化学二轮题型必练——有机化学推断大题练

2020届高考化学二轮题型对题必练有机化学推断大题练1. 丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：已知：回答下列问题：（1）C中含氧官能团的名称为_（写出其中两种）。（2）写出B的结构简式_。（3）下列叙述正确的是_。ADE的反应为消去反应B可用金属钠鉴别DECD可与NaOH反应D丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应（4）丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号（或数据）完全相同，该仅器是_（填标号）。a质谱仪b红外光谱仪c元素分析仪d核磁共探仪（5）芳香化合物F是A的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，F共有_种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为_（写一种即可）。（6）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。2. 某课题小组合成一种复合材料的基体M的结构简式为： （1）写出A的结构简式 _ ，的反应类型为 _ （2）B中含有的官能团有 _ ，D的名称（系统命名）是 _ （3）写出反应的化学方程式 _ （4）写出符合下列条件：能使FeCl3溶液显紫色；苯环只有二个取代基；与新制的Cu（OH）2悬浊液混合加热，有砖红色沉淀生成；苯环上一氯化物有2种同分异构体写出有机物B的一种同分异构体的结构简式 _ （5）下列说法正确的是 _ aE与分子式相同的醛互为同分异构体 bF的分子式为C2H2NO cCH2CHNH2能与盐酸反应 dC分子中苯环上取代基有2个键3. 对乙酰氨苯酚（）是常用的消炎解热镇痛药其合成路线如下： 完成下列填空： （1）A的结构简式为 _ 的反应类型为 _ （2）实验室中进行反应实验时添加试剂的顺序为 _ （3）下列有关C的说法正确的是 _ （选填编号） a分子式为C6H6NOb能与溴水发生加成反应 c遇到FeCl3溶液能发生显色反应d既能和氢氧化钠溶液反应，又能和盐酸反应 （4）已知与的性质相似，写出一定条件下与NaOH溶液反应的化学方程式 _ （5）满足下列条件的的同分异构体有 _ 种 苯环上只有两种不同环境的氢原子；苯环上连有-NH2；属于酯类物质 （6）N-邻苯二甲酰甘氨酸（）是重要的化工中间体，工业上以邻二甲苯和甘氨酸（H2N-CH2-COOH）为原料通过一系列的反应制取该化合物，请参照上述流程的相关信息，写出最后一步反应的化学方程式4. 有机化工原料X是一种相对分子质量为92的芳香烃工业上利用X可以合成多种工业原料如图是利用X来合成有机化工原料和的流程路线 已知： I （苯胺，易被氧化） 当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入羧基的间位 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： （1）反应条件是 _ ，反应的反应类型是 _ （2）B中所含官能团的名称为 _ ，A的结构简式是 _ （3）反应的化学方程式是 _ （4）有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 _ （任写一种） 能发生银镜反应；遇FeCl3溶液显紫色；苯环上有两种不同环境的氢原子 （5）关于的结构与性质，说法正确的是 _ A其分子式为C9H8O4 B能发生加成、消去、取代反应 C分子中含有4种不同环境的氢原子 D1mol此物质能与3molNaOH反应 （6）请用合成反应流程图表示出由X和其他无机物合成最合理的方案，请在答题纸的方框中表示 例X5. 乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物请回答下列问题：（1）正四面体烷的分子式为_，其二氯取代产物有_种（2）下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是_（填序号）a能使酸性KMnO4溶液褪色b1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应c乙烯基乙炔分子中含有两种官能团d等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的有机物的结构简式：_（4）写出分子式为C8H10，且苯环上的一氯代物只有一种的有机物的结构简式：_6. 麻黄素M是拟交感神经药它的一种合成路线如图所示已知：I芳香烃A的相对分子质量为92；R-CH2OHRCHO；R1-CHO+R-CCNa；请回答下列问题：（1）D的名称是_；G中含氧官能团的名称是_（2）反应的反应类型为_；A的结构简式为_（3）写出反应的化学方程式：_（4）X分子中最多有_个原子在同一直线上（5）在H的同分异构体中，既能发生水解反应又能发生银镜反应的芳香族化合物有_种其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为l：l：2：6的结构简式为_和_（6）已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为有机原料（无机试剂任选）制备某药物中间体的合成路线：_7. 某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量甘蔗渣，对甘蔗渣进行综合利用，可以提高经济效益，减少对环境的污染。如图所示为用甘蔗渣为原料制取各物质的转化过程图。已知：B在人体组织中发生缓慢氧化，放出热量，提供生命活动需要的能量。G是具有果香气味的液体，体积分数75%的D的水溶液常用于医疗消毒，并且可以代替汽油作汽车燃料。R-CHO银氨溶液,H+R-COOH（1）A的化学名称为_，B的分子式为_。（2）E的结构简式为_，F分子中含有的官能团的名称为_。（3）D+FG的化学方程式为_，该反应的反应类型为_。8. 以水杨酸为基础原料，按以下路找可合成抗菌消炎药Olsalazine（G）：回答下列问题：（1）水杨酸的化学名称为_（2）B分子中官能团总共有_种（3）的反应类型是_（4）从整个合成路线看。设计反应的作用是_。（5）反应的化学方程式为_。（6）如图所示的有机物X也可用于合成Olsalazine、它的一种同分异构体Y同时满足下列条件，则Y的结构简式为_。Y属于-氨基能与FeCl3溶液发生显色反应分子中氢原子所处化学环境类最少。（7）写出以和甲醇为原料合成的路线流程图（无机试剂任选）_。9. 有机物H是一种重要的化工原料，其合成工艺如下图所示： 已知： 质谱图表明C的相对分子质量为72，其核磁共振氢谱图中有3组峰，红外光谱发现C与F具有相同的官能团； G与苯乙醚是同分异构体 回答下列问题： （1）A的结构简式是 _ （2）B的化学名称是 _ ，FG的反应类型： _ （3）写出BC的化学方程式： _ （4）H中有两个甲基，在一定条件下，1molF可以和1molH2反应生成G，F可以发生银镜反应，则F的结构简式为 _ ；F分子中最多有 _ 个原子共面 （5）写出H完全水解的化学方程式 _ （6）F在一定条件下也能被氧化成相同碳原子数的物质甲，甲与E具有相同的官能团，则符合下列条件的甲的同分异构体还有 _ 种 ）含有-COO-结构）属于芳香族化合物10. 1，6一己二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用烃A氧化制备制备G的合成路线如图1： 回答下列问题： （1）化合物A的质谱图如图2，则A的化学名称为 _ （2）CD的反应类型为 _ （3）F的结构简式为 _ （4）由G合成尼龙的化学方程式为 _ （5）由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为 _ 11. 某研究小组按下列路线合成药物非索非那定，其中R-为已知：（1）化合物A的结构简式_。（2）写出B+CD的化学方程式_。（3）下列说法不正确的是_。A的分子式为：C12H11ONB非索非那定即有酸性又有碱性C化合物C能与FeCl3溶液发生显色反应D反应DE发生氧化反应（4）一定条件下，A可转化为F（）。写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：_。1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子；能与FeCl3溶液发生显色反应；能使溴水褪色；（5）化合物G（）是制备非索非那定的一种中间体。请以、CH3Cl、t-BuOK为原料设计流程制备G，写出相应的合成路线图（无机试剂任选）_。12. 以A、B为原料制备现行高分子化合物M和抗凝血药物N的一种路线如下（部分反应条件和试剂略去）已知：烃A的密度是相同条件下H2密度的14倍；。（1）A中含有的官能团的结构简式为_。B的名称为_。（2）F的结构简式为_。N中含氧官能团的名称为_。（3）I的核磁共振氢谱有_组吸收峰。G分子最多有_个原子共平面。（4）同时满足下列条件的J的同分异构体有_种。苯环上连有两个取代基1mol该物质与足量的NaHCO3反应，生成2molCO2（5）参照上述信息和合成路线，以为起始原料（其他无机试剂任选），补充完整制备的合成路线：_。答案和解析1.【答案】羟基、羰基、醚键；AB；c；9；或【解析】解：（1）由结构简式可知C中含氧官能团为羟基、羰基、醚键，故答案为：羟基、羰基、醚键；（2）由以上分析可知B为，故答案为：；（3）ADE形成碳碳双键，则反应为消去反应，故A正确；BD含有羟基，可与钠反应，则可用金属钠鉴别D、E，故B正确；CD不含羧基、酯基等，不与NaOH反应，故C错误；D丹参醇含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有2个羟基，可发生分子间脱水形成醚键，则可发生缩聚反应，故D错误。故答案为：AB；（4）同分异构体含有的原子种类、分子式相同，则用元素分析仪测定，结果完全相同，但结构不同，可能含有不同的官能团、共价键等，则其它仪器测定结果不一定相同，故答案为：c；（5）芳香化合物F是A的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，说明F含有酚羟基，则烃基可为乙基或2个甲基，如为乙基，则有邻、间、对3种，如为2个甲基，则有6种同分异构体，共9种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为或，故答案为：9；或；（6）和溴发生加成反应生成，发生消去反应生成，和发生加成反应生成，则反应的流程为，故答案为：。B的分子式为C9H14O，B发生信息的反应生成C，则B为；C中去掉氢原子生成D，D发生消去反应生成E，醇羟基变为碳碳双键，E发生一系列反应是丹参醇；（5）芳香化合物F是A的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，说明F含有酚羟基，则烃基可为乙基或2个甲基；（6）和溴发生加成反应生成，发生消去反应生成，和发生加成反应生成。本题考查有机物推断和合成，为高考常见题型，侧重考查学生的分析能力，利用流程图中反应前后物质结构变化确定反应类型及断键和成键方式，难点是合成路线设计，熟练掌握常见官能团及其性质关系、物质之间转化关系，题目难度中等。2.【答案】；加成反应；碳碳双键、羧基；苯乙烯；（或）；acd【解析】解：由苯乙烯及A的产物结构可知，苯乙烯与水发生加成反应生成A为，反应为氧化反应，由反应的反应物及产物结构可知反应为加成反应，结合M的结构可知C为，结合信息逆推可知B为， （1）由上述分析可知，A的结构简式为：；反应为E与HCN反应生成F，反应过程中E中C=O键断裂变成单键，所以该反应为加成反应， 故答案为：；加成反应； （2）B的结构简式为：，其分子中含有碳碳双键和羧基；根据D的结构简式可知，其名称为苯乙烯， 故答案为：碳碳双键、羧基；苯乙烯； （3）B的结构简式为，C的结构简式为，则反应的化学方程式为：， 故答案为：； （4）B为，其同分异构体符合下列条件：能使FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基与新制的Cu（OH）2悬浊液混合加热，有砖红色沉淀生成，含有羟基；只有二个取代基；苯环上一氯化物有2种同分异构体，则苯环上的两个取代基在对位，符合条件的B的同分异构体为：、， 故答案为：（或）； （5）aE分子中含有羰基，与分子式相同的醛具有不同结构，它们互为同分异构体，故a正确； b根据F的结构简式可知，其分子式为C9H9NO，故b错误； cCH3CHNH2中含有氨基，所以能够与盐酸反应，故c正确； dC的结构简式为，该分子中苯环上取代基中含有两个双键，所以含有2个键，故d正确； 故答案为：acd 由苯乙烯及A的产物结构可知，苯乙烯与水发生加成反应生成A的结构简式为：；反应为氧化反应，由反应的反应物及产物结构可知反应为加成反应，结合M的结构可知C的结构简式为：，结合信息逆推可知B的结构简式为：，据此进行解答 本题考查了有机合成，题目难度较大，根据合成流程明确合成原理为解答关键，注意掌握常见有机物结构与性质，明确同分异构体的概念及书写原则，试题培养了学生灵活应用基础知识的能力3.【答案】CH3CHO；还原反应；加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后加入苯；cd；3【解析】解：B在五氧化二磷作用下得到乙酸酐，则B为CH3COOH，可推知乙烯与氧气反应生成A为CH3CHO，A进一步发生氧化反应生成乙酸，由对乙酰氨苯酚的结构可知C为，苯与浓硝酸、浓硫酸发生硝化反应生成硝基苯，发生加氢、去氧得到，属于还原反应（4）水解得到的乙酸与，乙酸与中酚羟基与氢氧化钠继续反应 （1）由上述分析可知，A的结构简式为：CH3CHO，发生加氢、去氧得到，属于还原反应， 故答案为：CH3CHO；还原反应； （2）苯与浓硝酸、浓硫酸发生硝化反应生成硝基苯，实验时添加试剂的顺序为：先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后加入苯， 故答案为：加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后加入苯； （3）由上述分析可知，C为，则： aC的分子式为C6H7NO，故a错误； bC含有酚羟基，且酚羟基邻位含有氢原子，能与溴水发生取代反应，故b错误； cC含有酚羟基，遇到FeCl3溶液能发生显色反应，故c正确； dC含有酚羟基，能与氢氧化钠溶液反应，含有氨基，能与盐酸反应，故d正确， 故选：cd； （4）水解得到的乙酸与，乙酸与中酚羟基与氢氧化钠继续反应，反应方程式为：， 故答案为：； （5）的同分异构体满足：苯环上连有-NH2，属于酯类物质，苯环上只有两种不同环境的氢原子，同分异构体应含有2个不同取代基、且处于对位，另外取代基为CH3COO-或HCOOCH2-或CH3OOC-，符合条件的同分异构体有3种， 故答案为：3； （6）由生成的转化可知，与NH2CH2COOH反应得到与水，故最后一步反应的化学方程式为：， 故答案为： （1）（2）（3）B在五氧化二磷作用下得到乙酸酐，则B为CH3COOH，可推知乙烯与氧气反应生成A为CH3CHO，A进一步发生氧化反应生成乙酸，由对乙酰氨苯酚的结构可知C为，苯与浓硝酸、浓硫酸发生硝化反应生成硝基苯，发生加氢、去氧得到，属于还原反应（4）水解得到的乙酸与，乙酸与中酚羟基与氢氧化钠继续反应； （5）的同分异构体满足：苯环上连有-NH2，属于酯类物质，苯环上只有两种不同环境的氢原子，同分异构体应含有2个不同取代基、且处于对位，另外取代基为CH3COO-或HCOOCH2-或CH3OOC-； （6）由生成的转化可知，与NH2CH2COOH反应得到与水 本题考查有机物合成与推断，充分利用有机物的结构进行分析解答，较好地考查学生分析推理能力、自学能力、知识迁移运用能力，难度中等4.【答案】光照；消去反应；羧基、氯原子；AD【解析】解：相对分子质量为92的某芳香烃X，则9212=78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A被酸性高锰酸钾溶液氧化生成B，B系列转化得到，则A为，B为X与氯气发生取代反应生成C为，C在催化剂条件下发生加成反应生成D为，D在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E为，E与溴发生加成反应生成F为，F在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成 （1）反应是甲苯与氯气发生甲基上的取代反应，反应条件是光照，反应的反应类型是消去反应， 故答案为：光照；消去反应； （2）B为，B中所含官能团的名称为羧基、氯原子，A的结构简式是， 故答案为：羧基、氯原子； （3）反应的化学方程式是：， 故答案为：； （4）的同分异构体符合下列条件：能发生银镜反应，说明含有醛基，遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上有两种不同环境的氢原子，符合条件的同分异构体有：， 故答案为：任意一种； （5）关于的结构与性质： A其分子式为C9H8O4，故A正确； B含有苯环，可以发生加成反应，含有羧基，可以发生取代反应，不能发生消去反应，故B错误； C分子中含有6种不同环境的氢原子，故C错误； D含有羧基与酯基，且酯基水解得到酚羟基、羧酸，1mol此物质能与3molNaOH反应，故D正确， 故选：AD； （6）在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成，由于苯胺容易被氧化，结合信息，先用酸性高锰酸钾溶液氧化生成为，再与Fe/HCl作用生成，合成路线流程图为， 故答案为： 相对分子质量为92的某芳香烃X，则9212=78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A被酸性高锰酸钾溶液氧化生成B，B系列转化得到，则A为，B为X与氯气发生取代反应生成C为，C在催化剂条件下发生加成反应生成D为，D在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E为，E与溴发生加成反应生成F为，F在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成 （6）在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成，由于苯胺容易被氧化，结合信息，先用酸性高锰酸钾溶液氧化生成为，再与Fe/HCl作用生成 本题考查有机物的推断与合成，难度中等，根据X的相对分子质量推断X的结构是解题的关键，再根据反应条件及反应信息利用正推法与逆推法相结合进行判断，是对有机物知识的综合考查，能较好的考查学生的阅读、分析与思维能力，是有机热点题型5.【答案】C4H4 1 d 【解析】解：（1）根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对，每个碳原子上都连有一个氢原子，正四面体烷的分子式为C4H4；分子为正四面体对称结构，分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子，二氯代产物只有1种，故答案为：C4H4；1；（2）a乙烯基乙炔的结构简式CH2=CH-CCH，乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故a正确；b.1molCH2=CH-CCH中含有1mol碳碳双键和1mol碳碳三键，1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应，1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应，则1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应，故b正确；c乙烯基乙炔分子中含有的官能团为：碳碳双键、碳碳三键，故c正确；d乙烯基乙炔为CH2=CH-CCH最简式为CH，乙炔C2H2的最简式为CH，二者最简式相同，二者质量相同，消耗氧气相同，故d错误；故答案为：d；（3）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，则含有1个侧链为-CH=CH2，所以满足条件的有机物的同分异构体的结构简式为，故答案为：；（4）分子式为C8H10，苯环上的一氯取代物只有一种，说明苯环上只有一种氢原子，所以2个碳原子不可能是形成1个乙基，只能形成2个甲基，二甲基苯有三种同分异构体，只有两个甲基处于对位位置时，苯环上的一氯代物有1种，该芳香烃的结构简式为，故答案为：（1）根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对，每个碳原子上都连有一个氢原子；分子为正四面体对称结构，分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子；（2）a、碳碳双键、碳碳三键能够使酸性高锰酸钾溶液褪色；b、1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应，1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应；c、根据其结构简式判断官能团；d、根据二者最简式判断质量相等时的耗氧量；（3）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链为-CH=CH2；（4）苯环上的一氯代物只有1种，说明苯环上只有1种氢原子本题考查有机物结构与性质的综合应用，题目难度中等，涉及同分异构体判断、结构简式、官能团等知识，明确常见有机物组成、结构与性质为解答关键，试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力6.【答案】苯甲醛；羟基；取代反应（或水解反应）；4；14；【解析】解：（1）由以上分析可知D为苯甲醛，G为，含氧官能团为羟基，故答案为：苯甲醛；羟基； （2）反应为氯代烃的水解反应，也为取代反应，A的结构简式为， 故答案为：取代反应（或水解反应）； （3）反应的化学方程式为：， 故答案为：； （4）X为，含有苯环，且苯环为平面形结构，处于对角线的原子可共直线，最多有4个，故答案为：4； （5）在H的同分异构体中，既能发生水解反应又能发生银镜反应，应为甲酸酯类物质， 含有1个取代基为CH2CH2OOCH，或者-CH（CH3）OOCH， 有2个取代基，为-CH2CH3、-OOCH，或为-CH3、-CH2OOCH，各有邻、间、对3种， 有3个取代基，为2个-CH3、1个-OOCH，2个-CH3有邻、间、对3种，对应的-OOCH位置分别有2种、3种、1种， 符合条件的同分异构体共有14种，核磁共振氢谱上有4个峰，峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为：， 故答案为：14； （6）苯发生硝化反应生成硝基苯，再还原生成苯胺，苯胺与乙醛反应生成，合成路线流程图为：， 故答案为：芳香烃A的相对分子质量为92，则9212=78，故A的分子式为C7H8，则A的结构简式为，A与氯气发生一元取代生成B，B发生水解反应生成C，C发生氧化反应生成D，可推知B为，C为，D为结合信息可知，G为，H为，X为，以此解答该题本题考查了有机物推断与合成，为高频考点，确定A的结构简式，结合反应条件与给予反应信息进行推断，熟练有机物官能团及其性质，难点是同分异构体种类的判断，题目难度中等7.【答案】纤维素 C6H12O6 CH3CHO 羧基 CH3COOH+C2H5OH浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应或取代反应【解析】解：（1）A为甘蔗渣主要成分纤维素，B在人体组织中发生缓慢氧化，放出热量，提供生命活动需要的能量，所以B为葡萄糖，分子式为C6H12O6；故答案为：纤维素；C6H12O6；（2）D（乙醇）催化氧化生成E（乙醛），E结构简式为CH3CHO；E（乙醛）氧化成F（乙酸），乙酸分子中含有的官能团的名称为羧基；故答案为：CH3CHO；羧基；（3）F（乙酸）与D（乙醇）反应的化学方程式为CH3COOH+C2H5OH浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O，该反应的反应类型为酯化反应（或取代反应）；故答案为：CH3COOH+C2H5OH浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应（或取代反应）。A为甘蔗渣主要成分纤维素；B在人体组织中发生缓慢氧化，放出热量，提供生命活动需要的能量，所以B为葡萄糖；体积分数75%的D的水溶液常用于医疗消毒，并且可以代替汽油作汽车燃料，所以D为CH3CH2OH；D催化氧化生成E为CH3CHO，E氧化成F为CH3COOH，D、F酯化反应生成具有果香气味的液体G为CH3COOCH2CH3，B与新制氢氧化铜悬浊液反应生成H为葡萄糖酸钠，B在体内氧化生成二氧化碳和水，结合题目分析解答。本题考查有机物推断，侧重考查分析推断及知识综合运用能力，明确物质之间的转化关系、有机物的特殊性质是解本题关键，注意审查题干中有用信息并灵活运用，题目难度不大。8.【答案】2-羟基苯甲酸或邻羟基苯甲酸 3 还原反应 保护酚羟基 【解析】解：（1）水杨酸的化学名称为2-羟基苯甲酸或邻羟基苯甲酸，故答案为：2-羟基苯甲酸或邻羟基苯甲酸；（2）为，B分子中官能团有羟基、酯基、硝基，总共有3种，故答案为：3；（3）的反应类型是还原反应，故答案为：还原反应；（4）酚羟基易被氧化，为保护酚羟基，所以设计反应，故答案为：保护酚羟基；（5）反应的化学方程式为，故答案为：；（6）如图所示的一种同分异构体Y满足下列条件：Y属于-氨基；能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；分子中氢原子所处化学环境类最少，符合条件的结构简式为，故答案为：；（7）以和甲醇为原料合成，先发生氧化反应生成，然后发生酯化反应生成，最后发生还原反应生成，其合成路线为，故答案为：。水杨酸和甲醇发生酯化反应生成A为，A发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，根据C结构简式知B为，C发生还原反应生成D，F发生水解反应然后条件溶液的pH得到G；（7）以和甲醇为原料合成，先发生氧化反应生成，然后发生酯化反应生成，最后发生还原反应生成。本题考查有机物推断和合成，侧重考查分析推断及知识综合运用能力，明确官能团的性质及物质之间的转化关系是解本题关键，注意：（7）中不能先将硝基转化为氨基再将甲基转化为羧基，氨基和甲基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，题目难度不大。9.【答案】；2-甲基-1-丙醇；加成反应或还原反应；2+O22+2H2O；15；+NaOH+；9【解析】解：由转化关系可知，A为烯烃，B为醇，C为醛，D为羧酸盐，E为羧酸，G与苯乙醚是同分异构体，且E与G在浓硫酸、加热条件下反应生成H，则G为醇，H为酯，结合H的分子式可知，A、B、C、D、E中均含有4个C原子，C的相对分子质量为72，其核磁共振氢谱图中有3组峰，则C为，可推知A为，B为，E为，红外光谱发现C与F具有相同的官能团，F可以发生银镜反应，1molF 可以和1molH2反应生成G，H中有两个甲基，则F为，G为，则H为 1）A的结构简式是，故答案为：； （2）B为，化学名称是：2-甲基-1-丙醇，FG 的反应类型：加成反应或还原反应， 故答案为：2-甲基-1-丙醇；加成反应或还原反应； （3）BC的化学方程式：2+O22+2H2O， 故答案为：2+O22+2H2O； （4）F的结构简式为，苯环为平面结构，-CHO为平面结构，通过选择单键，2个平面可以共面，F分子中最多有15个原子共面， 故答案为：；15； （5）H完全水解的化学方程式：+NaOH+， 故答案为：+NaOH+； （6）F（）在一定条件下也能被氧化成相同碳原子数的物质甲，甲与E具有相同的官能团，则甲为，则符合下列条件的甲的同分异构体：）含有-COO-结构，可能含有-COOH，也还能含有酯基，）属于芳香族化合物，含有1个侧链为-COOCH3或-OOCCH3或-CH2OOCH，可以含有2个侧链，为-CH3或-COOH，或-CH3或-OOCH，各有邻、间、对3种，故符合条件的同分异构体还有9种， 故答案为：9 由转化关系可知，A为烯烃，B为醇，C为醛，D为羧酸盐，E为羧酸，G与苯乙醚是同分异构体，且E与G在浓硫酸、加热条件下反应生成H，则G为醇，H为酯，结合H的分子式可知，A、B、C、D、E中均含有4个C原子，C的相对分子质量为72，其核磁共振氢谱图中有3组峰，则C为，可推知A为，B为，E为，红外光谱发现C与F具有相同的官能团，F可以发生银镜反应，1molF 可以和1molH2反应生成G，H中有两个甲基，则F为，G为，则H为 本题考查有机物的推断，注意题目信息的应用，结合反应条件与有机物分子式进行推断，需要学生官能团的性质与转化，难度中等10.【答案】环己烯；氧化反应；Br2【解析】解：（1）由上述分析可知A的化学名称为环己烯，故答案为：环己烯； （2）CD中H原子减少，反应类型为氧化反应，故答案为：氧化反应； （3）F的结构简式为，故答案为：； （4）由G合成尼龙的化学方程式为， 故答案为：； （5）制备1，3-环己二烯，可与溴发生加成反应生成，然后在发生消去反应可生成， 流程为Br2， 故答案为：Br2 由质谱图可知A的相对分子质量为82，B、C均含6个C，则A含有六个碳原子，故A为C6H12，为环己烯，发生氧化反应生成，与水发生加成反应生成，发生氧化反应生成，再发生氧化反应生成，再发生氧化反应生成F，F为，再发生水解反应生成，与发生缩聚反应生成尼龙为，以此来解答 本题考查有机物的合成，为高频考点，把握官能团的变化、碳链变化、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质的应用，题目难度中等11.【答案】 +K2CO3+HCl CD NaCN【解析】解：（1）化合物A的结构简式为：，故答案为：；（2）B+CD的化学方程式：+K2CO3+HCl，故答案为：+K2CO3+HCl；（3）A的分子式为：C12H11ON，故A正确；B非索非那定含有羧基，具有酸性，具有类似氨基的结构，具有碱性，故B正确；CC为，没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；D反应DE是羰基转化引入羟基，属于还原反应，故D错误，故选：CD；（4）满足下列条件的F（）的同分异构体：1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子；能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能使溴水褪色，还含有不饱和键，符合条件同分异构体为，故答案为：；（5）与HBr反应取代生成，再与NaCN反应得到，然后与CH3Cl、t-BuOK反应得到，最后经过KOH、H+得到，合成路线流程图为：NaCN，故答案为：NaCN。由非索非那定的结