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文档简介
,【P22的例4】下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X染色体隐性遗传病D、细胞质遗传病,C,【P22的3题】下列最有可能反应红绿色盲的遗传图谱是,B,A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X染色体隐性遗传病D、细胞质遗传病,【P23的第8题】根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(),A是常染色体隐性遗传B可能是X染色体隐性遗传C可能是X染色体显性遗传D可能是常染色体显性遗传,D,【P23的随堂练6题】如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答,(1)控制人类红绿色盲的基因位于_上，患者的基因型可表示为（）。此类遗传病的遗传特点是_。,男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，母病子必病，女病父必病,X染色体,XbXb和XbY,(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。,(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_,0,XBXb或XBXB,XbY,XbY,14814。,(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_,1/4,0,【P24的11题】下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病),(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。,隐,常,隐,X,(2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。,AAXbY或AaXbY,AAXBY或AaXBY,aaXBXB或aaXBXb,(3)若8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。,1/12,5/12,图一,图二,求：1.图一和图二中4号个体的基因型分别是什么？2图一
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