伍德沃德(Woodward)规则和斯科特(Scott)规则_第1页
伍德沃德(Woodward)规则和斯科特(Scott)规则_第2页
伍德沃德(Woodward)规则和斯科特(Scott)规则_第3页
伍德沃德(Woodward)规则和斯科特(Scott)规则_第4页
伍德沃德(Woodward)规则和斯科特(Scott)规则_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

伍德沃德（Woodward）规则和斯科特（Scott）规则当采用其它物理或化学方法推测未知化合物有几种可能结构后，可用经验规则计算它们最大吸收波长，然后再与实测值进行比较，以确认物质的结构。伍德沃德规则它是计算共轭二烯、多烯烃及共轭烯酮类化合物*跃迁最大吸收波长的经验规则，计算时，先从未知物的母体对照表得到一个最大吸收的基数，然后对连接在母体中电子体系(即共轭体系)上的各种取代基以及其他结构因素按上所列的数值加以修正，得到该化合物的最大吸收波长。计算二烯烃或多烯烃的最大吸收位置 /nm母体是异环的二烯烃或无环多烯烃类型 基数217母体是同环的二烯烃或这种类型的多烯烃 基数253（注意：当两种情形的二烯烃体系同时存在时，选择波长较长的为其母体系统，即选用基数为253nm）增加一个共轭双键30环外双键5每个烷基取代基5每个极性基O乙酰基0OR6SR30Cl，Br5NR260溶剂校正值0 计算不饱和羰基化合物的最大吸收位置 /nm/nm，不饱和羰基化合物母体（无环、六节环或较大的环酮）215OR30，键在五节环内-1317醛-6（或更高）31当X为HO或RO时-22SR85每增加一个共轭双键30Cl15同环二烯化合物3912环外双键5Br25每个取代烷基103012NR295（或更高）18溶剂校正每个极性基乙醇，甲醇0OH35氯仿130二氧六环5（或更高）50乙醚7OAc、或更高6己烷，环己烷11OR35水-8定性分析 几种化合物的计算汇例 基值217nm烷基取代(55)25nm共轭系统的延长(130)30nm环外双键(25)10anm282nm基值217nm同环二烯36nm烷基取代(55)25nmOR取代基(酰基)0共轭系统的延长(230)60nm环外双键(35)15nm353nma 这个双键是两个环的环外双键。 b 仅仅考虑共轭系统中碳上联接的烷基取代。c 仅仅考虑共轭系统中的环外双键计算汇例计算，并指出在不饱和酮分子中的那个位置有取代基？没有取代基的：，有取代基的：和基值215nm取代基(112)12nm(118)18nm环外双键(15)5nm共轭系统的延长(130)30anm 280nma 要记住基础的体系是2. 斯科特规则试计算芳香族羰基化合物衍生物的最大吸收波长的经验规则。计算方法与伍德沃德规则相同。表13.11和表13.12列出了计算数据。表13.11 PhCOR衍生物E2带的计算PhCOR发色团母体/nmR烷基或环残基（R）246氢（H）250羟基或烷氧基（OH或OR）230表13.12 苯环上邻、间、对位被取代基取代的增值（/nm） 取代基 邻位 间位 对位 (R烷基) 3310OH,OR 7725O 112078Cl 0010Br 2215NH2 131358NHAc 202045NR2 202085【例2.13】【例2.14】母体246nm间位OH7n
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论