第十六节-血液生物化学PPT课件_第1页
第十六节-血液生物化学PPT课件_第2页
第十六节-血液生物化学PPT课件_第3页
第十六节-血液生物化学PPT课件_第4页
第十六节-血液生物化学PPT课件_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第十六章,血液的生物化学,HemalBiochemistry,授课教师徐晓,.,2,非蛋白氮(non-proteinnitrogen,NPN),血液中的有机物的非蛋白类含氮化合物主要有尿素、肌酸、肌酸酐、尿酸、胆红素和氨等,它们中的氮总称为非蛋白氮。,第三节血细胞代谢,MetabolismofBloodCells,.,4,一、红细胞的代谢特点,二、白细胞的代谢,一、红细胞的代谢特点,红细胞是血液中最主要的细胞,它是在骨髓中由造血干细胞定向分化而成的红系细胞。在成熟过程中,红细胞发生一系列形态和代谢的改变。,红细胞成熟过程中的代谢变化,注:“+”,“-”分别表示该途径有或无*晚幼红细胞为“-”,(一)糖代谢,1.糖酵解和2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)旁路,2.磷酸戊糖途径,主要功能是产生NADPH+H+,葡萄糖,1,3-BPG,3-磷酸甘油酸,2,3-BPG,2,3-BPG磷酸酶,二磷酸甘油酸变位酶,3-磷酸甘油酸激酶,乳酸,2,3-BPG旁路,3.红细胞内糖代谢的生理意义,ATP的功能,维持红细胞膜上钠泵(Na+-K+-ATPase)的正常运转维持红细胞膜上钙泵(Ca2+-ATPase)的正常运转维持红细胞膜上脂质与血浆脂蛋白中的脂质进行交换少量ATP用于谷胱甘肽、NAD+的生物合成ATP用于葡萄糖的活化,启动糖酵解过程,2,3-BPG是调节血红蛋白(Hb)运氧的重要因素,可增加Hb与氧的亲和力。,2,3-BPG的功能,对抗氧化剂,保护细胞膜蛋白、血红蛋白和酶蛋白的巯基等不被氧化,从而维持红细胞的正常功能。,NADH和NADPH的功能,成熟红细胞不能从头合成脂肪酸,通过主动参入和被动交换不断的与血浆进行脂质交换,维持其正常的脂类组成、结构和功能。,(二)脂代谢,(三)血红蛋白的合成与调节,珠蛋白,血红素(heme),*血红素的合成*珠蛋白的合成*血红蛋白的合成,血红蛋白的组成,血红蛋白的合成,1.血红素的生物合成,合成的组织和亚细胞定位,参与血红蛋白组成的血红素主要在骨髓的幼红细胞和网织红细胞中合成。,合成原料,甘氨酸、琥珀酰CoA、Fe2+,(1)合成过程,-氨基-酮戊酸(-aminolevulinicacid,ALA)的生成:由ALA合酶(ALAsynthase)催化,是血红素合成的关键酶,+,反应部位:线粒体,胆色素原的生成ALA生成后从线粒体进入胞液,反应部位:胞液,尿卟啉原与粪卟啉原的生成,4x胆色素原,线状四吡咯,尿卟啉原,粪卟啉原,反应部位:胞液,血红素的生成胞液中的粪卟啉原再进入线粒体,反应部位:线粒体,粪卟啉原,原卟啉原,原卟啉,血红素,合成的主要部位是骨髓和肝脏,但成熟红细胞不能合成;合成的原料简单:琥珀酰CoA、甘氨酸Fe2+等小分子物质;合成过程的起始与最终过程在线粒体,中间过程在胞液。,血红素合成的特点,ALA合酶是血红素合成的限速酶受血红素反馈抑制高铁血红素强烈抑制某些固醇类激素可诱导其生成,合成的调节,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)与膜受体结合,加速有核红细胞的成熟以及血红素和的合成促使原始红细胞的繁殖和分化。,ALA脱水酶与亚铁螯合酶可被血红素、重金属等抑制,亚铁螯合酶还需要还原剂(如谷胱甘肽)。,血红素合成后与珠蛋白结合成血红蛋白。珠蛋白的合成同一般蛋白质的合成,其合成受血红素调控。,2.血红蛋白的合成,cAMP+,2C+cAMP-2R,eIF-2激酶(无活性),eIF-2(有活性),R2C2(PKA),高铁血红素对起始因子2的调节,糖代谢:以糖酵解为主,提供能量;磷酸戊糖途径产生的NADPH经氧化酶的电子体系使O2还原产生超氧阴离子、

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论