伴性遗传1ppt课件

.,第3节伴性遗传,授课教师：杨柳菁,.,男扮女装赢得奥运金牌,奥运会体育项目为什么要有男女之分？,.,从1994年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的基因分析仪即可辨别其是真女人还是假女人。,思考,这种仪器区别男女的原理是什么？,.,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,性染色体（决定性别的染色体）,常染色体（与性别无关的染色体）,.,一、染色体组型,2、性别决定方式（1）XY型：XY：XX,1、性染色体和常染色体,性染色体决定性别的染色体常染色体与决定性别无关的染色体,（2）ZW型：ZZ：ZW,鸟类、蛾蝶,.,人类体细胞中染色体数：男性体细胞染色体组型：女性体细胞染色体组型：男性配子（精子）染色体组型：女性配子（卵细胞）染色体组型：,46,44+XY,44+XX,22+X或22+Y,22+X,.,第五次人口普查结果:(2000、11、1),为什么男女的比例接近1:1?,.,XY型性别决定,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1：1,子代,思考：一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?,.,性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。,一、伴性遗传,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。,.,色盲症的发现,.,有两个驼峰的骆驼,.,黄5红8,.,你的色觉正常吗？,.,.,二.红绿色盲症的遗传分析,红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,.,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,XbY男患者,XBXB女正常,XBXb女正常(携带者),XBY男正常,XbXb女患者,.,1、正常女性纯合子与色盲男性结婚后的遗传现象,XbY,男性色盲,亲代,子代,XBXB,女性正常,女性携带者,男性正常,1:1,配子,.,2、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,子代,1:1:1:1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,配子,.,XBY,女性携带者,男性正常,XB,XB,Y,亲代,子代,XBXB,XBXb,XBY,1:1:1:1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,配子,男性色盲,Y,XBXB,女性正常,XB,XBY,女性携带者,男性正常,1:1,.,结论:男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙,.,3、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女儿色盲父亲一定色盲,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,亲代,子代,1:1:1:1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,配子,.,4、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,母亲色盲儿子一定色盲,XBY,男性正常,亲代,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲,1:1,配子,.,结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,.,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,.,三、伴性遗传研究运用,有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,.,配子,.,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY,.,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者,.,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,伴Y遗传病：外耳道多毛症,.,有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,.,人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性,.,2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,.,3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,.,欢迎光临指导！,.,例、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？,.,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,.,1、人类精子的染体组成是-（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,B,D,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%,B,巩固练习,.,1:1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,型性别决定,.,128,.,.,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,.,2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？,P34资料分析,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。,伴X隐性遗传病,.,血友病一度被称为“