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文档简介

附件1:采购项目配置要求包装01:脱水器1.设备名称:脱水机2.数量:1套3.用途:适用于病理实验室病理标本的脱水处理;4.技术参数要求:4.1全中文彩色液晶触摸屏;4.2一次最多可处理300个标准纸盒;4.3工作室温度:介质为溶剂时温度45,介质为石蜡时温度为58-70;4.4进出口时间可调节,范围可从0到5分钟任意设定。4.5石蜡融化时间:3小时;4.6清洗用试剂瓶:3个;4.7配备10套组织处理程序供用户设定和选择;4.8定时功能:可设定每周任何一天的组织脱水完成时间;4.9自动换蜡功能:第一筒石蜡排到废蜡筒后,原来的第二筒石蜡进入第一筒,然后原来的第三筒石蜡进入第二筒,新蜡加入第三筒。4.10组织处理系统处于封闭状态,液体和气体通道相互独立,气体通道中的气体通过冷凝管液化后排入废液瓶;4.11根据处理的盒数、试剂使用天数或脱水次数设置试剂和石蜡的使用周期;当达到阈值时,系统自动计数并自动提示更换试剂和石蜡。4.12可自由切换常规脱水和快速脱水,白天启动快速脱水程序,处理小样品,晚上启动常规脱水程序。4.13具有多种安全保护功能,使用2个光学传感器感应最低和最高液面,具有工作腔超温检测和断电保护,工作腔盖未锁时具有自动报警功能。4.14磁力搅拌功能;4.15具有断电保护功能,当有新的呼叫时,仪器可以从断点处自动按顺序工作。4.16在程序结束时,有声音和屏幕提示;4.17保修期:整机保修期24个月;保修期从完成所有安装、调试、设备运行良好和所有培训后的一个月开始。02包装:高压注射器1.数量:1套2、允许购买进口产品;3.设备使用说明:用于数字减影血管造影成像,确保在一定时间内将足够量的高浓度x光造影剂快速注入检查部位,用于心血管造影检查。4.主要技术参数和配置(投标时应提供技术白色复印件、彩页、操作手册、产品手册等资料,以验证“*”参数的真实性):4.1显示控制要求:4.1.1彩色液晶触摸屏;*4.1.2显示控制装置支持中文显示语言;4.2注射器头要求:4.2.1规格:单桶;4.2.2可以显示注射的造影剂的量、流速、压力极限和注射器中液体的剩余量。4.2.3药物吸收速度:1-10毫升/秒,增量1毫升/秒;4.2.4注射器绝缘套的温度恒定在37;4.2.5自动药物吸收功能;4.2.6注射器卸下后,推杆会自动缩回;4.2.7安全保护:注射头位置传感器感应药物吸收、排出和注射操作的正确位置;4.3主要技术参数:*4.3.1注射速度:0.1-45.0毫升/秒,增量为0.1毫升/秒(单级和分级);0.1-59.9毫升/米,增量为0.1毫升/米(单毫升/米);4.3.2注射剂量:1毫升-150毫升;4.3.3上升/下降时间:0-9.9秒可调,增加0.1秒;4.3.4压力范围:100-1200磅/平方英寸,增量为1磅/平方英寸;4.3.5注射/X光延迟:注射/X光延迟;4.3.6贮存方案:40个方案;*4.3.7储存的注射历史记录数量:50次注射(最新);4.3.8具有操作联锁功能;*4.3.9可与通用电气公司的OptimaCL323i型数字减影机连接,实现注射和x光曝光的同步。4.4注射器:使用150毫升一次性空注射器;4.5要求集成的地板到地板安装;4.6质保期:整机质保期24个月(要求质保包括易损件,并提供易损件清单);03包装:台式氧脉搏仪1.数量:3套2.允许进口产品3.设备使用说明:4.3.3分辨率要求:4.3.3.1氧饱和度(% spo 2):1%;4.3.3.2脉率:1脉率;4.5报警(包括声音和视觉报警):系统错误、脉搏和血氧超限、探头脱落等报警。4.7电源模式:交流电源和电池电源;电池供电时间4小时;4.8配置清单:3台台式氧脉冲仪,3台分体式可重复使用氧脉冲探头(儿童型),以及其他必要的附件;4.9保修期:整机保修期24个月;保修期始于所有安装、调试、设备运行良好和所有培训的完成附件2:采购文件和书籍的装订顺序1.封面(公司、项目、联系人、联系方式)2.内容3.项目及报价表(格式见附件3)4.规格、型号、配置和偏差表(格式见附件3)5.企业营业执照(复印件)6.组织机构代码证和税务登记证(复印件)7.法定代表人授权书(原件,格式见附件3)及经办人授权书、法定代表人身份证及经办人(复印件)8.制造商授权书(投标人不是制造商)9.医疗器械必须提供中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证(复印件)。10.如果是医疗器械,必须提供医疗器械产品注册证及登记表(复印件)11.如果有产品质量和企业管理体系认证(检查),请提供有效认证文件的复印件或扫描件。质量管理体系认证包括美国食品和药物管理局、欧洲委员会、国际标准化组织和其他认证(提供中文翻译件)12.质量检验中心或法定机构出具的产品检验报告、性能自检报告和出厂检验报告的复印件或扫描件13.是否有其他证书:技术、节能、安全、环保、自主创新产品获得的证书复印件或扫描件,或制造商和产品获得的国家荣誉称号14.产品实施标准(提供产品注册标准:YZB和其他审查材料)15、产品质量和供应保证16、售后服务承诺17、如有,提供进口原材料证明或产品申报资料等。18.与投标医用耗材型号一致的产品说明书或产品彩页等相关介绍材料。性能证明文件(用户、联系人及联系方式见附件3)。19、能满足采购商配送和维修需求的文件。如有物流公司配送,请提供配送证明材料:经销商基本信息、经销商营业执照复印件、经销商营业执照复印件。20.如有,应提供国家规定的其他相关资质证明或其他涉及特许经营许可的相关证明。如卫生许可证、药品经营许可证、生产批准文件或新药证书等。21.后壳注:请按上述顺序装订材料。如果有非中文材料,也请提供中文翻译。附件3:主表格式序列号产品名称制造商名称品牌包装(小)规格和型号单位交易单价(元)交易总价(元)评论注:1。报价应为最终用户验收合格后的总价,包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费及采购文件中规定的其他费用。2.“序列号”应按各产品技术参数对应的序列号填写。3.如果“项目及报价清单”为多页,每页应由法定代表人或授权代表签字,并由投标人盖章。4.“项目和报价单”应单独密封。5.如果有支持性耗材,请参考本表报价。6.如果有很多规格,请根据每个规格单独报价。供应商名称:(盖章)法定代表人或授权代表(签字):日期:规格、型号、配置和偏差表序列号投标要求投标响应偏差及其影响注:1。这种形式要求投标文件是一一对应和一一列出的法定代表人或授权代表签字日期:用户档案省外省级以上单位用户用户名模型量供应期联系人和联系信息评论省内省级单位用户该省的其他用户注:1。表格中的产品是过去三年中销售的产品,用户仍在使用;2.仅填写本投标产品的型号或与本投标产品相当的型号。法定代表人或授权代表签字日期:制造商授权*:(制造商名称)依法在(国家名称)注册,其地址为。(授权公司名称)位于。(国名)如依法注册,其主要营业地为现在。(制造商名称)授权(授权公司名称)我们制造的品牌产品(授权销售的产品清单附后)的合法卖方参与包装项目的投标,处理与产品投标有关的所有事宜,并对我们具有约束力。作为制造商,我们承诺本次招标提供的货物为原厂生产的全新产品,并通过合法渠道提供。我们承诺与投标伙伴共同承担投标文件中规定的义务。授权单位名称:(盖章)授权单位的法定代表人或授权代表(签字):授权单位名称:(盖章)授权单位法定代表人或授权代表(签字):授权日期:附件:授权产品清单注:投标人也可提供制造商自己的授权格式文件,但授权必须注明:制造商和授权单位的名称和注册地、参加投标的项目和采购编号、授权产品清单、授权日期,并必须有授权单位和授权单位法定代表人(或授权代表)的签字和单位印章。法定代表人身份授权书(采购单位名称):本授权声明:(投标人名称)(法定代表人姓名和职务)授权(被授权人姓名和职务)为我公司“项目”招标活动的法定代表人,并以我公司的名义处理与项目招标、签订合同和执行合同有关的一切事宜。我在此声明。法定代表人签字:授权代表签字:投标人名称:(加盖公章)日期:注:上述证明文件必须附有法定代表人和授权代表的身份证复印件(加盖公章)方可生效。附件4:四川省妇幼保健院反商业贿赂承诺书为了维护卫生行业的整体形象,确保药品、医疗器械、仪器设备、材料、基础设施项目招标和药品销售的合法发展,维护贵院医疗救治和管理的正常秩序,维护广大患者的健康和利益,我厂、商家和公司郑重承诺如下:一、严格按照招标投标法、药品管理法、反不正当竞争法等相关法律、法规、规章和政策的规定。规范药品、医疗器械、设备、材料、基础设施项目的招标工作和药品进入贵院后的销售工作,确保合法招标、公平竞争、诚信经营。二、制造商、商家和公司承诺在药品、医疗器械、设备、材料、基础设施项目以及药品和试剂销售的招标工作中做好以下工作:1、不与其他投标人串通投标,损害贵院的合法权益;2、不与招标人串通投标,损害国家利益、社会公共利益或他人合法权益的;3、不得为中标而向招标人或评标委员会成员行贿;4.招标不违反相关法律规定,也不以他人名义投标或以其他方式弄虚作假以中标。5.保证不以任何其他方式干扰您的投标工作;6、保证不拿表外暗中回扣,对药品销售、医疗器械、设备、材料和基础设施项目进行腐蚀,贿赂医疗护理人员、药学人员、干部和其他有关人员;7.保证不以任何名义给予贵院采购人员、药学人员、医务人员、干部及其他相关人员财产或其他利益,包括宣传费、临床推广费、记账费、处方费、广告费、免费节假日、参观考察、房屋装修等。8.确保您所在医院的临床科室、药剂科及相关人员不允许登记、清点医生处方或提供方便以扰乱您的正常工作秩序;9.保证不以任何其他不正当竞争手段推销药品、医疗器械、设备和材料。3.制造商、商家和公司承诺尽最大努力保护您医院的声誉,不做任何有损其形象的事情。四、各厂商、商家、企业要确保加强对招标、促销等工作的领导、监督和检查;加强相关法律、法规、规章、政策等教育。对于工厂、企业和公司员工,切实要求工厂、企业和公司员工不要拿各种回扣来腐蚀、贿赂和收买医药、医疗、干部和其他有关人员。五、工厂、企业、公司及工厂、企业、公司员工采取上述方式投标、晋升等。干扰您医院的正常工作秩序,损害您医院、工厂、企业的形象,公司保证:1.对于仍处于投标阶段的企业,贵院有权取消其制造商、商家

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