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动物遗传育种与繁殖论文摘要范文动物遗传育种与繁殖论文摘要写 本文主要从动物遗传育种和动物繁殖两方面逐级介绍了其包含的内容和研究方向,从动物生产角度介绍了该学科在畜牧生产中的应用情况,从学术交流和研究内容方面介绍了该学科各个领域的研究动态、趋势和进展. 优势学科是高等院校核心竞争力的重要载体,是高等院校的“品牌”,是高等院校可持续发展的重要基石.重点农业大学优势学科的可持续发展对于重点农业大学的农业科技人才培养、农业科学技术创新与应用、核心竞争力和国际影响力提升等都具有重要的意义. 本研究以重点农业大学优势学科为研究对象,以系统论和可持续发展理论为依据,通过文献法和访谈法,对重点农业大学优势学科发展的现状、存在的问题以及产生问题的原因进行了分析,选择美国康奈尔大学优势学科生物医学科学和中国农业大学优势学科动物遗传育种与繁殖、华中农业大学优势学科动物遗传育种与繁殖为案例,分析了三所重点农业大学优势学科发展的特点,总结了优势学科发展的经验与启示. 借鉴国外大学优势学科发展的经验,针对我国重点农业大学优势学科可持续发展存在的问题,遵循重点农业大学优势学科发展的特点和原则,本论文提出了优势学科可持续发展的若干路径与对策,即：构筑特色研究领域和方向；提升学术队伍整体实力和水平；强化学科平台建设；提升国际化水平；增强服务“三农”服务社会能力；培植可持续发展学科文化；制定优势学科战略规划；拓展资金筹措渠道；创新优势学科管理体系. 本研究围绕优势学科发展路径问题提出了一些创新性观点,并开展了咨询性的专家访谈,因时间和研究水平所限,需进一步结合国内外重点农业大学发展实际进行深入的实证研究. 中国农业科学院特产研究所农业部特种经济动物遗传育种与繁殖重点实验室是以特种经济动物(梅花鹿、马鹿、水貂、蓝狐、银狐、兔、珍禽、犬等)为研究对象,重点开展遗传资源保护与创新利用、重要经济性状的功能基因发掘、分子标记辅助育种、胚胎工程及胚胎发育过程中的分子调控、动物繁殖和新品种培育等基础及应用基础研究的国家级重点实验室.实验室以特种经济动物资源保护生物学、数量性状分子标记辅助育种、优质高效新品种选育、优质特种经济动物新品种(系)选育及配套系开发、特种杨福合所长(主任)xx年9月在韩国釜山大学做学术报告 以Web of Science为统计源,对xx年以来江西农业大学动物遗传育种与繁殖学学科团队师生发表的论文进行统计分析,通过对论文数量、论文合作机构、文献类型、出版物、论文引用、h指数等多项指标的统计分析,探讨了江西农业大学动物遗传育种与繁殖学学科科技论文产出随时间的变化趋势、学科团队的发展状况、科研合作、学科地位以及影响力. 猪的繁殖性状是制约养猪生产效益的关键因素之一.目前,影响猪产仔数性状的数量性位点(QTL)已被定位于猪的8号染色体的连锁图上,为进一步应用位置克隆技术研究这些复杂的多基因性状的遗传机制奠定了基础.猪繁殖性状的遗传力非常低(h2,PIC,0.25).华特A系、华特B系、长白猪、大约克、皮特兰、杜洛克6个群体中ESR基因A基因频率较高,FSH亚基基因B基因频率较高.而我国地方猪种合作猪则相反.ESR基因、FSH亚基基因各基因型以BB型具有高的产仔数,产仔数在不同的基因型间有BB,AB,AA的趋势.华特配套系表现出较高的繁殖生产成绩,因而有必要进行进一步的研究,合理保护利用这一优良的地方培育品种资源. 中国农业科学院特产研究所农业部特种经济动物遗传育种与繁殖重点实验室是以特种经济动物(梅花鹿、马鹿、水貂、蓝狐、银狐、兔、珍禽、犬等)为研究对象,重点开展遗传资源保护与创新利用、重要经济性状的功能基因发掘、分子标记辅助育种、胚胎工程及胚胎发育过程中的分子调控、动物繁殖和新品种培育等基础及应用基础研究的国 我国地方家禽遗传资源非常丰富,分别具有特色的优良性状,但繁殖性能普遍较低,成为制约其产业化开发的瓶颈之一.运用传统育种手段,经过长期的持续选择,家禽繁殖性状的选育上已经获得重要的遗传进展,有些品种甚至已接近生理极限.随着分子生物学技术的快速发展,筛选与繁殖性状紧密相关的分子标记或功能基因,为这些性状的选择提供了新的、快捷的途径. 本研究以山东地方鸡种为研究对象,采用直接测序、PCR-RFLP、RT-PCR和第二代Solexa测序技术,从DNA水平、mRNA水平以及全基因转录组和miRNA水平对鸡繁殖性状的遗传机制进行深入研究. 一、VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因的多态性与遗传效应 选择山东3个地方鸡种(济宁百日鸡、汶上芦花鸡、莱芜黑鸡)和海兰褐蛋鸡为实验动物,共计1536只,分别检测VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因的多态性,并分析与济宁百日鸡繁殖性状的相关性. VLDLR基因检测到4个SNPs位点：分别是内含子1内的C2500T (V2500)、外显子6内G8467A (V8467)、内含子15内G12321A (V12321)和内含子17内A13876G(V13876).V8467位点D1D1基因型个体的43W蛋重极显著高于D2D2基因型个体(P,0.01).V13876位点B1B1基因型个体的43W蛋重显著高于B2B2基因型个体(P,0.05). BMPR-IB基因检测到3个SNPs位点：分别是内含子2内C217039T(BR217039)、内含子6内T230065C (BR230065)和内含子8内C233062T(BR233062).BR217039位点E1E1基因型个体的43W产蛋量显著高于E2E2基因型个体(P,0.05).BR230065位点F1F2基因型个体的开产日龄显著早于基因型F1F1个体(P,0.05).BR233062位点G1G1基因型个体的开产体重显著高于G2G2基因型个体(P,0.05),43W体重极显著高于G2G2基因型个体(P,0.01). BMP15基因检测到3个SNPs位点：外显子1内A474G (BMP474)和C594T(BMP594),外显子2内T2659C (BMP2659).BMP474位点H2H2基因型个体的开产体重、开产日龄和43W体重显著高于H1H1基因型个体(P,0.05),H1H2基因型个体具有最早的开产日龄和最高的43W产蛋量.BMP594位点,M1M1和M1M2基因型个体的43W体重显著高于M2M2基因型(P,0.05).BMP2659位点N1N2基因型个体开产蛋重显著高于N2N2基因型个体(P,6-8mm,15-19mm,33-34mm,23-29mm.同一组织在不同时期的表达量,肝脏和下丘脑中的表达量23W,19W,40W；卵巢中的表达量19W,40W,23W,其中在23W和40W的相对表达量相近.在同一时期在不同组织的表达量,3个时期的表达量均是卵巢,下丘脑,输卵管,肝脏,卵巢中的表达量极显著高于其他3种组织(P,6-8mm,15-19mm,23-29mm,33-34mm.不同时期在卵巢中的表达量19W,40W,23W,肝脏中的表达量40W,23W,19W.在同一时期不同组织的表达规律与VLDLR基因相同,均是卵巢,下丘脑,输卵管,肝脏,卵巢中的表达量极显著高于其他3种组织(P,19W,40W,卵巢中的表达量19W,23W,40W.在同一时期不同组织的表达量；19W时的表达量,下丘脑,卵巢,肝脏,23W和40W时的表达量,输卵管,下丘脑,卵巢,肝脏. 三、高、低产汶上芦花鸡卵巢组织的转录组分析 采用第二代测序技术对高、低产汶上芦花鸡的卵巢组织进行全基因组水平上的转录组测序,分别获得46,910,566个和62,855,432个reads,比对到参考基因组上的reads分别有38,632,004个和44,399,149个,占总读数的82.35%和70.64%；高、低产个体分别获得有功能注释的基因为4675个和4472个,分别占已有注释基因的82.39%和78.81%；在高、低产个体的卵巢组织*获得158个差异表达基因,其中79个差异显著的(Q-value,0.05),79个差异极显著(Q-value,0.01). 四、高、低产汶上芦花鸡卵巢差异表达miRNAs分析 采用Illumina Solexa测序方法分析高产、低产汶上芦花鸡个体卵巢组织中差异表达的miRNAs,分别获得高达13.7和10.2百万条短序列读数,其中clean reads分别为13.0和9.8百万条,占源数据的95.06%和95.84%.在高、低产卵巢中均获得已知miRNAs142个,分别获得新miRNAs720个和591个.以低产鸡卵巢为对照,在高产鸡卵巢*筛选到72个差异表达miRNAs,其中13个表达上调,59个表达下调. 本研究采用候选基因法分析了VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因多态性与繁殖性状的相关性,从时间和空间上对3个候选基因在不同组织中的mRNA表达水平进行了定量分析,并采用第二代深度测序技术筛选了高、低产汶上芦花鸡个体卵巢组织中的差异表达基因和miRNAs,为鸡繁殖性状的关键功能基因筛选及揭示鸡繁殖性状的内在分子遗传机制提供较为科学全面的理论依据. 中国农业科学院特产研究所农业部特种经济动物遗传育种与繁殖重点实验室是以特种经济动物(梅花鹿、马鹿、水貂、蓝狐、银狐、兔、珍禽、犬等)为研究对象,重点开展遗传资源保护与创新利用、重要经济性状的功能基因发掘、分子标记辅助育种、胚胎工程 中国农业科学院特产研究所农业部特种经济动物遗传育种与繁殖重点实验室是以特种经济动物(梅花鹿、马鹿、水貂、蓝狐、银狐、兔、珍禽、犬等)为研究对象,重点开展遗传资源保护与创新利用、重要经济性状的功能基因发掘、分子标记辅助育种、 本研究借鉴国外奶牛群体遗传改良的先进经验,以动物遗传育种学和畜牧业精准管理理论为指导,综合运用分子生物学技术和现代计算机技术,利用优良验证荷斯坦种公牛对我国西北农区不同基因型奶牛类群低代*、高代*和纯种进行试验,开展奶牛群体遗传改良和奶牛场精准化管理技术的研究工作： 1.采用级进杂交遗传育种方法对以上三个奶牛类群进行改良,评估其在生长性能、泌乳性能、繁殖性能、体型外貌方面的改良效果.研究结果显示：生长性能方面,高代*成年体重、12月龄体高显著高于低代*（P,0.05）,高代*、低代*15月龄体斜长显著高于纯种（P,0.05）；初生重、6、12、15月龄重3世代显著高于1世代（P,0.05）；2、6、12、15月龄体高、体斜长、胸围、腹围3世代显著高于2世代,2世代显著高于1世代（P,0.05）；泌乳泌乳性能方面,高代*305d乳脂量、305d乳蛋白量显著高于纯种（P,0.1）,305d产奶量比纯种荷斯坦和低代*分别高232kg、418kg；2世代305d产奶量显著高于0世代（P,0.05）；2、3胎次305d产奶量显著高于1胎次（P,0.05）；繁殖性能方面,纯种荷斯坦奶牛产后第一次配种天数、空怀天数和产犊间隔显著高于低代*牛（P,0.05）；第3胎次产后第一次配种时间显著低于第1胎次（P,0.05）；高代*初配时间要比纯种早34天；体型外貌方面,纯种总评分、体躯结构评分、*评分、乳用特征评分显著高于低代*,而低代*尻部评分、肢蹄评分高于纯种；2世代体躯结构评分、肢蹄评分、*评分、乳用特征评分比0世代高,1世代比3世代有更高的尻部评分；第2胎次体躯结构评分、肢蹄评分、*评分和总评分显著高于1胎次,2胎次以后各部位评分呈下降趋势. 2.利用PCR-SSCP和DNA序列分析技术研究以上三个奶牛类群生长激素基因（GH）部分第四内含子与第五外显子、生长激素受体基因（GHR）第八外显子两个基因位点上的遗传变异,并对其变异位点与生长性能、泌乳性能进行关联分析,结果表明：GH基因第4内含子xxbp处存在CT突变.不同基因型奶牛群体GH基因SNP的互作效应对305d产奶量、305d乳脂量、305d乳蛋白量和305d乳糖量有显著影响,等位基因T对泌乳性能具有正效应；GH基因对15月龄体重、2月龄和6月龄胸围有显著影响,CC型显著高于TT型（P,0.05）；低代*CC型个体在12、15月龄体重、体斜长、腹围,15月龄体高、6月龄、15月龄胸围指标上显著高于TT型（P,0.05）；高代*CC、CT型个体在成年体重、2月龄、6月龄胸围指标上显著高于TT型（P,0.05）；纯种CC、CT型个体在成年体重、2月龄、6月龄胸围、6月龄腹围指标上显著高于TT型（P,0.05）.GHR基因第8外显子4962bp处存在TA突变,导致苯丙氨酸突变为酪氨酸.关联分析结果表明,等位基因T对生长性能具有正效应；AT型6月龄、15月龄体重,6月龄、12月龄体高,6月龄体斜长、胸围、腹围显著高于AA型（P,0.05）；低代*6月龄、15月龄体重,6月龄体斜长AT型显著高于AA型（P,0.05）；高代*6月龄体重、体高、体斜长、胸围,6月龄、12月龄腹围AT型显著高于AA型（P,0.05）；纯种6月龄、12月龄体高,6月龄体斜长、胸围,2月龄腹围AT型显著高于AA型（P,0.05）；GHR基因SNP的互作效应对泌乳性能无显著性影响. 3.针对现代化奶牛场