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文档简介

林业学士论文范文参考关于林业学士的优秀论文范文【10篇】 本文以欧洲工业革命后西方设计教育的发展历史和中国现代设计教育的发展轨迹为研究背景,运用历史唯物主义的研究方法,纵向和横向地比较了中西方设计在教育模式和设计教育专业课程方面的差异, _家具设计教育严重滞后于家具制造产业发展这一难题,提出了构建“中国家具设计教育模式”的理论框架与实践范例,填补了国内在设计教育相关理论和实务研究的空白. 论文共分为七个章节,以理论阐述和实证分析相结合,系统地论证了通过设计教育的改革与创新提升我国家具制造业竞争力的重要意义、方法和策略.其具体研究内容如下: 第一章主要 _家具产业背景、设计教育背景、研究方法和选题意义作了简要和整体的阐述,初步提出研究方法和框架,并对国际与国内的研究现状进行了文献综述.第二章重点对150年来西方家具设计教育的历史、著名设计大学家具设计专业的个案、设计教育与家具企业的互动机制经典案例进行系统的分析.第三章主要围绕 _家具设计教育的历史、中国台湾地区的家具设计教育的历史、中国香港地区设计教育的历史进行了系统的分析.第四章通过从8个方面进行分类比较,找出中西方家具设计教育模式的差异,从而有的放矢地学习和借鉴西方现代先进设计教育的长处,弥补我国设计教育的不足.第五章主要是通过对中西方家具设计教育在课程设置与教学方法与教学案例进行深入的剖析,重点对中西方当代高等设计教育的4种类型:高等职业技术学院、林业大学、艺术设计大学、理工大学设计专业中家具设计专业的典型案例进行了分析比较,从专科、本科、研究生(硕士)3个学历层次培养入手,力求对中西方家具设计教育在专业课程方面进行归纳、解剖和梳理,从而为中国家具设计教育在课程设置与教学方法方面提供借鉴的范例和思路.第六章围绕中国当代设计教育在学习西方设计教育模式的基础上进行本土化的研究与实践,以顺德职业技术学院家具设计与制造专业的教育模式与课程改革实践作为个案进行剖析.第七章是本文的结论,从对西方设计教育模式的再认识、建立高等设计教育与家具制造产业的互动机制、探索现代中国家具设计人才的培养模式、 _家具设计教育与家具产业的未来展望等几个方面进行归纳和总结,并初步提出构建中国家具设计教育体系的理论框架. 本文通过对中西方家具设计教育模式纵向与横向的比较研究,将理论研究与具体实践相结合、实地考察学习与网络文献检索相结合、区域研究与具体案例分析相结合,力求从中找到一条适合 _家具设计教育的发展道路,探索一种能与中国现代家具产业发展相适应的家具设计教育模式,为未来中国设计教育的发展与改革提供理论依据和参照的实践范例. 山茶花是我国传统十大名花之一,也是世界名贵花卉.重瓣型山茶花由于丰富的造型而深受喜爱,但野生状态下的山茶花为单瓣花型,在漫长的生物进化中单瓣花是如何变化为重瓣花类型的,是本研究之目的.从花发育的“ABC模型”理论可知,B类功能基因是同时参与了真核植物花瓣和雄蕊的发育从而影响到花器官的第二轮和第三轮结构确定性的关键因子,暗示了B功能基因在山茶重瓣花形成中起到关键作用.尽管B类基因的功能在模式植物中研究的较为清楚,但在山茶中B功能基因扮演什么角色及是否引起山茶重瓣花形成等均不为人知. 采用RT-PCR (Reverse transcription polymerase chain reaction)和RACE(Rapid amplification of cDNA end)法从中国传统重瓣花型茶花名种红十八学士(Cameliia japonicaHongshibaxueshi)中分离出B功能基因4个成员的cDNA全长,分别命名为CjHGLO1、CjHGLO2、CjHDEF和CjHTM6,探讨了这4个成员的功能及其在部分山茶属植物不同花类型山茶花中的表达模式.研究发现,分离的红十八学士B功能基因在大肠杆菌E. Coli BL21中经IPTG诱导能表达出相应的蛋白,表明分离的四个成员结构完整,具有完整编码蛋白质的能力.将四个成员的正义基因导入拟南芥发现,过表达CjHGLO1基因引起萼片和花瓣的融合,这种融合的趋势是从萼片和花瓣的基部开始,逐渐向上,过表达正义CjHGLO2没有引起转基因拟南芥表型改变,而过表达CjHDEF基因引起拟南芥第一轮萼片转变为花瓣,使得原来有4片花瓣的拟南芥转变为具有8片花瓣的花,过表达CjHTM6基因造成拟南芥的雌蕊在花苞尚未展开时即显著伸长,引起花瓣和雌蕊的不一致性生长,同时6枚雄蕊消失. 采用Real-time PCR技术研究了B功能基因在山茶单瓣、半重瓣、托桂型、牡丹重瓣型和完全重瓣型等5个不同类型茶花中的表达模式发现,GLO1(GLOBOSA1)和GLO2(GLOBOSA2)的同源基因是在具有花瓣属性的部位高表达,而在具有或靠近萼片属性的部位表达量低或不表达,表明其在花瓣属性的决定中扮演重要角色,DEF(DEFICIENS)和TM6(TOMATO MADS BOX GENE6)同源异型基因是在雄蕊的融合处高表达,这种现象表明它们可能在雄蕊瓣化为花瓣的过程中扮演重要角色.在山茶单瓣花转变为重瓣花的过程中,是伴随着山茶花瓣数目的增加和花器官轮数的逐渐减少,其中B功能基因的表达域也逐渐缩小并稳定的在花瓣器官中高表达,这种现象表明B功能基因的功能域是逐渐的在向着中心部位的花瓣迁移,说明B功能基因在决定山茶花瓣属性中具有高度的保守性. 通过本研究发现,B功能基因拓展了表达域是引起山茶萼片瓣化现象的原因之一,这种情况会造成山茶花瓣数目的增加是山茶重瓣花形成的原因之一.山茶重瓣花涉及积累起源、苞(萼)片起源和雌雄蕊等多种起源方式. 本文研究*战争后至清亡这段时间内中国人认识、翻译引进的西方近代农业科技的主要内容和传播推广西方近代农业科技的主要方式与活动.所用文献以清末外交官游记、清末译成中文的西方近代农业专著、清末农林试验场的试验报告、清末发行的农学报和部分其他报纸,以及少量方志等文献为主.本文介绍清末出使欧美、日本的外交使臣在出使国亲眼见到的近代化农业科技成果,包括近代化的农业机械、林、牧、渔、园艺、丝、茶业和气象、水利以及近代化的农业教育和农业管理机构.对清末译成中文的主要农书中和清末相关报刊*绍的近代农业科技也作了总结,本文分析了包括以近代植物学为基础的作物栽培技术,以近代昆虫学、真菌学为基础的病虫害防治技术,以地质学、化学为基础的土壤肥料技术,以动物学为基础的畜牧、兽医和渔业技术,以蚕体解剖学和蚕体病理学为基础的养蚕技术,还有园艺、农机、水利、气象等 _近代农业的影响及其作用.本文还对近代农业技术的传播与推广,包括兴办新式农务学堂和农林试验场、近代农业科技的实践等作了总结和分析. 论文在查阅大量中外城市林业/森林研究文献、相关学科对城市植被研究资料的基础上,结合我国城市林业引进、发展的现状,在国内同类研究中首次就城市、城市化与中外城市林业,中外城市林业产生和发展,中外城市林业的绿化实践,中外城市林业的人才培养,中外城市林业的科学研究,中外城市林业的组织保障体系6个方面展开系统、全面的比较研究,在此基础上就中外城市林业的学科地位、21世纪制约中国城市林业发展的3大瓶颈、探索中前进的 _的城市林业建设进行了深入的研究. 通过中外城市林业的比较研究,以世界的眼光,本文前瞻性的明确和阐明了中国城市林业建设的有利和不利因素、丰富和发展了中国城市林业理论,特别是回答和解决了 _城市林业在人才培养、科学研究、绿化实践、行政管理体制、法制法规建设等方面存在的不足和缺陷,并提出了一系列富有针对性的解决方案或措施: 理论研究上,探讨了制约21世纪 _城市林业建设的三大瓶颈,其中土地是 _城市林业发展的基础瓶颈,资金是推动 _城市林业持续发展的不懈动力,机制是 _城市林业高效有序运行的保证,提出了城市林业是一门横断学科的观点,因为从研究对象所涉及的领域、对象、范畴、层次、问题和关系的多学科特点和超越各单独学科范畴的特点来看,城市林业不是原有学科的水平交叉,而是更高水平上的整合与提高, 绿化实践上,探讨了加强和改进中国城市森林建设的5项对策:以规划为龙头,坚持以高起点规划带动高标准建设,依法治绿,加强各部门的通力合作,形成社会化兴绿的良好氛围,建绿与护绿并举,树立“近自然”森林和生态绿化的理念, 人才培养上,探讨了如何建设具有 _的城市林业高等教育体系,并对拟议中的本科层次的人才培养模式提出了2种对策,一是对风景园林专业进行“城市林业化”改造,二是直接创办城市林业本科教育,并借鉴欧美的经验,提出了相应的课程结构体系, 科学研究上,提出了从5个方面加强和提高城市林业科技创新能力的对策主张,一是建设一批国家城市林业科学中心,二是建设一批国家城市林业科技区域创新中心和创新实验基地,三是以创建森林城市为平台、开展重大研究项目的联合攻关, 山茶花(Camellia japonica)是山茶属(Camellia)的模式植物,该物种的许多品种花器官变异极其丰富,是我国传统的十大名花之一.同时该物种还存在非常普遍的萼片瓣化和雄蕊瓣化的表型变异,这对于研究山茶花重瓣花形成的分子机理和起源方式均具有重要意义.分子植物育种可以缩短观赏植物育种的周期,人为定向进行新品种培育.根据花器官发育的“ABC”模型,A类和C类功能基因可在植物山茶重瓣花形成中起到关键调控作用.研究A类和C类基因在山茶重瓣花形成中的分子调控机理,将为山茶和其他观赏植物的花型育种提供依据. 采用同源克隆方法和RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技术,从山茶托桂型重瓣类栽培品种金盘荔枝的发育早期花芽中分离到了山茶花花器官发育同源基因cDNA全长,序列分析表明分别为A类的AP1同源基因CjAPL1(GenBank登录号JX657332)和CjAPL2(GenBank登录号JX843815)、 AGL6同源基因CjAGL6(GenBank登录号JX657333),C类的AG类同源基因CjAG1(GenBank登录号JX843816).生物信息学和保守域分析表明,克隆的4个基因皆为典型的Type II类型的MADS-box家族花器官发育调控基因. 以六种典型花型的山茶原种和品种为材料,利用实时荧光定量方法对山茶中获得的4个基因的时空表达模式进行了研究.在时间表达模式中,随着花芽发育成熟度的增加和花瓣数量的增多,CjAPL1和CjAPL2基因的高表达趋势表现为由花芽发育早期转至中期,但在半重瓣品种的花芽发育中后期也进行了高表达.CjAGL6基因在单瓣花型中的最高表达量是在花芽发育早期,随花瓣数量增多高表达转至发育中后期,但半重瓣品种的后期表达量最高.CjAG1基因除在半重瓣品种的花芽发育中期进行了高表达外,在其他5种花型中普遍为花芽发育的后期表达量最高. 在不同品种的山茶花器官中,CjAPL1基因在萼片或瓣化萼片、外轮花瓣中的表达量高于雄蕊和内轮花瓣,同时也在花柱、子房和瓣化雄蕊中存在高表达,表明CjAPL1基因不仅对萼片和外轮花瓣花器官调控功能比较明显,而且对于花柱和子房也具有明显的调控功能.CjAPL2基因与CjAPL1基因的表达模式相似,在山茶萼片、瓣化萼片、外轮花瓣和心皮中的表达量普遍高于内轮花瓣和雄蕊,且在玫瑰重瓣型和完全重瓣型中该基因调控效果更加显著. CjAGL6基因在单瓣型、半重瓣型和托桂型中的高表达集中于心皮、萼片或瓣化萼片部位,其次为内轮的花瓣、瓣化雄蕊和雄蕊;在其他3个品种中的高表达量部位为雄蕊和内轮花瓣. CjAG1基因的表达量较一致,主要集中于心皮、雄蕊、瓣化雄蕊,且在内轮花瓣和瓣化萼片中的总体表达量高于外轮花瓣;这说明CjAG1主要对内轮花器官起调控作用.但在红十八学士中该基因对于对于外轮花瓣和瓣化萼片的调控作用却较内轮花瓣明显,显示出山茶完全重瓣品种基因表达的特异性. 利用酶切方法,分别构建了4个正义植物表达载体和4个干扰植物表达载体,利用农杆菌介导的花序浸染法分别转化拟南芥野生型、ap1-3和ag-1突变体植株.经表型观察统计,获得了含CjAPL1、CjAPL2、CjAGL6和CjAG1正义基因的拟南芥野生型阳性植株分别为65株、42株、73株和102株;含CjAPL1、CjAGL6和CjAG1干扰基因的拟南芥阳性植株数量各45株、21株和25株;含CjAPL1正义基因的拟南芥ap1-3突变体和含CjAG1正义基因的拟南芥ag-1突变体阳性植株分别为36株和28株.从每个转基因表型为阳性类型的植株中随机挑选3株,经基因组PCR扩增和Southern杂交鉴定确认为阳性转基因植株,荧光定量结果表明,与对照相比较,所有目的基因在转正义和干扰基因的阳性植株中分别出现相应表达量显著升高和下降的结果. 经表型观察统计,转CjAPL1和CjAPL2基因拟南芥野生型植株典型的表型变异为:萼片边缘演变为花瓣质地的白色,花内都出现花柱增加1枚,但雄蕊数量前者增加4枚,后者2-3枚;此外,转CjAPL2的植株单朵花花径变大,花瓣增加1-3枚,萼片数量不变或减少1枚.CjAPL2还能够促进花瓣形成,且这两个基因还可以调控内轮雌、雄蕊的器官数量增加.转CjAGL6正义基因的植株雄蕊和雌蕊数量保持不变,但萼片增加1枚,花瓣数量和形态没有发生变化.转CjAG1正义基因的植株单朵花花径缩小明显,雄蕊增多2-4枚,萼片先端出现柱头状乳突,花瓣数量减少甚至无花瓣发育,雌蕊数量没有变化. 观察到转CjAPL1和CjAG1干扰基因的阳性植株都出现雄蕊减少1-2枚的表型;转CjAGL6干扰基因的花径变大,雄蕊退化,花柱为1枚且上部分弯曲,萼片和花瓣各发育为3枚、内弯,花瓣外表面的上半部分颜色变红,表明所干扰的基因有调控萼片、花瓣和花柱生长及伸长的功能;雄蕊退化也表明CjAGL6对于花器官的形态和数量发育起到重要的调控作用. 在正义表达载体转拟南芥突变体实验

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