性别决定和伴性遗传 (2).ppt

1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎儿子患白化病的概率为，女儿患白化病的概率为.,2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎儿子患色盲的概率为，女儿患色盲的概率为.,1/4,1/4,1/2,0,思考：两题的概率为何不一样？,伴性遗传,学习目标：1、伴性遗传的定义、特点。2、分析人类红绿色盲的遗传，理解并总结出其特点。,基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（伴X遗传、伴Y遗传）,如：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等,5,验一验:你的色觉正常吗？,讨论思考:色盲患者有哪些危害?以及他们不能从事哪些职业?,6,红绿色盲患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。比如在医生、军人、航天员、驾驶员等方面都有限制。,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,道尔顿是18世纪英国的大科学家，近代原子理论的奠基人。他是第一个发现红绿色盲的人，也是第一个被发现患红绿色盲的人，所以红绿色盲又称“道尔顿病”。在一个圣诞节，青年道尔顿给母亲买了一双长袜，作为节日礼物。母亲收到这份礼品，非常高兴，但美中不足的是颜色实在太鲜艳，与自己的年龄不相称。道尔顿吃惊地问：“深蓝色怎么不相称？”母亲感到意外：“什么？这袜子像樱桃一般红呀！”从此，道尔顿才知道自己的色觉和别人的不同，他没有区分红色和绿色的能力，即红绿色盲。后来，他研究了这种病的原因，还写了一本书论色盲。,ReadingDIY,二、人类的红绿色盲症,隐,X,红绿色盲的家系系谱图,思考3.色盲基因和他的等位基因位于哪条性染色体上？原因？,思考2.我们能否推断红绿色盲基因在性染色体还是常染色体上？请做出合理性假设。,探究1、红绿色盲基因的位置,思考1.红绿色盲基因属于（显、隐）性致病基因？原因？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（假设色觉正常基因为XB，色盲基因为Xb。）,女性,XX,男性,XY,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,3、人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及后代发病率,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,探究4、红绿色盲症遗传的特点,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男患多于女患,第一个特点,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,第二个特点,四种婚配方式组合成一个家系：,第三个特点,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,第三个特点,四种婚配方式组合成一个家系：,女患其父子必患,第四个特点,男患多于女患,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,总结归纳红绿色盲症遗传的特点,结论,女患其父子必患,探究红绿色盲的遗传特点巩固新知,XBXBXBY,XBXBXBY,XBXBXbY,XBXbXBY,XBXbXBY,XBXBXBYXBXbXbY,XBXbXbY,XBXbXBYXbXbXbY,XbXbXBY,XBXbXbY,XbXbXbY,XbXbXbY,现在有一位色觉正常的女性，你能迅速说出他父亲和儿子的表现型和基因型吗？为什么？,现在有一位色觉正常的男性，你能迅速说出他母亲和女儿的表现型和基因型吗？为什么？,现有一位色盲女性，你能迅速说出她的父亲和儿子的基因组成吗？为什么？,现有一名色盲男性，你能迅速说出他的色盲基因是来自母亲还是父亲吗？为什么？,现有一位色盲男性，你会在生育方面给予什么建议呢？,22,1.某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况可能是（）A父色盲，母正常B父正常，母携带者C父正常，母色盲D父色盲，母携带者2.某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（）A外祖母母亲男孩B祖父父亲男孩C祖母父亲男孩D外祖父母亲男孩,A,课堂巩固：,D,巩固应用伴X隐性遗传病,3、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,D,AB,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,(3)8号基因型是XBXb可能性是。,12,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,10号是携带者的概率=,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,男孩是色盲的概率=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,14,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,14,12,生育色盲男孩的概率=(1)=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,14,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率。,18,18,1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,（7）XbYXBXbXBXbXbXbXBYXbY1：1：1：1,（6）XBYXBXBXBXBXBXbXBYXY1：1：1：1,生育色盲男孩的概率。,12,12,生育色盲男孩的概率=()=,18,返回,28,补充其它伴X染色体隐性遗传病,人类血友病,病因：血液缺乏凝血因子，凝血时间延长症状：患者轻微碰撞也会在皮下、肌肉形成瘀斑，轻微创伤也会出血不止，严重时可导致死亡特点：伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性患者隔代交叉遗传女患其父和子必患,29,X,隐,3和5,她们从母亲遗传了正常基因,不是,30,XDXd,XdXd,XDXD,XdY,XDY,患病,正常,患病,正常,患病（症状较轻）,有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,31,XDXDXXDY,XdXdXXDY,XDXdXXDY,XDXDXXdY,XdXdXXdY,XDXdXXdY,男女婚配方式：,32,女性患者男性正常,亲代,女性患者,男性患者,配子,子代,1:1,抗维生素D佝偻病的遗传方式,XDXDXdY,33,男性正常,1:1:1:1,女性患者男性患者,亲代,配子,子代,XDXdXDY,男性患者,女性患者,女性患者,男性的致病基因只能传给女儿,34,儿子患病母亲一定患病,母亲正常儿子一定正常父亲患病女儿一定患病,全患病,全正常,全患病,要点归纳,（1）女性患者多于男性患者（原因）,35,3,12,IV,I,II,III,25,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,（2）具有世代连续遗传的现象,（3）父患女必患，子患母必患,36,37,（1）女性患者多于男性患者（原因）,（2）世代连续性,（3）男患其母和女必患,小结,四、伴Y遗传病外耳道多毛症,患者全为男性(父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也-限雄遗传)；患者的基因型表示为XYM。,根据以下基因型，你如何设计交配组合快速区分雏鸡雌雄？,1、为农业生产服务（区分雏鸡雌雄）,芦花非芦花,芦花雌鸡,非芦花雄鸡,X,多养母鸡多生蛋,40,2、指导人类优生优育,实例：(1)小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者（X隐性）。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是女孩？实例：(2)如果是某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚的话，则他们是生男孩好还是生女孩好？,女孩,男孩,41,课外探究伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,提出防治对策、方法和建议,身体检查，了解家庭病史,判断遗传病的类型,推算后代发病率,是否有遗传病患者？,常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y)？显性遗传病？隐性遗传病？,用遗传图解进行分析。,返回,正常女性染色体分组图,正常男性染色体分组图,人类染色体图,44+,44+,XX,XY,某一年人口普查结果,