综合习题集(有答案)

天然药物提取分离技术问题一、单独选择问题1 .紫外灯下经常呈现蓝色荧光化合物为da .黄酮苷b .酚性生物碱c .萜类D. 7-羟基香豆素e .甾体皂苷2、中药有效成分不适合煎法提取的是ba .酯类b .挥发油c .甾醇d .生物碱e .黄酮类3 .能够生成胆固醇和水不溶性分子复合体的是aa .甾体皂苷b .倍半萜c .强心苷d .生物碱e .黄酮4 .挥发油是一种() ca .萜类b .芳香醇c .混合物d .油脂e .粘液质5 .葡萄糖凝胶色谱分离化合物时，首先洗涤的是： ca .极性大化合物b .分子量小的化合物c .分子量大的化合物d .极性小化合物e .苯酚OH少的化合物6 .用ph梯度法分离羟基蒽醌类化合物的原理是ba .碱性强弱不同b .酸性强弱不同c .水溶性大小不同d .极性大小不同e .分子量大小不同7 .想从植物中提取强心苷二次苷时，可采用ea植物原料先加入适量酸水解后提取b .加入适量的酶水解提取c .用热水直接提取d .用乙醇直接萃取e .适当发酵提取8 .用于k-k反应(a-脱氧糖反应)检测： ba .皂苷b .强心苷c .香豆素苷d .蒽醌苷e .生物碱9 .以下成分常被视为无效成分，除e外：a .叶绿素b .蛋白质c .纤维素d .淀粉e .黄酮10 .以下成分除了b以外，通常是有效成分a .皂苷b .氨基酸c .蒽醌d .黄酮e .植酸11 .易受热破坏水溶性成分的提取方法是da .煎法b .连续回流法c .回流法d .浸出法e .水蒸气蒸馏法12 .以下溶剂中溶解范围最广的是ca .水乙醚c .乙醇d .苯e .氯仿13 .以下溶剂亲油性最强的是ba.MEO HB.et2oc.chcl 3d.n-buo he.etoac14 .水蒸气蒸馏法常用： aa .挥发性成分的提取b .糖类成分的提取c .蛋白质的提取d .生物碱的提取e .糖苷成分的提取15 .从中草药水煎液中提取有效成分，不能使用的溶剂为aa.me2cob.et2co3d.n-buohe.etoac16 .相对密度大于水溶剂为ba .石油醚b .氯仿c .苯d .醚e .乙酸乙酯17 .结晶法成败的关键在于da .温度b .杂质c .控制适当的时间d .适当溶剂e .制成过饱和溶液18 .用乙醇沉淀法除去水提取液中的多糖类和蛋白质等杂质，使乙醇浓度为dA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上19 .中草药水提取液中淀粉、粘液质、果胶等杂质可采用ba .萃取法b .乙醇沉淀法c .盐析法d .结晶法e .酸碱沉淀法20 .以下官能团中，极性最大的是ba.- ch3b .coohc.- och3d .oh.- cl21 .当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是aa .色谱b .盐析法c .萃取法d .沉淀法e .结晶法22 .凝胶色谱法适合分离： ea .极性大成分b .极性小的成分c .亲油性成分d .亲水性成分e .分子量不同成分23 .普通纸色谱的原理是ba .吸附色谱原理b .分配色谱原理c .分子筛作用形成d .氢键e .离子交换色谱原理24 .三种成分混合物的硅胶薄层结果如下，哪种薄层条件最适合柱色谱分离？ 乙组联赛A. CH2Cl2: EtOAc(9:1 )B. CH2Cl2:MeOH(9:1 )c.ch2cl 2: etoac : MeOH (83363015361 )25 .游离型香豆素之所以能够溶解在热氢氧化钠溶液中，是因为含有ba .酰胺b .内酯c .羧基d .羟基e .甲基26、TLC显示： da .紫外光谱b .红外光谱c .质谱d .薄层色谱e .二维光谱27 .影响生物碱性的因素是aa .分子中n原子的混合方式b .分子中诱导效应c .分子中负诱导效应d .分子中共作用效应e .分子氢键效应28 .煎煮方法只能使用以下任一溶剂： da .乙醇b .甲醇c .氯仿d .水e .二甲基亚砜29 .次生物碱的碱性最强的是ba .咖啡因pKa=1.22 B .柏林pKa=11.5 C .罂粟碱pKa=6.13D. l-麻黄碱pKa=9.58 E .胡椒pKa=1.4230 .生物总碱溶于亲油性有机溶剂中，以pH值从高酸性缓冲溶液中提取，首先得到： ea .弱碱性生物碱b .中强碱性生物碱c .极弱碱性生物碱d .酰胺类生物碱e .强碱性生物碱31 .生物碱沉淀反应的条件一般为aa .酸性水溶液b .中性水溶液c .碱性水溶液d .醇类溶剂e .亲油性有机溶剂32 .脂溶性生物碱最易溶解的亲油性有机溶剂是da .苯乙酸乙酯c .二乙醚d .氯仿e .石油醚33 .酸水解时常用的措施是d，以避免糖苷结构的变化a .水解温度b .水解时间c .降低酸浓度d .在适量有机溶剂e .乙醇中进行34 .最容易酸水解的糖苷是aa .正苷b .醇苷C. S-苷D. C-苷e .酚苷35 .最不易酸水解的苷为da .正苷b .醇苷C. S-苷D. C-苷e .酚苷36 .原生苷的提取应特别注意的问题是aa .防止水解b .选择适当的方法c .选择适当的溶剂d .粉碎中草药e .加大浓度差37 .既不具有糖苷也不具有多糖类的性质是ca .非晶粉末b .可水解c .具有还原性d .可溶于乙醇e .不溶于醚38. C-苷溶解性的特点是ea .易溶于水的b .易溶于醚的c .易溶于乙醇d .对各种溶剂溶解度相对大的e .对各种溶剂的溶解度相对小的e39 .中药饮片具有显着的腹泻作用，可能含有ba .香豆素b .蒽醌苷c .黄酮苷d .皂苷e .强心苷40 .蒽酮和蒽酮一般只存在于新鲜药材中，存储两年以上的药材几乎不存在，其原因是ca .自然挥发分散b .结合苷酸c .被氧化成蒽醌d .蒽醌衍生物向e .蒽酮的转化41 .下列成分经吸附薄层色谱检测，经C6H6-EtOAc(3:1 )展开后，Rf值的大小顺序如下： (1)。(1) DABC (2) BCDA (3) ADCB(4) BDCA (5) CBDA42 .以下化合物亲水性从大到小的顺序为aa .甲乙丙b .甲乙丙c .丙乙甲d .甲乙e .甲乙b43 .某些化合物如果具有(1)四氢硼酸钠反应呈紫红色的(2)锆-柠檬酸反应脱离黄色等性质，则该化合物可能为b44 .中药广豆根有以下3种抗癌活性成分，在展开试验用硅胶薄层时，Rf值大小为aa.(1) (2) (3) b.(2) (1) (3) c.(3) (2) (1)D. (3)(1)(2) E. (2)(3)(1)45 .黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有ba .羰基b .酚性羟基c .氧原子d .双键e .苯环能区分46.3-oh黄酮和5-OH黄酮的反应试剂为ca .盐酸镁粉试剂B. a-萘酚-浓硫酸c .锆-柠檬酸试剂d .氯化铁试剂e .氯化铝试剂47 .盐酸镁粉不发生反应的是da .黄酮醇b .二氢黄酮醇c .二氢黄酮醇d .异黄酮e .黄酮48 .香豆素的基本母核是： ca .苯并g-吡咯烷酮b .呫吨酮c .苯并a-吡咯烷酮d .苯基骏a-弗兰肯e .苯基骏g-弗兰肯49 .补骨脂中所含香豆素属于ba .单纯香豆素b .富兰克林c .香豆素d .异香豆素E. 4-苯基香豆素50 .游离香豆素除d外，易溶于下列溶剂：a .热乙醇b .二乙醚c .氯仿d .水e .稀碱溶液51 .下述香豆素荧光性的错误是ea .许多香豆素在紫外光下有荧光b。 在碱溶液中荧光更为明显C. C7-位导入羟基荧光增强D. C7-羟基邻接位C8位导入羟基荧光消失e .羟基越多，荧光越强52 .构成挥发油的最主要成分是： ea .脂肪族化合物b .芳香族化合物c .二萜类d .双萜类e .单萜、双萜及其含氧衍生物53 .提取一些贵重挥发油，经常选择的方法是ba .水蒸气蒸馏法b .吸收法c .压榨法d .浸出法e .共水蒸馏法54 .中药在炮火过程中颜色变黑的现象说明该中药可能含有aa .环烯基醚萜类b .香豆素类c .蕨类d .倍半萜类e .黄酮类55 .以皂苷为主要成分的中药材一般不宜用注射剂。 其原因是da .刺激性b .有泡沫的c .难以溶解的d .溶血性e .不稳定56 .以下皂苷检测不能使用的是e :a .泡沫实验b .溶血实验c .三氯乙酸试剂反应d .氯仿-浓硫酸反应e .亚硝基铁氰化钠试剂反应57 .甾体皂苷结构母核所含碳原子数： bA. 25个B. 27个C. 28个D. 30个E. 35个58 .皂苷在以下有机溶剂中溶解度最大的是da .二乙醚b .乙酸乙酯c .氯仿d .正丁醇e .苯59 .以皂苷为主要成分的中草药大多不应制作的剂型为ea .片剂b .糖浆剂c .冲剂d .散剂e .注射剂60 .只存在于强心苷中的糖是dA. D-葡萄糖B. L-兰姆糖C. 6-脱氧糖d.2，6 -脱氧糖E. D-果糖61 .高效液相色谱分离效果好的主要原因之一是： Ba .压力高b .吸附剂颗粒小c .流速快d .有自动记录e .有自动样品62 .在纸上分发色谱，固定相为ba .纤维素b .滤纸中所含的水c .醇性羟基d .展开剂中极性大的溶剂e .滤纸用少量溶剂提取有效成分，提取的比较完整的方法是aa .连续回流提取法b .加热回流法c .透析法d .浸渍法e .浸渍法64 .碱性氧化铝色谱通常适合分离： ba .香豆素类化合物b .生物碱类化合物c .酸性化合物d .酯系化合物e .黄酮类化合物65 .硅胶柱色谱一般不适合分离： ba .香豆素类化合物b .生物碱类化合物c .酸性化合物d