Fe(OH)32FeO42+3Cl+H2O+4H+【考点】49:离子方程式的书写菁优网版权所有【分析】A依据碳酸氢钙加热生成碳酸钙和水、二氧化碳解答;BBr发生水解反应;C氢氧化钠足量,反应生成碳酸钠、氢氧化镁沉淀和水;D强碱溶液中反应不能生成氢离子。【解答】解:A碳酸氢钙加热生成碳酸钙和水、二氧化碳,可以减少水中钙离子浓度,离子方程式:Ca2+2HCO CaCO3+H2 O+CO 2,故A正确;B向CH2BrCOOH中加入足量的NaOH溶液并加热的离子反应为CH2BrCOOH+2OHCH2OHCOO+Br+H2O,故B错误;CMg(OH)2的溶解度小于MgCO3,Mg(HCO3)2溶液中加入足量NaOH溶液后生成Mg(OH)2沉淀和CO32和H2O,即离子方程式为Mg2+2HCO3+4OHMg(OH)2+2CO32+2H2O,故C错误;D强碱溶液中反应不能生成氢离子,强碱溶液中NaClO与Fe(OH)3反应生成Na2FeO4的离子方程式为3ClO+4OH+2Fe(OH)32FeO42+3Cl+5H2O,故D错误;故选:A。【点评】本题考查离子反应方程式的书写,为高频考点,把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意离子反应中保留化学式的物质及电子、电荷守恒,题目难度中等。7(3分)查阅资料可知,苯可被臭氧氧化,发生如下化学反应:,则二甲苯通过上述反应得到的产物种数为()A2B3C4D5【考点】HD:有机物的结构和性质菁优网版权所有【专题】534:有机物的化学性质及推断【分析】根据题给信息可知,苯被氧化成乙二醛,类比二甲苯也被氧化成乙二醛,甲基的位置和原来在苯环上不变即把甲基当成苯环上氢原子看待,以此解答该题【解答】解:二甲苯通过上述反应所得产物可能为:,共3种。故选:B。【点评】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,题目中等难度,正确利用题给信息类比是解题的关键8(3分)下列除杂方案错误的是()被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法AMgO(s)Al2O3(s)NaOH溶液过滤BFeCl2(aq)FeCl3(aq)Fe屑过滤CC2H2(g)H2S(g)CuSO4溶液洗气DNaCl(s)KNO3(s)水蒸发浓缩,冷却结晶,过滤AABBCCDD【考点】P9:物质的分离、提纯的基本方法选择与应用菁优网版权所有【分析】A氧化铝与NaOH反应,而MgO不能;BFe与氯化铁反应生成氯化亚铁;CH2S与CuSO4溶液反应,而乙炔不能;D硝酸钾少量,应残留在母液中。【解答】解:A氧化铝与NaOH反应,而MgO不能,反应后过滤可分离,故A正确;BFe与氯化铁反应生成氯化亚铁,加Fe反应后过滤分离,故B正确;CH2S与CuSO4溶液反应,而乙炔不能,洗气可分离,故C正确;D硝酸钾少量,应残留在母液中,应选蒸发结晶分离出NaCl,故D错误;故选:D。【点评】本题考查混合物分离提纯,为高频考点,把握物质的性质、性质差异、混合物分离提纯、实验技能为解答该题的关键,侧重分析和实验能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题目难度不大。9(3分)研究表明CO与N2O在Fe+作用下发生反应的能量变化及反应历程如图所示,两步反应分別为:N2O+Fe+N2+FeO+(慢):FeO+COCO2+Fe+ (快)。下列说法正确的是()A反应是氧化还原反应,反应是非氧化还原反应B两步反应均为放热反应,总反应的化学反应速率由反应决定CFe+使反应的活化能减小,FeO+是中间产物D若转移lmol电子,则消耗11.2LN2O【考点】B1:氧化还原反应;BB:反应热和焓变菁优网版权所有【分析】A发生FeO+COCO2+Fe+ (快),元素化合价发生变化;B总反应由反应慢的决定;CFe+作催化剂;D气体存在的条件未知。【解答】解:A发生FeO+COCO2+Fe+ (快),元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,故A错误;B总反应由反应慢的决定,故B错误;CFe+作催化剂,使反应的活化能减小,FeO+是中间产物,故C正确;D气体存在的条件未知,则不能确定物质的量,故D错误。故选:C。【点评】本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握反应中能量变化、催化剂对活化能的影响为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项C为解答的难点,题目难度不大。10(3分)铁碳微电解技术是利用原电池原理处理酸性污水的一种工艺,装置如图若上端开口关闭,可得到强还原性的H(氢原子);若上端开口打开,并鼓入空气,可得到强氧化性的OH(羟基自由基)下列说怯错误的是()A无论是否鼓入空气,负极的电极反应式均为Fe2eFe2+B不鼓入空气时,正极的电极反应式为H+eHC鼓入空气时,每生成1molOH有2mol电子发生转移D处理含有草酸(H2C2O4)的污水时,上端开口应打开并鼓入空气【考点】DI:电解原理菁优网版权所有【专题】51I:电化学专题【分析】A无论是否鼓入空气,Fe易失电子生成亚铁离子而作负极;B不鼓入空气时,正极上可得到强还原性的H(氢原子);C若上端开口打开,并鼓入空气,可得到强氧化性的OH(羟基自由基),O元素化合价由0价变为2价;D处理含有草酸(H2C2O4)的污水时,因为草酸具有还原性,所以不能得到强氧化性的OH(羟基自由基),应该得到强还原性的H(氢原子)【解答】解:A无论是否鼓入空气,Fe易失电子生成亚铁离子而作负极,电极反应式为Fe2eFe2+,故A正确;B不鼓入空气时,正极上可得到强还原性的H(氢原子),电极反应式为H+eH,故B正确;C若上端开口打开,并鼓入空气,可得到强氧化性的OH(羟基自由基),O元素化合价由0价变为2价,所以鼓入空气时,每生成1molOH有2mol电子发生转移,故C正确;D处理含有草酸(H2C2O4)的污水时,因为草酸具有还原性,所以不能得到强氧化性的OH(羟基自由基),应该得到强还原性的H(氢原子),所以应该上端开口关闭,故D错误;故选:D。【点评】本题考查原电池原理,为高频考点,侧重考查学生获取信息、加工信息解答问题能力,明确化学反应原理、题给信息是解本题关键,题目难度不大11(3分)纳米FeO4晶体材料可以作为核磁共振造影增强剂,用于疾病的诊断和治疗,其制备过程如图所示,下列叙述不合理的是()A在反应中,的作用可能是促进氧化铁水解B直接加热FeCl3溶液也可以得到Fe3O4C反应的化学方程式是6FeOOH+CO2Fe3O4+3H2O+CO2D纳米四氧化三铁形成的分散系,有可能产生丁达尔效应【考点】68:纳米材料;GN:铁的氧化物和氢氧化物;U3:制备实验方案的设计菁优网版权所有【分析】由制备过程可知,为分解反应生成和CO,中促进氧化铁水解生成FeOOH,若直接加热促进铁离子水解且生成盐酸易挥发,反应发生6FeOOH+CO2Fe3O4+3H2O+CO2,从而得到纳米四氧化三铁,形成胶体分散系具有丁达尔现象,以此来解答。【解答】解:A由图可知,反应中环丙胺不参加反应,可加快反应速率,即加快了氯化铁水解,故A正确;B直接加热FeCl3溶液,促进了氯化铁的水解,HCl易挥发,最终氢氧化铁分解生成氧化铁,不会得到四氧化三铁,故B错误;C由制备过程图可知,反应的反应物为FeOOH和CO,由一种生成物为Fe3O4和质量守恒定律可知反应为:6FeOOH+CO2Fe3O4+3H2O+CO2,故C正确;D纳米四氧化三铁分散在适当分散剂中,属于胶体分散系,则具有丁达尔现象,故D正确;故选:B。【点评】本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握物质的性质、流程中发生的反应、盐类水解及氧化还原为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题目难度不大。12(3分)一定温度下,在三个容积相同的恒容密闭容器中按不同的方式投入反应物,发生反应 N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H92.4kJmol1,测得反应的相关数据如表:容器1容器2容器3反应温度/400400500反应物投入量1molN2、3molH24molNH31molN2、3molH2平衡v正(H2)/molL1s1v1v2v3平衡c(NH3)/molL1c1c2c3平衡时总压强p/Pap1p2p3物质的平衡转化率a1;(N2)2;(NH3)3;(N2)平衡常数KK1K2K3下列关系正确的是()Av1v2,c22c1Bc22c3a2(NH3)+a3(N2)1CK1K3,P22P3Dv1v3,a1(N2)a3(N2)【考点】CB:化学平衡的影响因素;CP:化学平衡的计算菁优网版权所有【分析】A容器1中的反应极限化时产生2molNH3,容器2是以4molNH3起始,容器1相当于将容器2加压;B容器3相当于初始加入2molNH3,容器3相当于容器2加压、升温;C该反应为放热反应,升高温度平衡向着逆向移动;容器3相当于将容器2的体积缩小一半,若平衡不发生移动,则p22p3,结合温度压强对化学平衡的影响分析;D温度升高,化学反应速率加快,正反应吸热,温度升高不利于反应正向进行。【解答】解:A容器1中相当于加入2molNH3,容器中4molNH3,二者相比相当于将容器2体积缩小一半,压强增大,则平衡时反应速率v1v2;若平衡不发生移动,则平衡时有c22c1,但加压有利于该反应正向进行,所以c22c1,故A错误;B容器2是4molNH3起始反应,容器3相当于初始加入2molNH3,容器2相当于容器3加压,若平衡不发生移动,则有c22c3,但加压有利于反应正向进行,并且容器2和容器3的温度不等,容器3的反应温度高于容器2的反应温度,则c22c3;若容器2不是相对于容器3加压,且两容器温度相同,则有a2(NH3)+a3(N2)1,但加压有利于反应向减压方向进行,则2(NH3)减小,温度升高不利于反应正向进行,则3(N2)减小,因此最终2(NH3)+3(N2)1,故B正确;C容器3温度较高,升高温度平衡向着逆向移动,平衡常数减小,则K1K3;容器3相当于将容器2的体积缩小一半,若平衡不发生移动,p22p3,但加压有利于反应正向进行,升温平衡向着逆向移动,则不一定满足p22p3,故C错误;D温度升高,化学反应速率加快,则v1v3,正反应吸热,温度升高不利于反应正向进行,则容器中N2的平衡转化率更高,所以a1(N2)a3(N2),故D错误;故选:B。【点评】本题考查化学平衡的计算、等效平衡的应用,题目难度中等,正确构建等效平衡为解答关键,注意掌握化学平衡及其影响,试题培养了学生的分析能力及综合应用能力。13(3分)常温下,用0l0mol/LKOH溶液滴定10.00mL0.10mol/LH2C2O4(二元弱酸)溶液所得滴定曲线如图(混合溶液的体积可看成混合前溶液的体积之和)。下列说法正确的是()A点所示溶液中:1012B点所示溶液中:c(K+)+c(H+)c(C2O42)+c(OH)C点所示溶液中:c(K+)c(HC2O4)c(H2C2O42)c(H2C2O4)D点所示溶液中:c(K+)+c(H2C2O4)+c(HC2O4)+c(C2O42)0.10molL1【考点】DO:酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算菁优网版权所有【分析】A.0.10molL1H2C2O4(二元弱酸)不能完全电离,点pH1;B点为混合溶液,由电荷守恒分析;C点溶液显酸性,反应后溶质为KHC2O4,电离大于其水解;D根据溶液中物料守恒分析。【解答】解:A.0.10molL1H2C2O4(二元弱酸)不能完全电离,点pH1,则1012,故A错误;B点为混合溶液,由电荷守恒可知,c(K+)+c(H+)c(HC2O4)+2c(C2O42)+c(OH),故B错误;C点溶液显酸性,反应后溶质为KHC2O4,HC2O4的电离程度大于其水解程度,则c(K+)c(HC2O4)c(C2O42)c(H2C2O4),故C错误;D由物料守恒可知:c(K+)+c(H2C2O4)+c(HC2O4)+c(C2O42)0.10molL1,故D正确;故选:D。【点评】本题考查酸碱混合溶液的定性判断及离子浓度大小比较,题目难度中等,注意草酸为弱酸,明确电荷守恒、物料守恒即可解答,试题培养了学生的分析能力及综合应用能力。14(3分)将一定量的镁和铜组成的混合物加入到足量的稀硝酸中,金属完全溶解(假设反应中还原产物只有NO)。向反应后的溶液中加3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,测得生成沉淀的质量比原合金的质量增加5.1g。下列叙述错误的是()A当金属全部溶解时,电子转移的数目为0.3NAB参加反应的金属的总质量3.6gw9.6gC当金属全部溶解时,产生的NO气体的体积在标准状况下为2.24LD当生成的沉淀量达到最大时,消耗NaOH溶液的体积V100mL【考点】BQ:氧化还原反应的计算;M3:有关混合物反应的计算菁优网版权所有【分析】将一定量的镁和铜组成的混合物加入到足量稀HNO3中,金属完全溶解(假设反应中还原产物只有NO),发生反应3Mg+8HNO3(稀)3Mg(NO3)2+2NO+4H2O、3Cu+8HNO3(稀)3Cu(NO3)2+2NO+4H2O;向反应后的溶液中加入过量的3mol/L NaOH溶液至沉淀完全,发生反应:Mg(NO3)2+2NaOHMg(OH)2+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOHCu(OH)2+2NaNO3,沉淀为氢氧化镁和氢氧化铜,生成沉淀的质量比原合金的质量增加5.1g,则氢氧化镁和氢氧化铜含有氢氧根的质量为5.1g,氢氧根离子的物质的量为0.3mol,根据电子转移守恒,则镁和铜的总的物质的量为0.15mol,据此解答。【解答】解:将一定量的镁和铜组成的混合物加入到足量稀HNO3中,金属完全溶解(假设反应中还原产物只有NO),发生反应:3Mg+8HNO3(稀)3Mg(NO3)2+2NO+4H2O、3Cu+8HNO3(稀)3Cu(NO3)2+2NO+4H2O;向反应后的溶液中加入过量的3mol/L NaOH溶液至沉淀完全,发生反应:Mg(NO3)2+2NaOHMg(OH)2+2NaNO3;Cu(NO3)2+2NaOHCu(OH)2+2NaNO3,沉淀为氢氧化镁和氢氧化铜,生成沉淀的质量比原合金的质量增加5.1g,则氢氧化镁和氢氧化铜含有氢氧根的质量为5.1g,氢氧根离子的物质的量为0.3mol,根据电子转移守恒,则镁和铜的总的物质的量为0.15mol,A镁和铜的总的物质的量为0.15mol,则当金属全部溶解时,电子转移为:0.15mol20.3mol,转移的数目为0.3NA,故A正确;B镁和铜的总的物质的量为0.15mol,假定全为镁,质量为:0.15mol24g/mol3.6g,若全为铜,质量为:0.15mol64g/mol9.6g,所以参加反应的金属的总质量(m)为3.6gm9.6g,故B正确;C镁和铜的总的物质的量为0.15mol,根据电子转移守恒可知生成的NO物质的量为:0.1mol,标准状况下生成NO的体积为:0.1mol22.4L/mol2.24L,故C正确;D若硝酸与金属恰好完全反应,参加反应氢氧化钠的物质的量等于0.3mol,需要氢氧化钠溶液体积为:0.1L100mL,由于稀硝酸过量,反应后硝酸有剩余,则消耗的氢氧化钠溶液体积V100mL,故D错误;故选:D。【点评】本题考查氧化还原反应的计算,题目难度中等,试题综合考查学生的得失电子守恒、质量守恒等综合运用和解决复杂问题的能力,注意掌握守恒思想在化学计算中的应用。二、非选择题(本题包括4小题,共58分)15(14分)银的冶炼有很多方法,在天工开物均有记载,而现代流行的“讯化法”,即用NaCN溶液浸出矿石中的银的方法是设常用的方法。该方法有诸多优点:银的回收率高、对游离态和化合态的银均能浸出、对能源消耗相对较少,生产工艺简便等,但银化物通常有毒。其炼制工艺简介如下:(1)矿石需要先进行破碎、研磨,其目的是增大接触面积,增大反应速率。(2)写出该工艺的一个明显的缺点NaCN有剧毒,污染环境。(3)用NaCN浸泡矿石(该矿石是辉银矿,其主要成分是Ag2S)时,反应容器处于开口状态,产生的银以Ag(CN)2形式存在,硫元素被氧化至最高价,试写出主要反应的离子方程式 _Ag2S+4CN+2O22Ag(CN)2+SO42。(4)银往往和锌、铜、金等矿伴生,故氰化法得到的银中往往因含有上述金属而不纯净,需要进一步纯化,从而获得

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