伴Y染色体遗传病的特点ppt课件

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传,人教版必修2,.,人类染色体,高倍显微镜下男性染色体,高倍显微镜下女性染色体,.,男性染色体图,女性染色体图,(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？,(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？,思考:,女：22条常染色体+XX,男：22条常染色体+XY,.,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1：1,子代,亲代,人类性别决定过程,.,考考你,1.性别决定取决于谁?,2.性染色体仅存在于性细胞吗?,3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?,4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是()A.受精卵和初级精母细胞B.精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性的肠上皮细胞,C,.,一、伴性遗传,概念：,种类,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,伴X、Y遗传,.,人类红绿色盲,.,J.Dalton1766-1844,红绿色盲症的发现过程,思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？,.,(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？,(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,分析人类红绿色盲,.,(5)为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？,(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？,(4)代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？,.,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,.,.,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,.,女性正常男性色盲XBXBXbY,亲代,女性携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,婚配方式,.,女性携带者男性正常XBXbXBY,亲代,女性携带,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,婚配方式,.,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代,1：1：1：1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,婚配方式,.,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代,配子,子代,婚配方式,.,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,1、男患多于女患2、交叉遗传3、一般为隔代。,常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶,伴X隐性遗传的特点：,.,X隐解题突破点：1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。,.,二.X染色体上的显性遗传病,小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?,1、基因型、表现型对照表（用D、d表示相应基因）,例：抗维生素D佝偻病,.,一抗维生素D佝偻病家系图,（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。（2）具有连续遗传现象。,2、X显的遗传特点,.,3、X显解题突破点：（1）男患，母女定患，简记为“男病，母女病”。（2）女正常，父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。（3）女性患病，其父母至少有一方患病。,XBY,XB,XB,.,三、伴Y染色体遗传,例：外耳道多毛症。,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,简记为“父传子，子传孙”。,也称为“限雄遗传”,.,（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB，非芦花鸡羽毛则为：Zb,1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？,四、伴性遗传在实践中的应用,.,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb,P,.,2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼雌蝇,白眼雄蝇,.,(一)首先确定显隐性,1.“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。,2.“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。,人类遗传病的判断解题规律：,.,3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父子孙”的规律,1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）,A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病,B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病,2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）,A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病,B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病,(二)再确定致病基因的位置,.,(三)不能准确判断的类型：,1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。,2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。,3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：,A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。,B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。,.,1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_。（4）可判断为常染色体遗传的是图_。,B,C和E,D,A和F,巩固练习,.,2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致