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文档简介
.,1,有机化合物的命名,.,2,一、烷烃的命名,1、习惯命名法,以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子数称为“某烷”,碳原子数在10以内的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在10以上的用数字来表示。,例:CH3(CH2)6CH3CH3(CH2)15CH3,辛烷十七烷,.,3,(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;,例:CH3CH2CH2CH2CH3,正戊烷或戊烷,把带有一个支链甲基的烷烃,称为“异某烷”;,异戊烷,把具有结构的烷烃,称为“新某烷”。,新戊烷,.,4,你能给下面的化合物命名吗?,由于烷烃分子中碳原子数目越多,结构越复杂,同分异构体的数目也越多,习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。,.,5,2、系统命名法,【预备知识】,烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。,烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基,以英文大写字母R表示。,如:甲基乙基,CH3-或-CH3,CH3CH2-或-CH2CH3或C2H5-或-C2H5,-CH3CH2,.,6,系统命名法步骤:,选主链:选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。,原则:选择碳链在最长的情况下,应该是支链最多,即支链组成越简单越好。,.,7,编号:选主链中离支链最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。,原则:各支链编号之和最小,原则:先简后繁,.,8,(3)将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。,2甲基丁烷,.,9,(4)如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开;,2,3,5三甲基己烷,如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。,3甲基4乙基己烷,.,10,总结:,1.命名步骤:(1)找主链最长的主链;(2)编号靠近支链(小、简)的一端;(3)写名称先简后繁,相同支链要合并。2.名称组成:支链位置支链名称母体名称3.数字意义:阿拉伯数字支链位置汉字数字相同支链的个数,.,11,2,3,4,1,6,5,己烷,4乙基,2,2二甲基,例题精讲,.,12,2,3,5三甲基4丙基庚烷,.,13,2,4二甲基3乙基己烷,3甲基3乙基己烷,.,14,1.命名:,巩固练习,.,15,.,16,2.判断改错:,3甲基丙烷2乙基丙烷2甲基丁烷,2,4二乙基戊烷3,5二甲基庚烷,.,17,3.写出下列各化合物的结构简式:,(1)2,2,3-三甲基丁烷(2)2-甲基-4-乙基庚烷,.,18,二、烯烃和炔烃的命名,(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”;(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位;(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。,在烷烃的基础上命名。所不同的是:,.,19,CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CH2,CH3CCCH2CH3,丙烯,1-丁烯,2-戊炔,4-甲基-1-戊炔,例题精讲,.,20,CH2=CHCH=CH2,1,3-丁二烯,2-甲基-1,3-丁二烯,2-甲基-2,4-己二烯,习惯命名法:异戊二烯,.,21,三、苯的同系物的命名,苯的同系物的命名是以苯作母体的。,邻二甲苯,1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,4二甲苯,甲苯,乙苯,间二甲苯,对二甲苯,.,22,1、【09上海卷3】有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是(),对接高考,C,.,23,2、【2009天津卷8(5)】用系统命名法给命名:,3-甲基-1-丁烯,【2010全国卷30(1)】用系统命名法给链烃(CH3)2CHCCH命名:,3-甲基-1-丁炔,.,24,2-甲基-1-氯丙烷,2-甲基-2-氯丙烷,.,25,1-丙醇,.,26,烷烃系统命名法原则:,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时,支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,小-支链编号之和最小。,简-两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。,.,27,当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。,苯乙烯,苯乙炔,苯甲酸,苯甲醛,.,28,四、烃的衍生物的命名,卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚:以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮:命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸:某醛、某酸。酯:某酸某酯。,.,29,1、用系统命名法命名,1,2-二氯乙烷,2-丙醇,1,2-乙二醇,.,30,1,4-苯二酚,丁醛,3-甲基戊酸,.,31,2、写出下列化合物的结构简式:,1)2甲基溴丁烷2)2,2
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