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文档简介

XX药房自检报告接到全国药品声场流通领域集中措施发放的通知后,本药店更加关注,按照国家食品药品管理法及gsp管理规定,慎重地进行了自我检查报告如下。1、加强主要组织的毒品相关人员集中学习,了解文件精神,中华人民共和国药品管理法和其他相关法律、法规、合规管理。2、经营方式的范围,没有超出范围经营,本店所有药品都在合理的规定范围内,没有国家属于禁止销售药品。公司大量购买,不在非法渠道购买,保证药品质量,不经营假药。3、员工及培训,全体人员接受xx食品药品监督管理局(FDA)培训后,对特定店员培训计划、员工进行了相关法规和规章制度培训,并编制了员工培训文件。4、设施、设备的维护、展示和保管,如调节湿温度计、测量检查、空调排气除湿、蚊蝇灯清洁。冷冻库的报酬。按日期做好保存记录5、药品的维护、采购接受和维护、接受和维护下的专业培训。药品的规格、配方、制造商、批准文号、注册商标、有效期数量检查、标签说明文和相关文件检查,以及记录、药品的分类安排、处方药和处方药的非标准发现,及时更正、药品保存和检查超过32个,记录做好。6、医药销售和服务,药房质量服务第一,诱导销售人员健康检查资格认证,销售时对客户热情,佩戴胸卡和姓名和服务。不要介绍药品误导消费者,向消费者说明药品的禁忌,说明注意事项。本店销售药品,按照有关规定销售药品时,必须由有执照的药剂师或专业药剂师助理开处方,才能销售处方药。总之,通过这次检查,我们以对工作问题的检查为契机,努力纠正和努力,按照县指示精神严格体会文件的宗旨,满足客户,让大家吃安全、有效、安心的药,药房全体职员感谢市、县食品管理局的负责人对工作认真。深入实施山东省药品使用质量管理规范,提高医疗质量和整体质量,认真全面地调查了我院药房的情况,自我调查情况如下。第一,药房工作人员认真学习和执行药品管理法及相关药品相关法规,严格遵守各种操作规程,负责药品质量管理工作的专人。第二,制定了学习计划,企业员工定期学习法律知识和专业技术知识,提高企业员工的综合素质和业务技术水平。第三,在购买药品时,严格审查供应单位,购买药品及推销员的资质,使合格的营业企业购买合格的药品。第四,建设前采购检验验收制度的后期建立。主要内容包括医药品通用名称、规格、授权编号、批号、有效期、制造商、供应单位、采购数量、采购日期等。药物接受:账户,票,事物匹配。接受记录按照规定的期限保存。第五,验收必须保持特定运输条件的药品,确认是否满足运输条件,做好记录,不接受不符合运输条件的药品。第六,药店清洁整齐,有专用货架和药柜,保管和展示药品,冷藏和不使用的药品要相应保管。定期维护和及时维修必要的防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防鼠设施、所有设施设备、维修设备。7.定期对药品的储存和展示进行质量检查,每天检查室内温度和湿度。陈列药品根据投药形式分别摆放。药物和非药物、内部药物和外部药物分开放置。8、协调室整洁,固定安排药品和使用项目,工作人员严格按照协调室操作程序,部署4对检查不合格处方拒绝用药,严重检查,为防止错误事故。9.药品按船山队、近期选举和按批次分列的药品原则发货。用药效半年以内的药填写效力期药品登记,填写损失报告药品申报单,及时销毁。10.有专人认真执行药品副作用报

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