病理基础 常见疾病一

.,第六章常见疾病,.,第一节动脉粥样硬化atherosclerosis,概念：是发生于大、中动脉血管壁内膜的病变，由血浆中脂类物质在血管壁内膜中过量沉积引起。临床：常见于中老年人，在心、脑等重要器官引起严重的缺血性病变。,.,病因及发病机理1.血脂异常血中总胆固醇、甘油三脂异常升高即为高脂血症。在高脂血症时，低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）容易透过动脉内膜沉积；而高密度脂蛋白（HDL）可抑制二者在内膜沉积并使其在肝内及血浆中降解而排泄。,.,2.动脉内膜损伤：高血压、吸烟等损伤内膜，使内膜通透性增高，CO升高刺激内皮释放生长因子动脉中膜平滑肌增生，吸烟使LDL易于氧化（OX-LDL泡沫细胞）3.继发高脂血症：糖尿病、甲减肾病综合症LDL高胰岛血症平滑肌增生4.遗传：LDL基因突变LDL极度升高5.其它因素：年龄、性别、病毒感染、肥胖,.,发病机理血脂升高内膜透性升高脂蛋白进入内膜氧化修饰(ox-LDL)单核细胞吞噬泡沫细胞修饰脂质的细胞毒用泡沫细胞坏死、崩解脂质外逸、炎症反应斑块,.,病理变化1.脂纹fattystreak肉眼在动脉内膜表面出现宽12mm，长15cm的脂纹或帽针头大小的脂斑，黄色，平坦或微隆起。镜下由大量泡沫细胞构成。,脂纹脂斑期,.,2.纤维斑块fibrousplaque肉眼在动脉内膜表面形成明显隆起的灰黄色、瓷白色的斑块。镜下纤维组织增生和脂质沉积交替构成。,.,3.粥样斑块Atheromatousplaqueatheroma肉眼灰黄隆起斑块，深层黄色粥糜样物。镜下表面为玻变的纤维帽，深层为含大量胆固醇结晶的米粥样物质，底部为肉芽、泡沫细胞及淋巴细胞等。,.,4.复合性病变(1)斑块内出血(2)斑块破裂(3)血栓形成,.,(4)钙化(5)动脉瘤形成(6)血管狭窄,.,主要动脉病变（一）主动脉粥样硬化部位：依次为腹主动脉、胸主动脉、升主动脉。特点：动脉内膜布满各种病变，管壁增厚变硬。可形成主动脉瘤、夹层动脉瘤和主动脉瓣膜病。,.,（二）脑动脉粥样硬化部位：颈内动脉、基底动脉、大脑中动脉和Willis环最显著。特点：脑萎缩、血栓形成、脑梗死、和动脉瘤等。,.,（三）肾、四肢、肠系膜动脉粥样硬化1.肾肾性高血压、梗死、AS固缩肾。2.四肢以下肢多见，跛行或坏疽。3.肠系膜肠梗死,.,第二节冠状动脉粥样化性心脏病coronaryheartdiseaseCHD,概念：是冠状动脉硬化狭窄而致的心肌缺血性心脏病。部位：依次为左前降支、右主干，左主干或左旋支、后降支。,.,分级：IIV级分类：心绞痛、心肌梗死、心肌纤维化、猝死,.,（一）心绞痛anginapectoris概念是由于心肌急性暂时性缺血、缺氧所引起的一种临床综合症。临床表现胸骨后压榨性或紧缩性疼痛，向左肩或左臂放射，每次35分钟，常有明显的诱因。,.,结局心绞痛发作多能在用药后缓解，多次发作可形成心肌梗死,.,（二）心肌梗死myocardialinfarction,是由于心肌严重而持久的缺血、缺氧所引起的心肌局部性坏死。病因与发病机制1.冠状动脉血栓形成；2.痉挛3.斑块内出血；4.心脏负荷过重；5.出血、休克。,.,心肌梗死的部位主要发生在左前降支区域，如左心室前壁、心尖部及室间隔前2/3，约占全部心肌梗死50%。次是右主干支配区域：左室后壁、室间隔后1/3及右心室，约占全部心肌梗死2530%。再次是左主干或左旋支支配区域，即左室侧壁、膈面、左房及房室结，占1520%,.,梗死类型（1）心内膜下心肌梗死；Subendocardialmyocardialinfarction1cm，严重时融合呈环状（2）区域性或透壁性梗死；Transmuralmyocardialinfarction2.5cm全层或2/3,.,梗死的病理演变6h以前无变化6h后苍白,89h后土黄。第4天起梗死灶周围出现炎性充血带。第7天后出现肉芽组织。3周后梗死灶逐渐机化及瘢痕形成。,.,心肌梗死的生化改变1.急性期血和尿中肌红蛋白升高，612h内出现峰值2.SGOT、SGPT、CPK、LDH升高2436小时达峰值，36天降至正常。3.CPK具有MI临床诊断意义,.,心肌梗死的后果及并发症1.乳头肌功能失调3天内，心衰2.心脏破裂：313%2周内，47天（1）左室下1/3处（2）室间隔破裂（3）左室乳头肌断裂,.,3.室壁瘤：ventricularaneurysm1030%4.附壁血栓muralthrombosis5.休克：面积大于40%时6.急性心包炎：1530%梗死后24天7.心率失常：,.,（三）心肌纤维化myocardialfibrosis所有心腔扩张，附壁血栓（四）冠脉性猝死suddencoronarydeath中年男性，立即或1数小时死亡。两个条件：1.除外自杀、他杀2.一支以上冠脉中、重度AS，可有复合病变，但无其他致死性疾病。严重电生理紊乱心室纤颤,.,第三节高血压hypertension概念：原发性高血压是一种原因未明的、以体循环动脉血压升高(140/90mmhg或18.4/12.0kpa)为主要表现的独立性全身疾病，全身细动脉硬化为基本病变，常引起心、脑、肾及眼底病变。（又称高血压病）继发性高血压由其他疾病引起的症状性血压持续升高。原发病治愈后可复（肾动脉狭窄、急慢性肾炎、嗜铬细胞瘤等）多见于中老年人，常伴冠心病，性别无差异,.,一病因及发病机理（一）发病因素1.遗传因素:家族聚集双亲2-3倍，单亲1.5倍研究显示：1）有血管紧张素编码基因的变异。2）血清中含有一种激素样物质，可抑制Na/k-ATP酶的活性，导致细胞内Na、K、Ca离子浓度升高细小动脉收缩。受多基因遗传影响加后天因素,.,2.饮食因素：人群发现有高钠饮食敏感个体，K、Ca离子摄入减少可促进高血压。（三者比例失调）3.职业和社会心理应激因素：紧张、心理障碍、等。（二）发病机制：,.,外界、内在不良刺激（包括遗传易感）大脑皮层功能紊乱ATCH血管舒缩中枢形成固定收缩兴奋灶肾上腺皮质分泌（盐素保钠排钾）交感、肾上腺髓质系统兴奋儿茶酚胺分泌增高全身细小动脉痉挛、硬化肾缺血血压升高血容量钠水潴留摄钠过多及遗传肾素血管紧张素II醛固酮钠敏感,.,二类型和病理变化（一）缓进型高血压（chronichypertension)又称良性高血压（benign）病理改变1.机能紊乱期全身的细、小动脉间断性痉挛。无器质性病变，血压常有波动，升高时可有头疼、头晕。（休息、心理调适、安定可缓）,.,2.动脉系统病变期（1）细动脉玻变（arteriolosclerosis）指中膜仅1-2层平滑肌的或直径1mm的最小动脉。机制：血浆蛋白内渗；分泌细胞外基质；平滑肌细胞凋亡胶原修复。以入球动脉和视网膜动脉硬化最具有诊断意义。,.,（2）肌型小动脉硬化内膜纤维组织和弹力纤维增生，中膜平滑肌肥大。（3）弹力肌型和弹力型动脉：可伴AS.临床：血压长期升高失去波动性，患者多症状明显。3.内脏病变期（1）心脏concentrichypertrophy400克以上，左室1.5-2cm.肉柱、乳头肌增粗变圆。eccentrichypertrophy心腔扩张hypertensiveheartdisease,.,临床表现：心悸、心电图示左室肥大、重者心衰的症状和体征。,.,（2）肾脏肉眼：细动脉性肾硬化或原发性颗粒性固缩肾。镜下：1）肾小球纤维化、玻变，健存的肾小球肥大；2）肾细动脉硬化、间质结缔组织增生，淋巴细胞浸润,.,临表：蛋白尿、颗粒管型。重时多尿、夜尿、低比重尿。晚期尿毒症。可死于心、脑并发症。,.,（3）脑：1）高血压脑病hypertensiveencephalopathy脑水肿致头疼、呕吐、视力障碍；hypertensivecrisis2）脑软化softeningofthebrain多为微梗死灶。（microinfarct）最终以胶质瘢痕修复。3）脑出血基底节、内囊、大脑白质、桥脑和小脑等处。原因：脑细小动脉硬化质脆，微小动脉瘤破裂。,.,脑出血,.,病变：出血区域可完全被破坏，形成囊腔状，其内充满坏死组织和凝血快。出血部位与症状的关系：内囊出血对侧偏瘫及感觉丧失出血破入脑室，突然昏迷而死亡左侧脑出血引起失语桥脑出血同侧面神经麻痹，对侧上下肢瘫痪血肿占位及脑水肿可致颅内压升高，脑疝。其他临床表现：昏迷、呼吸加深，脉搏加快，大小便失禁，肌腱反射消失，重者出现陈施氏呼吸，瞳孔、角膜反射消失。,.,（4）视网膜：其中央动脉发生细动脉硬化，眼底镜见血管迂曲，反光增强，动静脉交叉处受压，视乳头水肿，视网膜出血和渗出。,视神经盘=视乳头（盲点）,.,风湿病rheumatism,概述：是一种与咽喉部A组乙型溶血性链球菌感染有关的变态反应性疾病。主要累及全身结缔组织，以形成风湿小体为其病理特征。常侵犯心脏、关节、皮肤、皮下和血管的结缔组织。发病年龄5-15岁，高峰年龄6-9岁，男女无差别，西部四川最高，以长江为界，南方高于北方（除粤）。以春秋冬多发。我国统计现有风心病237250万人。,.,一病因及发病机理,与A组乙型溶血性链球菌感染有关的依据：1）发病前有溶链菌感染史。2）发病时95%血中抗“o”高，500单位。3）与链球菌感染地区分布一致。4）抗菌素预防治疗有效。不是链球菌直接感染依据1）非感染当时，感染2-3周后，2）患者血液中从未发现过链球菌。3）非化脓炎，而是纤维素样坏死。,.,发病机制1）抗原抗体交叉反应：链球菌的细胞壁C抗原引起的抗体可与结缔组织发生交叉反应；链球菌壁的M抗原的抗体与心肌及平滑肌交叉反应。2）自身免疫学说：链球菌抗原可能激发患者的自身免疫反应。（感染因子致自身成分构象改变成为异己物质，而产生自身抗体）,.,二基本病理变化,1.变质渗出期alterativeandexudativephase结缔组织基质的粘液变性和纤维素样坏死。1个月左右。2.增生或肉芽肿期proliferativephaseorgranulomatousphase由AschoffcellorAnitschkowcell聚集成Aschoffbody。多位于小血管旁，梭形，中央为纤维素样坏死，围以风湿细胞，少量淋巴细胞、浆细胞。23月左右。,.,3.瘢痕期fibrousphaseorhealedphase风湿细胞变为纤维母细胞并产生胶原，形成梭形小瘢痕，23个月左右。以上反复发作，新旧病变并存。整个病程46月,风湿小体,.,三各器官病变（一）风湿性心脏病：常为风湿性全心炎Rheumaticpancarditis。儿童60%80%伴发。1.风湿性心内膜炎rheumaticendocarditis病变以二尖瓣受损最多见，其次为二尖瓣和主动脉瓣联合损害。verrucousvegetationverrucousendocarditisMcCallum斑及附壁血栓,.,verrucousendocarditis,.,赘生物镜下,.,2.Rheumaticmyocarditis血管旁Aschoffbody形成。儿童常致弥漫性心肌间质水肿、炎细胞浸润，充血心衰。,.,3.风湿性心包炎rheumaticpericarditis呈浆液性或浆液纤维素性炎。可形成心包积液、绒毛心和缩窄性心包炎。,.,（二）风湿性关节炎rheumaticarthritis大关节形成游走性浆液性关节炎。多见成年患者，以游走性红、肿、热、疼、功能障碍为主，不遗留关节变形。（舔过关节，咬住心脏）（三）风湿性动脉炎rheumaticarteritis累及冠状动脉、肾动脉、脑动脉等，血管壁结缔组织粘液样变性和纤维素样坏死。可有风湿小体，后期管壁狭窄甚至闭塞，可有血栓。（四）皮肤病变,.,主要见于急性期1.皮下结节：subcutaneousnodules膝、踝、腕、肘等关节伸面皮下，直径在0.52cm之间，圆形，质硬，活动，