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文档简介
2020届高考化学二轮题型对题必练有机化学推断芳香酯的合成路线如下:已知以下信息:A均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。请回答下列问题:(1)AB的反应类型为_,D所含官能团的名称为_,E的名称为_。(2)EF与FG的顺序能否颠倒_(填“能”或“否”),理由是_。(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为_。(4)的结构简式为_。(5)符合下列要求的A的同分异构体还有_种。与Na反应并产生H2芳香族化合物(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3、CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:1. 已知A与H2、CO以物质的量1:1:1的比例形成B,B能发生银镜反应,C分子中只有一种氢,相关物质转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质):请回答:(1)有机物C的结构简式是_,反应的反应类型是_。(2)写出一定条件下发生反应的化学方程式_。(3)下列说法不正确的是_(填字母)。A化合物A属于烃B化合物D含有两种官能团C用金属钠无法鉴别化合物F、GDA与D一定条件下可以生成CH3CH2OCH2CH2OH2. 已知:A是石油裂解气的主要成分,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平;它有如图所示的转化关系E是有香味的有机物,F是高分子化合物(已知醛类氧化可生成羧酸)。(1)B、D分子中的官能团名称分别是 _ 、 _ 。(2)写出下列反应的化学方程式及反应类型: _;反应类型 _ 。 _;反应类型 _ 。 _;反应类型 _ 。 _ ;反应类型 _。3. A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:回答下列问题:(1)A的名称是 _ ,B含有的官能团是_。(2)的反应类型是_,的反应类型是_。(3)C和D的结构简式分别为_、_。(4)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为_(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_(写结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线_。4. 对溴苯乙烯与丙烯的共聚物E是一种高分子阻燃剂,具有低毒、热稳定性好等优点由烃A合成E的路线如图所示 回答下列问题: (1)A的名称 _ ;的反应条件 _ (2)共聚物E的结构简式 _ (3)反应的化学方程式 _ 反应的化学方程式 _ (4)满足下列条件的C的同分异构体的结构简式 _ (任写一种) i能使FeCl3溶液呈紫色 ii核磁共振氢谱显示有3组峰面积比为6:2:1 (5)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯,F与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体,且所有碳原子处于同一平面,写出F的结构简式 _ 已知: (合成路线常用的表示方式为AB目标产物)5. 一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下图:经测定烃A在标准状况下的密度为1.16gL1,F和G是同系物,核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰,且峰值比为3:3:1:1。回答下列问题:(1)写出A的结构简式_。(2)H中所含官能团的名称是_。(3)HI、MN的反应类型分别是_、_。(4)写出F和G反应生成H的化学方程式_。(5)E和I反应生成M的化学方程式为_。(6)芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,且水解可以生成2丙醇,则Q的种类有_种。(不考虑立体异构)(7)请参考以上流程,依照:原料产物模式,设计一个由乙烯合成2丁烯醛的流程,无机试剂自选6. 常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下: 已知:IRCHO+RCH2CHO+H2O(R、R表示烃基或氢) II醛与二元醇(如:乙二醇)可生成环状缩醛: (1)A的核磁共振氢谱有两种峰A的名称是 _ (2)下列关于B的说法正确的是 _ a分子式为C9H8O b所有原子均可在同一平面上 c最多可以与5molH2发生反应 d可以使溴水褪色 (3)C为反式结构,由B还原得到C的结构简式是 _ (4)G与D含有相同的官能团,相对分子量比D小28,则G的结构有 _ 种(不包括立体异构) (5)E能使Br2的CCl4溶液褪色N由A经反应合成 a的反应类型是 _ b的化学方程式是 _ (6)PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是 _ (7)碱性条件下,PVAc完全水解的化学方程式是 _ 7. 8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8-羟基喹啉的合成路线。已知:i+ii同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类,A的类别是_。(2)AB的化学方程式是_。(3)C可能的结构简式是_。(4)CD所需的试剂a是_。(5)DE的化学方程式是_。(6)FG的反应类型是_。(7)将下列KL的流程图补充完整:(8)合成8-羟基喹啉时,L发生了_(填“氧化”或“还原”)反应,反应时还生成了水,则L与G物质的量之比为_。8. 醇酸树脂是一种成膜性好的树脂,如图是一种醇酸树脂的合成线路:已知:RCH2CH=CH2NBS(1)反应的化学方程式是_(2)写出B的结构简式是_(3)反应中属于取代反应的是_(填序号)(4)反应的化学方程式为是_(5)反应的化学方程式是_(6)下列说法正确的是_(填字母)aB存在顺反异构b1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAg-CH2OH-CH2OHcF能与NaHCO3反应产生CO2d丁烷、1-丙醇和D中沸点最高的为丁烷(7)写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式_a能与浓溴水反应生成白色沉淀b苯环上一氯代物有两种c能发生消去反应9. 已知有机物化合物A-F存在下列关系:(1)写出D的官能团名称_(2)B+DE的反应类型是_(3)反应BC的化学方程式是_(4)糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质,下列说法不正确的是:_A化合物A与银氨溶液混合后,水浴加热生成银镜,说明A中存在醛基B油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物,氨基酸分子中都存在氨基和羧基两种官能团C将绿豆大小的钠块投入B中,钠块沉在液面下,并有大量气泡产生D乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物,乙酸乙酯在下层答案和解析1.【答案】(1)氧化反应 羟基 对氯甲苯或4-氯甲苯(2)否 如果颠倒则(酚)羟基会被KMnO4/H氧化(3)(4)(5)13(6)【解析】【分析】 本题考查有机合成,题目难度中等,注意掌握常见有机物结构与性质,明确有机合成流程及信息反应原理为解答关键,( 5)为易错点,需要明确同分异构体的书写原则及题中限制条件,避免重复和遗漏现象。【解答】AI均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,则B分子中含有醛基,所以A的结构简式为,A发生催化氧化生成B,则B的结构简式为。根据已知信息可知C的结构简式为。D的相对分子质量比C大4,这说明该反应是碳碳双键和醛基与氢气的加成反应,则D的结构简式为。E的核磁共振氢谱有3组峰,且E能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以E的结构简式为,F的结构简式为。F水解生成G,所以G的结构简式为。G与D发生酯化反应生成I,则I的结构简式为。 (1)根据以上分析可知AB的反应类型为氧化反应,D所含官能团的名称为羟基,E的名称为对氯甲苯或4-氯甲苯,故答案为:氧化反应,羟基,对氯甲苯或4-氯甲苯; (2)如果颠倒,则(酚)羟基会被KMnO4/H氧化,因此不能颠倒,故答案为:否;如果颠倒羟基会被KMnO4H氧化; (3)B与银氨溶液反应的化学方程式为,故答案为: (4)I的结构简式为,故答案为:; (5)与Na反应并产生H2,说明含有羟基;芳香族化合物,含有苯环,则如果苯环上只有一个取代基,则是CHOHCH3,两个取代基,可以是OH和乙基或甲基和CH2OH,位置均有邻间对三种。3个取代基,则是2个甲基和1个酚羟基,共有6种,总共是13种,故答案为:13; (6)根据已知信息可知以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图为: ,故答案为:; 2.【答案】 加成反应 CH2=CH2+H2+CO一定条件CH3CH2CHO BC【解析】解:(1)有机物C的结构简式是为,反应的反应类型是加成反应,故答案为:;加成反应;(2)一定条件下发生反应的化学方程式为CH2=CH2+H2+CO一定条件CH3CH2CHO,故答案为:CH2=CH2+H2+CO一定条件CH3CH2CHO;(3)A化合物A为乙炔,属于烃,故A正确;B化合物D只有一种官能团,为-OH,故B错误;CG含-COOH,F含-OH,用金属钠不能鉴别化合物F、G,故C正确;DA与D发生酯化反应可以生成CH3CH2OCH2CH2OH,故D错误;故答案为:BC。石蜡分解生成A,A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例形成B,则A为HCCH,B能发生银镜反应,C分子中只有一种氢,则B为CH3CH2CHO,C为,与水发生加成反应生成D为HOCH2CH2OH,B氧化生成E为CH3CH2COOH,A与E发生加成反应生成G为CH2=CHCH2CH2COOH,D与E发生酯化反应生成F为为CH3CH2COOCH2CH2OH,以此来解答。本题考查有机物的推断,为高考常见题型,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与推断能力的考查,注意有机物性质的应用,题目难度不大。3.【答案】(1)羟基;羧基;(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成反应;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应;CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应;nCH2=CH2;加聚反应。【解析】【分析】A是石油裂解气的主要成份,它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平,则A是CH2=CH2,乙烯和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,乙醇发生氧化反应生成C为CH3CHO,乙醛进一步发生氧化反应生成D为CH3COOH,乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,据此解答。本题考查无机物推断,涉及烯烃、醇、醛、羧酸的性质与转化,比较基础,侧重对基础知识的巩固。【解答】(1)B为CH3CH2OH,含有官能团为羟基,D为CH3COOH,含有的官能团为羧基,故答案为:羟基;羧基;(2)反应是乙烯和水发生加成反应生成CH3CH2OH,反应方程式为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,属于加成反应;反应是乙醇发生催化氧化生成乙醛,反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,属于氧化反应;反应是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O,属于酯化反应,反应是乙烯在一定条件下可聚合生成聚乙烯,反应方程式为:nCH2=CH2,属于加聚反应;故答案为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,加成反应;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,氧化反应;CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O,酯化反应;nCH2=CH2,加聚反应。4.【答案】(1)乙炔; 酯基、碳碳双键;(2)加成反应; 消去反应;(3) ;CH3CH2CH2CHO ;(4)11; ;(5)CH3CH(CH3)-CCH、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3;(6) 【解析】【分析】本题考查有机物推断和合成,充分利用转化关系中有机物分子式、结构简式进行分析,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,有助于培养学生良好的分析能力和自学能力,难点是合成路线设计,要注意结合顺式异戊二烯的合成路线信息解答,题目难度中等。【解答】根据A分子式知,A为HCCH,根据产物结构简式及B分子式知,B为CH3COOCH=CH2,A发生加成反应生成B,发生水解反应生成C,根据聚乙烯醇缩丁醛知,C为、D为CH3CH2CH2CHO;反应为加成反应,反应为消去反应、为加聚反应;(1)A为HCCH,A的名称是乙炔,B为CH3COOCH=CH2,B含有的官能团是酯基和碳碳双键,故答案为:乙炔;酯基和碳碳双键;(2)的反应类型是加成反应,的反应类型是消去反应,故答案为:加成反应;消去反应;(3)C和D的结构简式分别为、CH3CH2CH2CHO,故答案为:;CH3CH2CH2CHO;(4)异戊二烯分子中碳碳两端的原子共平面,甲基中最多有2个原子和连接甲基的C原子共平面,则异戊二烯分子中最多有11个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为,故答案为:11;(5)与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有-CC-键,可能的结构简式有CH3CH(CH3)-CCH、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3,故答案为:CH3CH(CH3)-CCH、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3;(6)乙炔与乙醛发生加成反应生成HCCCHOHCH3,然后与氢气发生加成反应生成H2C=CHCHOHCH3,在氧化铝作用下加热发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2,合成路线流程图为:故答案为:。5.【答案】乙苯;浓硫酸、加热;或;+Br2+HBr;(CH3)2C=C(CH3)2【解析】解:根据根据的结构,结合题中各物质转化关系可知,烃A为,A与溴发生取代反应生成B为,B在光照条件下与溴发生取代反应生成,碱性水解生成C为,C发生消去反应得D为,D与乙烯发生加聚反应得E为或, (1)A为,A的名称乙苯,反应为醇的消去反应,反应条件为浓硫酸、加热, 故答案为:乙苯;浓硫酸、加热; (2)根据上面的分析可知,共聚物E的结构简式为或, 故答案为:或; (3)反应为乙苯与溴发生苯环上的取代,反应的化学方程式为+Br2+HBr,反应为卤代烃的碱性水解,反应的化学方程式为:, 故答案为:+Br2+HBr; (4)C为,根据条件i能使FeCl3溶液呈紫色,说明有酚羟基,ii核磁共振氢谱显示有3组峰面积比为6:2:1,则满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为, 故答案为:; (5)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯,F与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体,且所有碳原子处于同一平面,则F中四个甲基连接碳碳双键两端碳原子,其结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2, 故答案为:(CH3)2C=C(CH3)2 根据根据的结构,结合题中各物质转化关系可知,烃A为,A与溴发生取代反应生成B为,B在光照条件下与溴发生取代反应生成,碱性水解生成C为,C发生消去反应得D为,D与乙烯发生加聚反应得E为或,据此答题 本题考查有机化物的性质和推断,侧重考查学生知识综合应用能力,需要学生对常见有机物官能团及其性质熟练掌握并灵活运用,难度中等6.【答案】(1);(2)醛基、碳碳双键;(3)氧化反应、加聚反应;(4)(5)(6) 5;(7)【解析】【分析】本题考查有机物推断和有机合成,把握官能团及其性质关系、常见有机反应类型及断键和成键方式是解本题的关键,侧重考查学生分析推断及知识综合应用、知识迁移能力,难点是同分异构体种类判断【解答】经测定烃A在标准状况下的密度为1.16gL-1,A的摩尔质量=1.16g/L22.4L/mol=26,为HCCH,A和水发生加成反应生成F为CH3CHO,F和G是同系物,F和G发生信息III的反应,G结构简式为CH3CH2CHO,核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰,且峰值比为3:3:1:1,H结构简式为CH3CH=C(CH3)CHO,H发生银镜反应然后酸化得到I为CH3CH=C(CH3)COOH;A发生加成反应生成B,根据B分子式知,其结构简式为,B发生信息II的反应生成C,C结构简式为,C发生取代反应生成D,D发生水解反应生成E,D、E结构简式分别为,E和I发生酯化反应生成M,M结构简式为,M发生加聚反应生成N;(1)通过以上分析知,A结构简式为HCCH,故答案为:HCCH;(2)H结构简式为CH3CH=C(CH3)CHO,其官能团名称是醛基和碳碳双键,故答案为:醛基、碳碳双键;(3)HI、MN的反应类型分别是氧化反应、加聚反应,故答案为:氧化反应;加聚反应;(4)F和G反应生成H的化学方程式,故答案为:;(5)E和I反应生成M的化学方程式为,故答案为:;(6)M结构简式为,芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,说明含有碳碳双键和酯基,且水解可以生成2-丙醇,如果水解后的羧酸中取代基为-COOH、-CH=CH2,有邻间对三种结构,取代基为-CH=CHCOOH有1种,取代基为-C(COOH)=CH2有1种,所以符合条件的Q有5种,故答案为:5;(7)乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化反应生成乙醛,乙醛之间发生反应生成CH3CH=CHCHO,其合成路线为,故答案为:。7.【答案】乙醛;abcd;6;加成反应;CH3COOCH=CH2;【解析】解:根据A的分子式和A转化为B的反应条件,结合题给信息I和A的核磁共振氢谱,可以确定A为乙醛,B为;由C为反式结构,由B还原得到,可以确定C中仍具有C=C,被还原的基团应是-CHO,由此即可确定C的结构式;根据D的分子式C11H12O2,可以确定其不饱和度为6,结合生成D的反应条件,可确定D为,进而确定M为乙酸;由PVB的结构简式和题给信息II可确定其单体之一是CH3(CH2)2CHO,即N为CH3(CH2)2CHO;另一高分子化合物PVA为,进而推出PVAc的单体为CH3COOCH=CH2;由A和N的结构简式,结合题给信息I即可推出E为,CH3CH=CHCHO,F为CH3(CH2)3OH, (1)A的分子式是C2H4O,且A的核磁共振氢谱有两种峰,因此A只能是乙醛,故答案为:乙醛; (2)B为, aB的分子式为C9H8O,故a正确; b苯环上、碳碳双键上及碳氧双键上所有原子共面,单键可以转动,所以B的所有原子均可在同一平面上,故b正确; cB中有一个苯环、一个碳碳双键、一个碳氧双键,所以最多可以与5molH2发生反应,故c正确; dB中有碳碳双键,可以使溴水褪色,故d正确, 故选abcd; (3)C为反式结构,说明C中含有碳碳双键又因为C由B还原得到,B中含有醛基,因此C中含有羟基,故C的结构简式是, 故答案为:; (4)D为,G与D含有相同的官能团,即含有酯基和碳碳双键,相对分子量比D小28,即少两个碳和四个氢,则G的结构为苯环上连有-CH=CHOOCH,或-COOCH=CH2,或-OOCCH=CH2,或连有-CH=CH2、-OOCH,这样的结构有邻间对三种,所以共有6种, 故答案为:6; (5)根据PVB的结构简式并结合信息可推出N的结构简式是CH3(CH2)2CHO,又因为E能使Br2的CCl4溶液褪色,所以E是2分子乙醛在氢氧化钠溶液中并加热的条件下生成的,即E的结构简式是CH3CH=CHCHO,然后E通过氢气加成得到F,所以F的结构简式是CH3CH2CH2CH2OHF经过催化氧化得到N,方程式为, 故答案为:加成反应; (6)根据上面的分析可知,PVAc的单体为CH3COOCH=CH2, 故答案为:CH3COOCH=CH2; (7)PVAc为,含有酯基,能在碱性条件下水解生成和乙酸钠,反应的化学方程式为, 故答案为: 根据A的分子式和A转化为B的反应条件,结合题给信息I和A的核磁共振氢谱,可以确定A为乙醛,B为;由C为反式结构,由B还原得到,可以确定C中仍具有C=C,被还原的基团应是-CHO,由此即可确定C的结构式;根据D的分子式C11H12O2,可以确定其不饱和度为6,结合生成D的反应条件,可确定D为,进而确定M为乙酸;由PVB的结构简式和题给信息II可确定其单体之一是CH3(CH2)2CHO,即N为CH3(CH2)2CHO;另一高分子化合物PVA为,进而推出PVAc的单体为CH3COOCH=CH2;由A和N的结构简式,结合题给信息I即可推出E为,CH3CH=CHCHO,F为CH3(CH2)3OH由此即可按题设要求回答有关问题 本题考查有机物的合成,为高考常见题型,综合考查学生分析能力和综合运用化学知识的能力,题目难度较大,解答本题时注意把握题中的隐含信息,如各小题的中的信息,为解答本题的关键,注意把握有机物官能团的结构和性质8.【答案】(1)烯烃(2)CH2=CHCH3+Cl2高温CH2=CHCH2Cl+HCl(3)CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl(4)NaOH水溶液(5)CH2OHCHOHCH2OHCH2=CHCHO+2H2O(6)取代反应(7);(8)氧化反应; 3:1【解析】【分析】本题考查有机物的合成,为2018年北京考题,侧重考查学生的分析能力,注意把握题给信息以及有机物官能团的转化,正确推断有机物的结构为解答该题的关键,难度中等。E和J发生加成反应生成K,根据K结构简式确定F中含有苯环、A为链状结构,由F分子式知F为;由E、J分子式知,E为CH2=CHCHO,J为,F发生邻位取代生成G为,G发生还原反应生成J;根据信息ii结合D分子式知D为CH2OHCHOHCH2OH,则C为CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl,则a为NaOH水溶液,结合A分子式知A为CH2=CHCH3,高温条件下A和氯气发生取代反应,则B为CH2=CHCH2Cl,K在浓硫酸作用下发生信息i的反应生成,然后发生消去反应生成L为,以此解答该题。【解答】(1)由以上分析可知A为CH2=CHCH3,为烯烃,故答案为:烯烃;(2)A为CH2=CHCH3,B为CH2=CHCH2Cl,高温条件下A和氯气发生甲基上的取代反应,则AB的化学方程式是CH2=CHCH3+Cl2高温CH2=CHCH2Cl+HCl,故答案为:CH2=CHCH3+Cl2高温CH2=CHCH2Cl+HCl;(3)由以上分析可知C的结构简式是C为CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl,故答案为:CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl;(4)通过以上分析知,CD所需的试剂a是NaOH水溶液,故答案为:NaOH水溶液;(5)E为CH2=CHCHO,D为CH2OHCHOHCH2OH,D发生消去反应生成E,反应的化学方程式为CH2OHCHOHCH2OHCH2=CHCHO+2H2O,故答案为:CH2OHCHOHCH2OHCH2=CHCHO+2H2O;(6)F为发生取代反应生成G,故答案为:取代反应;(7)由题给信息可知K首先发生加成反应生成,然后再发生消去反应生成L为,故答案为:;(8)L为,G为,J为,L与G反应生成J和8-羟基喹啉,L失去氢,应为氧化反应,反应的化学方程式为3+3+2H2O,L与G物质的量之比为3:1,故答案为:氧化反应;3:1。9.【答案】;BrCH2CH=CH2;c;【解析】解:由题中各物质的转化关系可知,CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2,CH3CH=CH2在NBS作用之下生成B为BrCH2CH=CH2,BrCH2CH=CH2与Br2生成C为BrCH2CHBrCH2Br,BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解生成D为HOCH2CH(OH)CH2OH,根据EF,结合反应条件可知,E为,F为,(1)反应的化学方程式为,故答案为:;(2)根据上面的分析可知,B的结构简式是BrCH2CH=CH2,故答案为:BrCH2CH=CH2;(3)根据上面的分析可知,反应为消去反应,反应为加成反应,反应为取代反应(或水解反应),故答案为:;(4)反应的化学方程式为是为,故答案为:;(5)反应的化学方程式是,故答案为:;(6)aB为BrCH2CH=CH2,在碳碳双键上的一个碳上有两个原子都是氢,所以不存在顺反异构,故错误;bE为,1molE与
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