专升本生理学重点总结

第一章线程理论第一，什么是生理学？生理学是生物科学的一个领域，是以生物体的功能为研究对象的实验科学。生理学的任务就是研究这些生理功能的发生机制、条件、身体内部和外部环境的各种变化对这些功能的影响以及生理功能的变化规律。二、内部环境和正常状态的概念(1)内部环境的概念内部环境是指细胞直接生存和物质交换的环境，主要由组织液和血浆组成。(2)稳态内部环境的物理和化学性质保持比较稳定的状态，称为稳态，这是一种动态平衡。细胞的正常代谢活动需要恒稳态，但代谢活动本身经常破坏恒稳态，生命活动就是在恒稳态不断破坏和持续恢复的过程中维持和进行的。第三，人类生理功能的三大调节方法？每个特征是什么？1.神经调节是指通过神经系统的活动调节生物体的各种组织、器官和系统。以准确、快速、短的持续时间为特点。2、体液调节体产生的一些化学物质(激素、代谢产物)，通过体液途径(血液、组织液、淋巴液)调节身体特定系统、器官、组织或细胞的功能。其特点是效果缓慢、持续时间长、分散。3.自我调节组织和细胞。不依赖神经和体液调节，对刺激自行反应的过程。调节宽度小是特点。第四，什么是反射？反射是指有机体在中枢神经系统的参与下对刺激产生的有规律的反应。第五，积极和消极反馈的概念。与负反馈控制信息的作用特性相反的所有反馈称为负反馈，具有修改和削弱控制信息的作用。积极反馈是所有反馈与控制信息的交互性具有相同的特性，称为积极反馈，起到加强控制信息的作用。第二章细胞的基本功能首先，细胞膜的跨膜物质运输形式是什么？每个特征是什么？细胞膜对物质运输形态有简单的扩散、化学扩散、主动运输和人类细胞、细胞排放。从能量的角度来看，简单地扩散和容易扩散的时候，物质是纯电化学梯度通过细胞膜，不消耗能量，属于被动运输。活性运输是指物质通过反周期化学梯度通过细胞膜消耗能量的运输过程。其中，电气-化学拔模包含两种含义：电气拔模(电位差)和化学拔模(浓度差)。1、细胞膜转运物质的方法及其特点概括如下：表2-1细胞膜转运物质的方法和特性简单扩散容易扩散主动转运出细胞和入细胞物质O2、CO2等GS、AA、Na KNa K Ca2大分子或块状物方向高浓度低浓度高浓度低浓度低浓度高浓度通过细胞膜的运动进出细胞膜蛋白不需要膜蛋白帮助膜蛋白帮助托架、通道膜蛋白Na -K泵不需要膜蛋白帮助能源消耗不消耗能量不消耗能量可承诺量冲销可承诺量冲销转运特征脂溶性和小分子物质浓度差不消耗能量特异性饱和度抑制竞争逆浓度差泵蛋白能源消耗细胞内：激素分泌神经递质释放细胞内：细菌，吞噬异物第二章第二，细胞的生物电现象1.兴奋性的概念(1)兴奋性：活细胞或组织对外界刺激反应的能力或特性称为兴奋性。(2)兴奋性细胞：神经、肌肉和汗腺三个组织受到刺激时，迅速表现某种形式的反应，称为兴奋性细胞或兴奋性组织。(。在近现代生理学中，兴奋性被理解为细胞受到刺激时产生动作电位的能力，兴奋成为动作电位的同义词。只有在受到刺激时出现动作电位的组织才能称为兴奋性组织。兴奋性的高低意味着反应多么容易发生。2、引起兴奋的条件l刺激的概念：刺激是指细胞、组织和生物反应的内部和外部环境的变化。l临界强度，临界刺激概念当一种刺激的其他参数保持不变时，会引起组织的兴奋。也就是说，产生动作电位所需的最小刺激强度称为阈值强度。测量兴奋程度通常以阈值作为指标。阈值的大小和兴奋性的高低是相反的。组织或细胞产生兴奋所需的阈值越高，兴奋度越低。反而兴奋性高。刺激强度等于阈值的刺激称为阈值刺激，超过阈值的刺激称为阈值刺激，低于阈值的刺激称为阈值以下的刺激。阈值下的刺激不会引起组织细胞的兴奋，但不会对组织产生任何影响。l刺激引起组织的兴奋必须达到的条件刺激不仅能被身体或组织的细胞感觉到，而且必须是阈值刺激。如果刺激强度小于阈值强度，这种刺激不管多长，都不会引起组织兴奋。如果刺激持续时间小于时间阈值，无论使用多大的强度，都不会引起组织的兴奋。3、组织兴奋恢复过程中，ZTE的兴奋情况如何？l咸兴奋恢复过程中中兴通讯兴奋性变化综述表2-2组织兴奋恢复过程中ZTE的兴奋性变化兵器兴奋性机制特征绝对不合格期间降到零启用、禁用钠通道任何刺激都不兴奋相对不应期逐渐恢复钠通道部分休息阈值刺激可以兴奋紧急状态正常大部分休息时间临界以下的刺激会很兴奋低相正常刚刚我的超极化阈值刺激可以兴奋l绝对不适当时段存在的意义：绝对不适当时段的持续时间与上次兴奋引起的行动电位主要部分的持续时间相同，绝对不适当时段的长度决定两次兴奋之间的最小时间间隔。细胞在单位时间内可以兴奋的次数，即产生动作电位的次数，绝对不超过不应期占用的时间的倒数。4、讨论细胞的生物电现象及其产生机制。(1)静息电位的概念静息电位是细胞安静时(未受刺激时)细胞膜内外两侧存在的电位，称为transmembrane静电。(2)静息电位生成机制细胞膜两侧带电离子的分布和运动是细胞生物学战的基础。休息电位也不例外。A.生成条件：细胞内k的浓度比细胞外高近30倍。在休息状态下细胞膜对k的通透性大，对其他离子的通透性小。B.生成过程：k净浓度差不能通过膜C1-细胞膜阻止。结果，膜外正电荷增加，电势为正，膜内负电荷相对增加，电位为负，膜内和膜外形成电位差。当两种拮抗力(k流出的浓度差和阻止k流出的电位差)达到平衡时，膜内外的电位差保持稳定状态，即静电势。这是细胞内外k的分布不均和安静状态下细胞膜主要对k有通透性，是使细胞保持内外两极分化状态的基础，因此静电电位也称为k的平衡电位。(4)动作电位的概念是指在兴奋性细胞受到刺激时，以静息电位为基准，能够迅速反转和扩散爆发的第一膜两侧电位的变化。5)动作电位生成机制构成动作电位包括上升枝(去除相，最小电位从-90mV上升到30mV)和下降枝(复极相，恢复到接近刺激前的静电电位水平)。上升季度超过0mV的净变光称为超射光。上升持续时间约为0.5毫秒。生成条件：(1)细胞内外的Na浓度差，Na的细胞外浓度超过细胞内浓度的13倍。(2)细胞受到一定刺激后，膜对Na的通透性增加。生成过程在细胞外Na浓度梯度在人类细胞内膜负电位减少到临界电位时Na通道全部开放Na浓度梯度瞬间大量内部流动，细胞内正向电荷增加膜内正向电荷增加膜内负电位减少消失所产生的膜内正向电位膜内电位足够大，可以与浓度差异所引起的Na内部流动对抗因此被称为na平衡电位。在去极化过程中，Na通道被禁用关闭，k通道被激活打开，Na内部流动停止，胶片对k的渗透性增加。k由于浓度差和电位的快速流出，恢复到休息值，从30mV减少到90mV，形成动作电位的下降点(复极)。这个过程是由k泄漏形成的。刚刚复极结束，膜中的na-k泵主动将膜中的Na泵向外泵出，同时开始向刚排出的k-泵内排出，Na-k的输送结合起来，恢复兴奋前的离子分布浓度。6)动作电位的特征“全部或无”现象：这种现象可以从两个方面出现：一是动作电位的振幅。细胞受到有效刺激后，动作电位产生后，其振幅最大，刺激强度增加，动作电位的振幅不再增大。二是不衰减传导。动作电位在细胞膜某处产生后，无论传导有多远，其宽度和形状都不会改变，可以沿着细胞膜传导。脉冲传导：由于存在不定式，连续的多个动作电位不能融合，因此两个动作电位之间总是有一定的间隔，形成脉冲。第三，兴奋的关键阈值电位1、临界电位的定义临界电位通过有效刺激相加，膜电位在其中一个阈值上极化，可以产生大量Na内部流动，从而产生动作电位，这个阈值称为临界电位。2、临界电位与动作电位的关系临界电位是Na通道开放的关键因素，这时Na 10内部流和Na 10通道开放之间形成了正向反馈过程，结果膜脱极化迅速发展，形成了动作电位的上升点。四。区域兴奋和动作电位的差异1、区域反应及其生成机制阈下的刺激不会对细胞或组织产生动作电位，但在受刺激的膜上局部会产生小膜的脱极化反应，这称为局部反应或局部兴奋。局部反应是由Na内部流动引起的。也就是说，在临界以下，Na通道的开口较少，Na内部流动较少，因此不会引起真正的兴奋或动作电位。2、区域反应和动作电位的差异：表2-3局部电位、动作电位和静息电位的差异休息电位动作电位局部电位概念在安静的状态下细胞膜两侧的电位差细胞以阈刺激或阈刺激，膜电位为静息电位为标准，迅速一次。可逆性。可传导电位的变化。细胞在阈值下受到刺激时，膜两侧微弱的脱极化发生还没有达到阈值电位的电位变化。钠通道关闭大量开放少量开放电位的变化稳定不变等于。大于临界电位小于临界电位生成机制k泄漏上升支管：Na内部流下降支管：k形迳流Na少量内部流动特征1.内部负正数2.稳定不变3.不消耗能量1.“全部”或“无”样式2.不衰减的传导3.脉冲不匹配1.非“全部”或“无”样式2.衰减传导3.并集生理意义细胞安静的标志细胞兴奋的象征应付帐款建立条件讨论神经和肌肉连接部的兴奋转移过程和特性。u神经肌肉连接处的兴奋转移过程：神经末端兴奋连接处前膜脱极化前膜的Ca2通透性增加Ca2浓度差异流动人膜内流动的Ca2诱导包含ACh的囊泡破裂，ACh通过连接器间隙扩散ACh和终板膜的n受体结合终板膜的n受体结合终板电位增加，Na内部流动终板电位(局部电位)终板电位之和，达到阈值电位肌细胞的动作电位神经根连接部兴奋传递的特点：(1)单向传递；(2)突触延迟；(3)易受外部因素影响。注：终板电位是具有局部电位所有特性的局部电位。终板电位不能引起肌肉结合。每个神经冲动产生的ACh释放足以将终板电位聚合到逆止电位水平，所以这个兴奋传递是1对1。七、肌肉细胞肌肉收缩过程肌肉细胞膜兴奋传导端池Ca2释放肌肉浆Ca2浓度增加Ca2和肌钙蛋白结合肌钙蛋白结合肌钙蛋白可变结构肌球蛋白可变结构肌球蛋白横交头肌和肌动蛋白结合交叉双头肌ATP酶激活分解ATP交叉腿扭曲肌丝滑肌节缩短。注：Ca2是兴奋性收缩过程的耦合因子第三章血液液第一，血液的基本功能简述。(1)运输功能：在运输氧气、二氧化碳、养分的同时，将组织细胞代谢产物、有害物质等输送到排泄器官，排出体外。2)保持环境的正常状态：各种物质的输送能使新陈代谢正常顺畅；血液本身可以缓冲某些理化因素的变化。通过血液输送，为身体调节系统提供必要的反馈信息。(3)参与体液调节：通过携带体液调节物质到达作用部位来实现。例如：激素的全身灌溉调节效果。(4)防御功能：各种白细胞的作用、血浆球蛋白的作用、生理止血、凝血过程、扩张系统、纤溶系统的存在等，都可以反映血液的防御保护功能。其次，血浆渗透压的构成和生理意义是什么？组成：包括结晶溶质粒子(无机盐类和小分子有机物质)形成的晶体渗透压和胶体溶质粒子(血浆蛋白)形成的胶体渗透压。血浆渗透压的生理意义：血浆晶体渗透压可以调节细胞内外的水分平衡，保持红细胞的正常形态和膜的完整性。血浆胶体渗透压控制血管内外的水分分布，维持血液容量。三、血液凝固的概念概念：血液在血管中流动后，从流动的溶胶状态转变为不流动的凝胶状态的过程称为血液凝固。血液凝固过程是一系列蛋白质水解过程，包含12个凝血因子，主要分为3个基本阶段，如下图所示。系数x的激活(Xa)可以通过两种方式实现：内源性激活路径和外源激活路径。(1)内源性激活途径始于血浆的因子激活。因子与血管内膜下的胶原纤维接触，激活为a。然后a分别激活因子8570和， a和因子，血小板因子3，Ca2，激活因子x。(2)外源激活途径启动因子为组织因子。损伤血管外组织释放因子激活因子形成 a的凝血途径。这条途径生化反应程序简单，比内源性凝血时间短。因子x的激活和凝血酶的激活都发生在血小板因子3提供的磷脂表面，因此被称为磷脂表面阶段。凝固过程的所有三个阶段，Ca2都是不可缺少的。四。血浆的抗凝剂及其作用机制血浆中最重要的抗凝血剂是抗凝血酶和肝素。结合抗凝血酶，停用凝血酶。肝素加强抗凝血酶活性，加速凝血酶失活，在血管内皮中释放凝血抑制剂和纤溶酶原激活剂。近年来，发现血浆中蛋白质c失活因子v和，限制因子Xa和血小板结合，纤维蛋白溶解增强等。五.纤维蛋白溶解一旦在小血管中形成血凝酶，纤维素就会逐渐溶解(纤溶)，液化。血管外形成的血凝酶也逐渐液化。参与纤溶的因素包括纤溶酶原、纤溶酶原激活剂、纤溶酶原抑制物等。纤溶过程分为纤溶酶原激活和纤溶两个阶段。第六，ABO血型分类的依据是什么？ABO血型的临床意义是什么？输血的原则是什么？(1)ABO血型系统分型的原则ABO