重症肺炎抗生素选择原则.ppt

重症肺炎抗生素选择原则,绵阳市第三人民医院呼吸内科,重症肺炎类型重症肺炎界定标准重症肺炎抗生素选择,重症肺炎-临床医生经常遇到的难题,重症肺炎是严重脓毒症的一种类型,病死率高。重症肺炎是发生ARDS的危险因素，其ARDS的发生率约12。与一般肺炎抗生素使用策略不同。诊断与治疗均困难。,重症肺炎类型,社区获得性(CAP)医院获得性(HAP)呼吸机相关肺炎(VAP)医疗护理相关性肺炎（HCAP）免疫抑制宿主肺炎等,重症诊断标准（IDSA/ATS）,次要标准：3条呼吸30次/分PaO2/FiO2250双肺或多肺叶浸润意识障碍尿毒症血WBC4000/mm3血小板100,000/mm3体温（深部）11x109/L或带状核粒细胞0.5x109/L3.双肺或多叶病变4.收缩压90mmHg5.舒张压60mmHg6.肝功能损害（排除基础肝病和药物性损害）,诊断：1条主要标准或2条次要标准,主要标准次要标准,（中华医学会呼吸病学分会感染学组,参考Niederman,待发表）,我国中华医学会呼吸病学分会对重症肺炎提出了明确的诊断标准:意识障碍呼吸频率30次/minPa0260mmHg,Pa02/Fi02300，需行机械通气治疗;动脉收缩压90mmHg;并发脓毒性休克;X线胸片显示双侧或多肺叶受累，或入院48h内病变扩大50%;少尿:尿量103cfu/mL，可确定为致病菌。合格痰标本培养优势菌中度以上生长，或合格痰标本少量生长，但与涂片镜检结果一致(肺炎链球菌，流感嗜血杆菌);或入院3d内多次培养获得相同的细菌，可视为有意义的致病菌。,后续目标治疗疗程要短,一般小于7d循证医学证据表明，对重症HAP的治疗如果有效，通常在前6d就可以看到临床明显改善。此时延长治疗至14d或更长时间，反而容易导致新的细菌寄植。因此，如果患者接受了适当的初始抗生素方案，只要病原菌不是铜绿假单胞菌，患者有良好的临床反应，感染的临床表现缓解。应努力将抗生素的疗程从传统的14-21d缩短为7-8d，如果患者采用的联合治疗方案中包括了氨基糖昔类，只要患者有反应，可以在5一7d后停用氨基糖昔类。但如果致病菌是铜绿假单胞菌或不动杆菌属，应特别谨慎，因为短程治疗的复发率更高。,降阶梯治疗疗效差怎么办？-细菌感染？,如果疗效差，应注意判断是否存在感染。“肺炎”并不是一个单纯感染性的疾病，细菌性肺炎只是肺炎病因的一部分，我们必须认识到还有支原体、衣原体、病毒、真菌等细菌以外的病原体感染导致肺炎，它们也是早期干预治疗不可或缺的一部分。另外还有非感染性的肺炎，如放射性肺炎、类脂性肺炎、隐源性肺泡炎等，尤其抗生素治疗无效而且病原菌培养始终阴性时要注意鉴别。,降阶梯治疗疗效差怎么办？-诊断不全,并发症（脓胸、败血症、肺外迁徙灶）宿主免疫低下,“重拳猛击、降级治疗效差”-细菌耐药（不恰当治疗用药）,抗生素治疗中的抗生素耐药是一个全球性问题。耐药病菌的出现和传播并不仅限于住院患者，也可能发生在门诊患者。抗生素应用不当，尤其是青霉素、头抱菌素和氟哇诺酮等少数药物过度使用，是导致细菌耐药的重要因素,“重拳猛击、降级治疗效差”-细菌耐药（不恰当治疗用药）,MDR铜绿假单胞菌菌株定义为对以下四种一线单药治疗用药的抗生素合并耐药或中度敏感:哌拉西林、头抱他啶、亚胺培南和环丙沙星如果需要使用具抗革兰阴菌活性的抗生素治疗，那么首选药物是对假单胞菌抗菌活性低的抗生素，而不是抗假单胞菌特性的药物。这样可以限制MDR铜绿假单胞菌的产生。,面对MDR病原菌-临床医生怎么办？,MDR临床医生无药可用？-（试用新药：替加环素）需要联合其他办法-基础疾病治疗、并发症处理、支持疗法、加强痰液引流、畅通呼吸道（支气管镜气道管理）,小结,1.早期充分覆盖治疗是重症肺炎抗生素选择的关键。2.“重拳猛击，降阶梯治疗-是重症感染