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文档简介

无脊椎动物总结原生动物(Protozoa )单细胞动物1 .原生动物门(PhylumProtozoa )后生动物(Metazoa )多细胞动物中生动物(Mesozoa)2.中生动物门(PhylumMesozoa )侧生动物(Parazoa)3.海绵动物门(PhylumSpongia ) 真生动物(Eumetazoa )双胚叶,辐射对称动物(Twogermlayers&Radiata)4.腔肠动物门(PhylumCoelenterata)5.梳动物门(PhylumCtenophora )三胚叶,双侧对称动物(thregermlayers&bilality ) 无腔动物(Acoelomata)6.扁形动物门(PhylumPlatyhelminthes)7.绳形动物门(PhylumNemertinea)8.颚胃动物(PhylumGnathestomulida )是体腔动物(Coelomate )是假体腔动物9 .腹毛动物门(PhylumGastrotricha)10 .轮形动物门(PhylumRotifera)11 .动吻动物门(PhylumKinorhyncha)12 .线虫动物门(PhylumNematoda)13 .线虫动物门(PhylumNematomorpha )。 14 .棘头动物门(PhylumAcanthocephala)15 .内肛门动物门(PhylumEntoprocta )真体腔动物(Eumetazoa )裂腔动物(Schizocoely)16 .软体动物门(PhylumMollusca)17 .鳃曳动物门(phylumpriaprocta ) 18 .星虫动物门(PhylumSipunculida)19 .蝮蛇动物门(PhylumEchiurida)20 .环节动物门(PhylumA )。 nnelida)21 .须腕动物门(PhylumPogonophora)22 .有爪动物门(PhylumOnychophora)23 .缓步动物门(PhylumTardigrada)24 .舌形动物门(PhylumPentastomida)25 .节肢动物门(phylum ) 26 .外肛门动物门(PhylumEctoprocta)27 .扫帚虫动物门(PhylumPhoronida)28 .腕足动物门(PhylumBrachiopoda )肠腔动物(Enterocoely)29 .毛颚动物门(PhylumChaetognatha ) 30 .棘皮动物门(PhylumEchinodermeata)31 .半索动物门(PhylumHemichordata)32 .脊索动物门(PhylumChordata )对称,对称型反映动物积极适应环境的能力和水平。 原生动物体制:阿米巴:身体不分为两个或几个对称部分,称为非对称形,无轴形态,如阿米巴放射虫、太阳虫、团藻:通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面,这些球形的原生浮游动物称为球形对称。 多孔动物、腔肠动物(及侧生、中生)基本为放射对称:身体中央轴有多个切面可将身体分成同一部分的锦葵身体从放射对称转变为两个放射对称:锦葵因为有口和口沟,可通过身体轴形成平行和垂直的口沟两个对称面从扁形动物,生活方式固定下来,从浮游进化为爬行动物和游泳,身体成为两侧对称。 综上所述,系统是非对称球形对称辐射对称双侧对称的发展途径。 分节、分节:身体分节或支部是高等无脊椎动物的重要特征之一。 无脊椎动物的身体分为不分节(腔肠动物、多孔动物) -分节,分节分为原始分节(扁形动物、假体腔动物)、同律分节(环节动物)的不同律分节(节肢动物)。 体壁、动物体壁直接与外界环境接触,具有不同的结构和一定的功能。 单细胞动物体壁为细胞膜:保护、吸收、分泌、物质交换等功能。 纤毛虫体表面有表面膜,眼虫体表面细胞膜内的蛋白质增加厚度和弹性形成皮膜,保持身体一定的形状。 多细胞无脊椎动物都有表皮复盖物的表面。 多孔动物体壁由皮质和胃层细胞构成,其间为中胶层。 腔肠动物的体壁由内、外胚层和其间的中胶层构成。 扁形动物、假体腔动物和环节动物的体壁,由外胚层构成的表皮和由中胚层构成的肌肉层紧密接触,被称为皮肤肌囊。 蛔虫、蚯蚓表皮分泌和保护角质层。 软体动物体表是由内、外皮层、结缔组织和少量肌纤维组成的外套膜,多数种类有外套膜分泌的贝壳,用于保护。河蚌体被涂膜复盖,外层表皮细胞分泌碳酸钙形成外壳的乌贼没有壳,涂膜厚而肌肉质化。 节肢动物体壁为上皮细胞,外骨架外分泌作为保护和支持。 外骨架主要由壳质、蛋白质和钙盐组成。 出现周期性蜕皮现象。 骨骼、骨骼是维持体型的支架,无脊椎动物的骨骼一般是从外胚层分化而来的。 海绵动物有石灰质或硅质骨针。 腔肠动物珊瑚虫具有石灰质骨架。 软体动物有涂层膜分泌的石灰质贝壳。 贝壳也可以放入体内作为内壳。 头足类是中胚层形成的软骨,是无脊椎动物唯一的软骨之一。 节肢动物有一些丁质外骨架。 棘皮动物来源于中胚层骨架。 肌肉和运动,原生动物的阿米巴根据细胞质的流动进行变形运动。 运动器官的伪足是原生质体的流动,可以改变形状。 伪足内微丝的滑动引起运动。 鞭毛虫、纤毛虫以鞭毛或纤毛为运动器官。 腔肠动物有原始的肌肉细胞,即外胚层和内胚层中的皮肌细胞,能够伸缩身体和触手。 扁平动物中出现由中胚层组成的肌肉组织,形成外胚层的表皮和皮肌囊。 线虫只有纵筋,其运动呈蛇形。 环节动物有疣足或鬃毛,有皮肌囊器发达的纵肌和环肌,多毛纲能游泳,多毛纲能挖土。 节肢动物具有发达的横纹肌,附着在外骨骼或外骨骼形成的内突起上,附属肢具有关节,能够迅速进行多种运动。 昆虫纲多有两组翅膀,是无脊椎动物中唯一能飞的类群。 软体动物一般不活泼,用多肉的脚慢慢行走运动。 头足类足可以形成臂,捕食,涂层膜可以形成漏斗,流水。 棘皮动物的手臂和足司运动。 体腔和胚叶,从腔肠动物中发现由外胚叶构成的体壁,其中的空腔称为消化循环腔。 扁平动物无体腔的线性动物有原体腔的环节动物开始看到真体腔的节肢动物属于混合体腔。 两胚层动物为海绵动物、腔肠动物。 其中海绵动物在胚胎发育过程中胚叶逆转。 扁形动物以上都是三胚叶的动物。 动物胚层和体腔p30,营养和消化,原生动物无特殊摄食器官,其营养方式:植物性营养、动物性营养、渗透性营养; 进行细胞内消化。 海绵动物也是细胞内消化,通过细胞驱动水流,使用阿米巴等来吃固体食物。 腔肠动物开始具有消化道,即消化循环腔,其内有细胞内和细胞外两种消化作用,口无肛门,食物残渣仍从口中流出。 扁平动物与腔肠动物基本相同,但有寄生种类的消化道退化(吸虫)和消失(绦虫)。 线性动物开始出现肛门,称为完全消化道。 但是,消化管未明显分化的消化管的一端进入食物,未消化的残体从另一端排出。 环节动物以后消化道进一步复杂化,大致分为前、中、后肠。 软体动物出现肝脏等消化腺,口腔内出现舌头。 节肢动物的肠部分常常形成盲囊、腺体等,出现适合不同食物类型的口器。 呼吸、排泄、呼吸等无脊椎动物:从原生到环节,没有专业的呼吸器官,常用渗透作用气体交换体表的寄生种可以进行厌氧性呼吸。 高等无脊椎动物:水生种用鳃呼吸,陆生种用气管、书肺呼吸。 环节动物的体表和疣足都有呼吸功能。 软体动物在外套内有皮肤突起的鳃,在外套膜表面也能呼吸。 肺螺旋亚纲外膜形成肺囊,陆上呼吸(如蜗牛)节肢动物适宜用鳃(虾)、鳃(鲇)、本肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(水生蜈蚣幼虫)呼吸。 棘皮动物的管足和皮鳃(海星)有呼吸和排泄功能,海参在消化道两侧有一对呼吸树作为呼吸器。呼吸色素存在于血浆中而非血细胞中,是无脊椎动物血液的特征,也是呼吸色素存在的较低水平的形式。 呼吸色素图p68、排泄、原生动物、海绵动物、腔肠动物无排泄器官,多以体表排泄。 调节水的渗透压的伸缩泡沫也兼有排泄的功能。 扁形动物、绳形动物和线形动物被外胚层内陷阱形成的原肾管排泄。 环节动物的排泄器官称为后肾管。 软体动物的排泄器官被称为肾脏。 节肢动物排泄有颌腺、绿腺、肾脏管、马氏体管。 棘皮动物为管足、皮鳃、肛门,无单独排泄器官。 循环系统、原生动物细胞内的原生质体不断流动,其食物泡沫不断地围绕着身体转动。 海绵、腔肠、扁形动物没有循环系统,但腔肠、扁形动物的消化循环室可以将食物输送到身体的各部位。 线性动物的原体腔也有输送营养素的功能。 中微子动物产生了第一个循环系统。 环节动物有较完整的循环系统,出现血管、心脏、血液。 其循环系统为闭管式循环。 软体动物为开管式循环,头足类为闭管式循环。 节肢动物为开管式循环,循环系统较退化,尤其是呼吸器官不集中的一类。 棘皮动物的循环系统不发达,由微管道和血洞构成,其气体交换是通过体壁进行的。 无脊椎动物循环系统的结构复杂程度与动物呼吸形式和呼吸器官结构有关。 神经系统和感觉器官、原生动物虽然没有神经系统,但会给外部刺激带来压力。 纤毛虫纤维系统与纤毛相连,具有感觉传递作用的多孔性动物没有神经系统,原生质体传递刺激,反应迟钝的腔肠动物有散乱的神经系统,如蝌蚪的神经系统开始形成网状扁平动物的神经系统为梯形的中枢神经系统。 神经系统和感觉器官、环节动物、节肢动物的神经系统呈链状的节肢动物的神经节有愈合倾向。 软体动物的神经系统由脑神经节、器官神经节、足神经节、侧神经节共4对神经节和其间的神经索连接而成的头足类神经节集中在脑中,有软骨保护,可以说是无脊椎动物的最高等神经中枢。 棘皮动物由下、内、外三个神经系统组成,不形成集中的大脑,与自来水系统一样排列放射线,是一种与上皮不分离的特殊现象。 神经细胞的细胞部分集中在神经节的外周,是无脊椎动物神经节的共同特征。 无脊椎动物感觉器官分为嗅、味、视、听、触觉器等:原生动物眼虫有点眼(感光)海绵动物无感觉器官腔肠动物水母有触手囊(内有平衡石)、平衡、感觉作用,神经系统和感觉器官,扁平动物涡虫有耳突起:嗅、触觉作用环节动物有鬃毛、 对于有眼(多毛类)、感觉细胞的软体动物,有眼、平衡包、嗅觉检查器的头足类的眼睛最高。节肢动物感觉器官相当发达:触角、单眼、复眼、唇瓣(蝇类)、横腿节(蜜蜂、家蝇)、腹部听觉器(蚱蜢)、鲭肢平衡囊(第一触角原肢节内)。 生殖系统和生殖,原生动物没有生殖系统,许多营地无性生殖无性生殖有裂体生殖、横二裂(草履虫)、纵二裂(眼虫)、二裂(阿米巴)的有性生殖配子(孢子纲、团藻)或结合生殖(草履虫)多孔性动物:无生殖腺, 生殖细胞分散在中胶层的无性生殖是出芽和芽球形成的腔肠动物的生殖腺来自外胚层或内胚层的无性生殖是出芽生殖和双裂生殖,具有世代交替现象的扁形动物的生殖腺来源于中胚层,有生殖导管和附属腺,多为雌雄同体,生殖系统复杂的生殖系统和生殖、 在线性动物中出现雌雄异体、异形的环节动物以后,生殖腺都来自体腔上皮,一般从体腔管通向外界,除了发育、原生动物以外,后生动物中产生的无脊椎动物,一般分为胚胎发育和胚后发育的卵裂:受精和卵裂是胚胎发育的连续过程,卵裂的方式是头足类、 蝎目为盘裂的多数节肢动物为表裂的其他动物均为全裂的扁形、绳形、环节、软卵泡为螺旋状卵泡(分裂球不排列在两极之间,下分裂球介于上两个分裂球之间,动物极分裂球小于植物极,决定了分裂球的命运)。 多孔、腔肠、毛颚、棘皮动物等以放射卵裂(分裂球呈直线排列在动物极与植物极之间,大小相似,分裂球命运未确定)为主,海胆胚胎发育模式p28,发育,原口动物:其中从胚胎发育中到原肠胚胎后期,囊胚腔消失,并被内外胚胎层包围的原肠腔有:扁平形,环节,软件,节肢动物。 裂体腔法常形成中

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