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药剂学论文提纲范文药剂学论文提纲格式模板 摘要 第一章 绪论 1-1 中药组分释药单元的构建 1-1-1 中药制剂研究的物质基础 1-1-2 表征中药组分整体性质的方法 1-1-3 中药组分结构优化的研究 1-1-4 改善生物利用度的制剂技术 1-1-5 中药组分释药单元评价体系的建立 1-2 丹酚酸组分的研究 1-2-1 丹酚酸化学成分的研究 1-2-2 丹酚酸的药理作用研究 1-2-3 丹酚酸生物利用度及其制剂学研究 1-3 选题依据与研究思路 第二章 药效学筛选表征丹酚酸组分整体性质的代表性成分的研究 2-1 丹酚酸组分中各成分的解析 2-1-1 实验材料 2-1-2 丹酚酸组分中各成分含量测定方法的建立 2-1-3 丹酚酸组分中各成分的含量测定 2-2 过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞氧化损伤模型初步筛选丹酚酸组分中代表性成分 2-2-1 实验材料 2-2-2 主要试液的配制 2-2-3 HUVECs复苏、传代培养、冻存及细胞存活率的测定 2-2-4 统计学处理 2-2-5 丹酚酸组分浓度的筛选 2-2-6 造模条件的筛选 2-2-7 实验分组 2-2-8 丹酚酸组分不同成分组合对细胞存活率的影响 2-2-9 观察指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、氧化氮(NO)的测定 2-2-10 讨论 2-3 体外凝血四项实验辅助筛选丹酚酸组分中代表性成分 2-3-1 实验材料 2-3-2 家兔血浆的制备 2-3-3 实验分组 2-3-4 统计学处理 2-3-5 PT、APTT、TT和FIB的测定 2-3-6 结果与讨论 2-4 大鼠心肌缺血模型验证丹酚酸组分中代表性成分 2-4-1 实验材料 2-4-2 实验分组与给药方法 2-4-3 统计学处理 2-4-4 各项检测指标测定方法和结果 2-4-5 讨论 2-5 本章小结 第三章 丹酚酸组分生物药剂学性质的研究与表征方法的建立 3-1 丹酚酸组分在水及不同pH的PBS中的平衡溶解度 3-1-1 实验材料 3-1-2 丹酚酸组分指标成分的含量测定 3-1-3 丹酚酸组分平衡溶解度的测定 3-2 丹酚酸组分在水及不同pH的PBS中的油水分配系数 3-2-1 实验材料 3-2-2 水和不同pH的PBS溶液的饱和正辛醇溶液的配制 3-2-3 丹酚酸组分表观油水分配系数的测定 3-3 丹酚酸组分caco-2细胞渗透性的测定 3-3-1 实验材料 3-3-2 丹酚酸组分中各代表性成分含量测定方法的建立 3-3-3 细胞的培养 3-3-4 细胞毒性实验 3-3-5 转运试验 3-3-6 数据处理 3-3-7 结果与讨论 3-4 丹酚酸组分中各代表性成分生物药剂学性质的相似性分析 3-4-1 基本方法 3-4-2 丹酚酸组分中各代表性成分的平衡溶解度的分析 3-4-3 丹酚酸组分中各代表性成分的油水分配系数的分析 3-5 丹酚酸组分生物药剂学性质的整合表征 3-5-1 基于CRITIC权重的多指标综合评价方法对丹酚酸组分中各代表性成分药效贡献率的评价 3-5-2 丹酚酸组分生物药剂学性质的整合表征结果 3-6 本章小结 第四章 丹酚酸组分释药单元的制备与体外释药特性的评价 4-1 丹酚酸组分磷脂复合物制备研究 4-1-1 实验材料 4-1-2 含量测定 4-1-3 丹酚酸组分磷脂复合物的制备与评价 4-1-4 物理混合物的制备 4-1-5 制备工艺设计与优化 4-1-6 丹酚酸组分磷脂复合物理化性质的研究 4-1-7 丹酚酸组分及其磷脂复合物的表征 4-1-8 讨论 4-2 丹酚酸组分磷脂复合物共沉淀物的制备研究 4-2-1 实验材料 4-2-2 含量测定 4-2-3 丹酚酸磷脂复合物与羟基磷灰石共沉淀物的制备与评价 4-2-4 粉体学性质的考察 4-2-5 微观结构的表征 4-2-6 讨论 4-3 丹酚酸组分磷脂复合物共沉淀物微丸的制备 4-3-1 实验材料 4-3-2 含量测定 4-3-3 微丸的制备工艺 4-3-4 评价指标的选择 4-3-5 处方的优化 4-3-6 制备工艺的优化 4-3-7 处方与工艺的验证 4-3-8 讨论 4-4 丹酚酸组分释药系统中各指标成分溶出行为相似性评价 4-5 本章小结 第五章 丹酚酸组分释药单元初步药效学评价 5-1 实验材料 5-1-1 药品与试剂 5-1-2 仪器 5-1-3 实验动物 5-2 实验方法 5-3 统计学处理 5-4 结果与讨论 第六章 总结与展望 6-1 研究创新点 6-2 主要结论 6-2-1 药效学筛选表征丹酚酸组分整体性质的代表性成分 6-2-2 测定和表征了丹酚酸组分的生物药剂学性质 6-2-3 建立了丹酚酸组分释药单元 6-2-4 丹酚酸组分释药单元药效学初步评价 6-3 工作展望 6-3-1 组分结构优化的研究 6-3-2 生物利用度的研究 6-3-3 中药多元释药系统的建立 6-3-4 快速、简便的筛选组分代表性成分数学模型的建立 _ 期间取得的学术成果 摘要 第一章 绪论 1-1 基于物质基础组分的现代中药制剂 1-1-1 中药制剂的现代化进程及束缚其发展的瓶颈 1-1-2 现代中药组分制剂研究的意义和思路 1-1-3 现代中药制剂的设计基础中药组分及“组分结构理论” 1-1-4 基于中医药整体观表征组分整体性质的技术方案 1-1-5 基于组分层次的现代中药制剂的设计技术 1-1-6 现代中药组分制剂的评价体系 1-2 丹参二萜醌组分的文献研究 1-2-1 丹参二萜醌组分的化学成分研究 1-2-2 丹参二萜醌的心血管药理作用研究 1-2-3 丹参二萜醌的制剂学研究 1-3 研究思路与技术路线 _ 第二章 药效学筛选表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分的研究 2-1 ADP诱导家兔体外血小板聚集模型初步筛选丹参二萜醌组分中代表性成分 2-1-1 实验材料 2-1-2 丹参二萜醌组分中有限个代表性成分的选择方法 2-1-3 比浊法测定血小板聚集 2-1-4 溶媒的选择 2-1-5 ADP诱导的家兔体外血小板聚集比较不同的中药组分 2-1-6 ADP诱导的家兔体外血小板聚集比较丹参二萜醌组分中各主成分组合 2-1-7 本节小结 2-2 家兔体外凝血四项实验辅助筛选丹参二萜醌组分中的代表性成分 2-2-1 实验材料 2-2-2 丹参二萜醌组分中有限个代表性成分的选择方法 2-2-3 凝血四项的测定 2-2-4 溶媒对凝血四项的影响 2-2-5 家兔体外凝血四项比较不同的中药组分 2-2-6 家兔体外凝血四项比较丹参二萜醌组分及其各主成分组合 2-2-7 本节小结 2-3 大鼠心肌缺血模型验证丹参二萜醌组分中的代表性成分 2-3-1 实验材料 2-3-2 丹参二萜醌组分中有限个代表性成分的选择方法 2-3-3 实验分组、给药方法及测定方法 2-3-4 各组大鼠急性心肌缺血心电图J点变化差异性的比较 2-3-5 各组急性心肌缺血大鼠心肌组织中SOD和MDA的比较 2-3-6 各组急性心肌缺血大鼠血清中LDH和CK活力的比较 2-3-7 大鼠心肌组织形态学变化 2-3-8 本节小结 2-4 HPLC解析丹参二萜醌组分中的代表性成分的结构 2-4-1 仪器与材料 2-4-2 方法与结果 2-4-3 本节小结 2-5 本章小结 _ 第三章 丹参二萜醌组分的平衡溶解度和油水分配系数的研究 3-1 基于向量夹角余弦和格鲁布斯法的相似性分析方法的建立 3-1-1 向量夹角余弦函数趋势分析 3-1-2 格鲁布斯法差异性判断 3-1-3 本节小结 3-2 丹参二萜醌组分平衡溶解度与油水分配系数的测定 3-2-1 仪器与材料 3-2-2 试验方法 3-2-3 试验结果 3-2-4 本节小结 3-3 本章小结 _ 第四章 改善丹参二萜醌组分溶解性的设计技术 4-1 丹参二萜醌组分固体分散体的制备 4-1-1 仪器与材料 4-1-2 分析条件及制备方法 4-1-3 指标性成分含量的测定 4-1-4 载体材料的选择 4-1-5 药载比的确定 4-1-6 溶解度的测定 4-1-7 丹参二萜醌-PVP固体分散体累积溶出百分率的测定 4-1-8 固体分散体的表征 4-1-9 本节小结 4-2 丹参二萜醌组分固体分散体微丸的制备 4-2-1 仪器与材料 4-2-2 分析条件、制备及评价方法 4-2-3 处方筛选 4-2-4 工艺优化 4-2-5 丹参二萜醌组分固体分散体微丸的体外释放 4-2-6 本节小结 4-3 本章小结 _ 第五章 丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸在大鼠体内的药动学研究 5-1 大鼠血浆中丹参二萜醌组分的UPLC-MS/MS分析方法的建立 5-1-1 材料 5-1-2 方法与结果 5-1-3 小结 5-2 丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸的药动学研究 5-2-1 实验动物 5-2-2 方法 5-2-3 结果 5-2-4 小结 5-3 本章小结 _ 第六章 总结与展望 6-1 研究创新点 6-1-1 理论创新 6-1-2 技术创新 6-1-3 创新成果 6-2 主要结论 6-2-1 药效学筛选表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分 6-2-2 相似性分析及质量分数权重系数法表征组分的生物药剂学性质 6-2-3 固体分散技术及挤出*技术改善丹参二萜醌组分的溶解性问题 6-2-4 丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸的生物利用度评价 6-3 工作展望 6-3-1 建立基于丹参二萜醌组分整体性质的质量控制新方法 6-3-2 探寻更为适宜的表征组分性质的统计方法及数学模型 6-3-3 完善基于组分整体性质的中药组分制剂的评价体系 期间取得的学术成果 中文摘要 英文缩略词 引言 第一章 文献调研及处方前研究 1 脂质体概述 1-1 基本组成 1-2 分类 1-3 作用特点 1-4 聚乙二醇修饰 2 盐酸米托蒽醌概述 2-1 药理机制 2-2 生物药剂学特征 2-3 临床应用 2-4 局限性 2-5 制剂研究现状 3 处方前研究 3-1 仪器和试剂 3-2 主药的理化性质 3-3 表观油水分配系数 3-4 稳定性 3-5 兼容性 4 分析和讨论 第二章 空白 PEG 化脂质体的制备及理化性质表征 1 仪器和试剂 1-1 仪器 1-2 试剂 2 方法和结果 2-1 空白 PEG 化脂质体的制备 2-2 空白脂质体的理化表征 3 分析与讨论 第三章 基于铵梯度的主动载药工艺研究及制剂理化表征 1 仪器和试剂 1-1 仪器 1-2 试剂 2 方法和结果 2-1 预实验 2-2 包封率和载药量测定法的建立 2-3 工艺优化的单因素考察 2-4 Box-Behnken 设计-效应面法优化载药工艺 2-5 产品试制及理化性质考察 3 分析与讨论 第四章 盐酸米托蒽醌 PEG 化脂质体的药代动力学参数研究 1 仪器和试剂 1-1 仪器 1-2 试剂 1-3 实验动物 2 方法和结果 2-1 给药及采血方案 2-2 HPLC 分析法的建立 2-3 血药浓度测定 2-4 房室模型分析 2-5 非房室模型分析 3 分析与讨论 第五章 盐酸米托蒽醌 PEG 化脂质体的细胞药效学研究 1 实验材料 1-1 仪器 1-2 试剂 1-3 细胞 2 方法和结果 2-1 培养基的配制 2-2 细胞的复苏 2-3 细胞毒试验 2-4 统计学分析 2-5 细胞形态学观察 3 分析和讨论 结论 _ 综述 _ 个人简介 攻读硕士期间发表论文情况 摘要 前言 _ 第一章 分子结构处理与建模算法 1-1 分子结构处理 1-1-1 分子描述符计算 1-1-2 分子三维结构的优化 1-2 建模算法 1-2-1 遗传算法(Geic Algorithm) 1-2-2 神经网络(Artificial Neural Network,ANN) 1-2-3 多元线性回归(Multiple Linear Regression,MRL) _ 第二章 化合物透过*肤渗透性能的预测 2-1 实验方法 2-1-1 药物渗透速率BP网络 2-1-2 药物渗透系数BP神经网络 2-2 实验结果 2-2-1 药物渗透速率BP网络 2-2-2 药物渗透系数BP网络 2-3 讨论 2-4 本章小结 _ 第三章 药物溶解度预测 3-1 实验方法 3-1-1 数据集和参数 3-1-2 逐步多元线性回归 3-1-3 神经网络模型 3-2 实验结果 3-2-1 多元线性回归 3-2-2 BP神经网络 3-3 讨论 3-4 本章小结 _ 第四章 化合物口服生物利用度预测 4-1 实验方法 4-1-1 数据采集 4-1-2 三维分子结构构造 4-1-3 分子描述符 4-1-4 重要分子描述的选择 4-1-5 BP神经网络的建模 4-2 实验结果 4-2-1 遗传算法选择的分子描述符及其重要性 4-2-2 预测效能 4-3 讨论 4-4 本章小结 _ 第五章 生物药剂学分类系统的研究 5-1 实验方法 5-1-1 数据采集 5-1-2 特征溶解度预测 5-1-3 溶解性计算 5-1-4 绝对生物利用度预测 5-2 实验结果 5-2-1 溶解性预测 5-2-2 渗透性预测 5-2-3 生物分类系统预测 5-3 讨论 5-4 本章小结 _ 第六章 新生儿丁胺卡那霉素消除速率常数的预测 6-1 材料与方法 6-1-1 数据 6-1-2 药动学模型 6-2 实验方法 6-2-1 梯度下降BP神经网络(Gradient descent backpropagation neural work,GD-BP-NN) 6-2-2 贝叶斯标准化BP神经网络(Bayesian regularized back-propaga