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文档简介

1,课前提示,同学们!准备好了吗?,课本导学案,笔记双色笔,2,2.3伴性遗传,3,学习目标,重点难点,伴性遗传的特点,分析遗传病的遗传方式,4,【自主学习】(5分钟),要求:1、对照自学指导,加强对基本观点的理解。2、用红笔标记不明白的问题,以备合作探究解决。,问题引领:1.红绿色盲基因位于哪种染色体上?2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?,5,合作探究10分钟左右,6,讨论人类红绿色盲的遗传方式的四种情况:,7,情境一:A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因,她的丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症的情况。,8,男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1:1,9,情境二:B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因,她的丈夫患有色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。,10,男孩的色盲基因只能来自于母亲,11,情境三:C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因,她的丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症的情况。,12,女儿色盲父亲一定色盲,13,情境四:D小姐是红绿色盲患者,她的丈夫患有色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。,14,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,15,男性发病率高于女性,伴X隐性遗传病特点:,16,通常隔代遗传(交叉遗传),伴X隐性遗传病特点:,抗维生素佝偻病,17,女性患者的父亲和儿子都是患者,伴X隐性遗传病特点:,18,抗维生素佝偻病,这种病受X染色体上的显性基因(D)的控制,19,1、女性发病率高于男性,伴X显性遗传病特点:,2、具有世代连续性,3、男患者的母亲和女儿都是患者,20,高效展示-秀出我的风采,高效展示,要求,展示分工,1.脱稿、自然、大方、声音洪亮。2.与大家交流眼神,碰撞灵魂。3.题目、姓名认真写在黑板左边。4.认真倾听,因为尊重他人就是尊重自己。,对桌点评,21,点评质疑,要求,争做对课堂有贡献的人!,我的舞台我做主,质疑体现了一个人的水平和思维的深度,1.先一对一讨论,再组内讨论。组长搞好调控和记录,确保实效。2.积极参与,针对疑惑点讨论,提高效率。3.讨论形成的答案要条理化,注重方法规律的总结。,22,今天学到了什么?哪些方面进步了?,你的目标达成了吗?,课堂小结,23,反刍巩固(3分钟左右),要求:1.结合展示内容二次巩固落实(动脑)2.积累典型知识(动手双色笔)倾情理解,卓拔心灵,自信快乐!,24,当堂训练,体验学习收获快乐!,课堂延伸,25,1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它均正常,这个男孩的色盲基因来自于()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是()A、25%B、50%C、75%D、100%,D,B,26,常隐,3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,27,常染色体显性遗传,4、该病的遗传方式是_。,28,5、下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题:该致病基因位于X染色体上,属于_性遗传。成员6与一正常男子结婚,那么,他们生育患病男孩的

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