巨人的一击!神经退行性疾病中Tau和型共核蛋白.ppt

巨人的一击！神经退行性疾病中Tau和型共核蛋白、淀粉样蛋白的聚集,JohnQ.Trojanowski,M.D.,Ph.D.,续：图、文章来自于RichardRobinson的多种神经紊乱疾病中关于型共核蛋白的证据（今日神经病学，4（1）7-11，2004）.JohnTrojanowski博士说我们认为原因在于当型共核蛋白积聚时，神经就会丧失能力或失去控制，并不能作用于囊泡或神经元中其他因子，导制功能丢失以及退行性改变。,神经退行性疾病脑特征性淀粉化,疾病病损部位成分帕金森病LBs型共核蛋白露氏小体痴呆LBs型共核蛋白多系统萎缩GCls型共核蛋白阿尔茨海默病SPsA（最普遍的）NFTsTauLBs型共核蛋白Prion病SPsPrionsTauopathiesNFTsTauTrinucleotideInclusionsExpanded重复扩张PolyQtracts,表1解说：已经知道型共核蛋白在帕金森病中起关键作用，但在阿尔茨海默病和其他近一半神经紊乱中也有发现。型共核蛋白可以自身发生沉积，也经常和tau、淀粉样蛋白一起沉积,85岁及以上美国人口统计：1950-2050,年,百万,高,中,低,-Synucleinopathies包括发生在晚年生活的最常见的神经退行性疾病。它们包括filamentousaggregates病损，基本在淀粉样蛋白上变化。老年斑由不同成分组成，且蛋白序列不同，但它们有共同的fibrillization机制，并且所有均来自于淀粉样沉积。,Synucleinopathies,家族性和散发性帕巾森氏病露氏小体痴呆多系统萎缩脑铁积聚-1神经退行（前H-SD）单纯自律性衰竭REM睡眠行为紊乱Down综合征阿尔茨海默病（最普遍的型共核蛋白脑淀粉样变性）这些疾病是tau、A和共核蛋白淀粉样沉积的三重脑淀粉样化,帕巾森氏病可能是-synucleinopathies的原型，但事实上阿尔茨海默病是最普遍的形式。它根据痴呆个体的老年斑和神经纤维缠结的存在而诊断。近50的阿尔茨海默病患者存在露氏小体。露氏小体被认为是帕巾森氏病的特征性病理现象，包含有丰富的-synucleinopathies。此外，还明确了痴呆的露氏小体变异在Down综合征中有典型的积累，同时在家族阿尔茨海默病中也是普遍的。,正常的型共核蛋白,一个大量的低Mr的突触蛋白，在核周体和轴突有少量，少突胶质神经细胞也有。突触蛋白的Synuclein家族的其他成员包括型共核蛋白和型共核蛋白功能未知，可能在突触传递中有作用磷酸化蛋白，但正常功能的型共核蛋白磷酸化的作用还未知。,型共核蛋白的作用还不明确。在1988年发现该蛋白，并知道在突触末端含量丰富。功能未明，但有证据表明在突触传递中起作用。1997年，发现它在Greek家族、Contursikindred和家族性帕巾森病中有积累。个人认为，正如我们所知，这种积累能提示PD的原因。其抗体很快被发现转染露氏小体，而比其他曾应用到人脑组织的试剂结合更紧密。,型共核蛋白积累导致家族性帕金森氏病,有KTKEGV保护核心的11个氨基酸的6段不完全重复,N端,C端,A30P积累,A53T积累,NAC肽（氨基酸61-95）,积累改善蛋白聚集和纤维形成,防水中部片断,反控制羧基端终末,病理性的型共核蛋白,结合淀粉样蛋白形成可溶的纤维聚集NAC区域的氨基酸71-82片断是纤维化最少最基本的序列要求在神经核周体、突起和神经胶质细胞有单纤维样型共核蛋白包体形成异常磷酸化、硝化和Ubiquitinated,型共核蛋白的病理性包体,电镜下的神经胶质细胞胞浆包体,露氏小体,露氏轴突,神经胶质细胞胞浆包体,电镜下的露氏小体,MW,D,C,C,D,D,D,C,C,HS,HS/T,FA,SDS,型共核蛋白功能障碍和积聚在神经退行性疾病中起的中心作用,基因因子,型共核蛋白积聚或复制,APP,PS1,PS2积聚，复制,环境和/或基因危险因素,?,共核蛋白功能障碍和积聚,神经退行,但坚持！Tau、型共核蛋白病理上通常共同作用在神经退行性疾病这是什么意思呢？,有tau、型共核蛋白和丰富A沉积的疾病阿尔茨海默病露氏小体变异阿尔茨海默病家族性阿尔茨海默病Down综合征有tau、型共核蛋白及少量或无A沉积的疾病帕金森氏病/露氏小体痴呆多系统萎缩关岛侧索硬化/手足徐动症脑铁积聚类型1的神经退行疾病PSP,CBD和Pick病,正常tau蛋白,丰富的低分子量微管相关蛋白，主要集中于轴突改善微管聚合作用，绑定到微管并在聚合化状态下稳定微管正常情况下在Ser和Thr残基内磷酸化磷酸化反向调节tau对微管的绑定,选择性分裂产生的6个人脑tau同位素,双股螺旋形细丝tau蛋白,不溶的在神经细胞体和节细胞形成纤维淀粉样沉积在Ser/Thr异常高磷酸化，Ubiquitinated不能绑定到微管除非体外去磷酸化,神经元中tau蛋白阳性包体,Tau蛋白形成的双螺旋形细丝构建了AD脑中神经纤维缠结块,两条有明显的80nm周期和8-20nm变化宽度的拧在一起的链分子组成为Tau蛋白,Lee等，科学（1991）251，675-8,去磷酸化前后不溶于肌氨酸的Tau蛋白条带,Tau蛋白失功能、AD发病机理和相关的神经退行性Tau病,Tau蛋白聚集/MT丢失,遗传因子,Tau蛋白变异,APP,PS1,PS2变异,环境因素,4R/3R比例的干扰Tau蛋白功能的缺失毒性作用的增加,高度磷酸化,去磷酸化Tau,激酶,磷酸化,磷酸化Tau,Tau蛋白功能异常,传递受损和神经退行,?,?,有A53T型共核蛋白变异的病人中的Tau病理学,型共核蛋白集中研究小结,型共核蛋白易形成直径10nm的细丝A53T变异促进型共核蛋白聚集型共核蛋白不能生成微纤维型共核蛋白细丝聚集需要71-82残基,HSP70防止型共核蛋白产生多巴胺能神经退行（Auluck等，科学，2002）,型共核蛋白转基因鼠的特征记述（Giasson等，神经，2002）,A53T型共核蛋白转基因鼠丰富的型共核蛋白包体,A53T转基因鼠脊髓中可溶型共核蛋白蓄积,型共核蛋白细丝可从A53T转基因鼠中分离,A53T转基因鼠脊髓、中脑的Tau蛋白病理,来自Nicoll等的文献（Nat.Med.，2003）为脑Amyloidoses的治疗,有丰富Tau蛋白、型共核蛋白和A病理改变疾病的患者脑中A的扣除-阿尔茨海默病的露氏小体变异-散发或家庭阿尔茨海默病-Down氏综合征,会使他们转化成有丰富Tau蛋白和/或型共核蛋白，但少或无A病理改变的疾病的表型模拟-帕金森氏病/露氏小体痴呆-GuamMarianna痴呆/PDC,神经退行性疾病的纤维化模型,螺旋随机盘绕折叠片层,蛋白错误折合的毒性结果,核蛋白体,侣伴蛋白,错误折合,小低聚体,细胞死亡,细胞死亡,蛋白酶体,蛋白错误折合更多的毒性结果,微管,型共核蛋白Tau蛋白囊泡,不正常的阻塞增加了大量的Tau蛋白高度磷酸化,病理性积聚,AD临床同分数患病率和发病率的5年延缓,课题组成员,MarkFomanBenoitGiassonMakotoHiguchiBinZhangCNDRMembersVirginialLee,由NIA，阿尔茨海默病协会，MichaelJ.Fox基金和病人家属资助,N.Bonini,J.DudaJ.Galvin,D.GalaskoL.Golbe,M.GrossmanH.Hurtig,T.lwatsuboC.Lippa,B.MillerD.Murphy,M.SternNatlADCoordinationCenterNIAAlzheimerDise