朱玉贤现代分子生物学第四版-第一章绪论

现代分子生物学，基本课程要求，熟悉核酸的基本生化特性；熟悉生物信息的存储和表达过程；掌握脱氧核糖核酸、核糖核酸和蛋白质的基本代谢过程，特别是基因的一般结构和生物功能，基因活性的修饰和调节；掌握分子克隆和DNA重组的基本技术和原理，了解现代分子生物学的基本研究方法，了解基因治疗和基因组学的新成果和新进展。生物学：研究生命现象、本质、活动和规律的科学。细胞水平，整体水平，分子水平，分子生物学是生物学研究的一个分支，细胞生物学：从细胞水平理解生命活动的遗传学，从遗传学角度理解生命活动的生物化学，从化学组成角度理解生物大分子和生物代谢。普通生物学(好时和蔡斯(1952)关于作为遗传物质的脱氧核糖核酸的实验；DNA是细菌的遗传物质。解剖死老鼠后，发现了大量活的S型细菌。他们推测，死细菌的一个成分将非致病性细菌转化为致病性细菌。十年后的实验表明，DNA是转化的来源。死亡的细菌DNA引导了这种遗传转化，导致了老鼠的死亡。脱氧核糖核酸是细菌的遗传物质，艾弗里等人的工作在遗传学理论中建立了一个全新的观点脱氧核糖核酸是遗传信息的载体。美国冷泉港卡内基遗传学实验室的科学家好时和他的学生蔡斯在1952年参与了噬菌体感染细菌的实验。噬菌体特别寄生在细菌中。它的头和尾是由蛋白质组成的外壳，它的头主要由DNA组成。DNA也是病毒的遗传物质。DNA是动物细胞的遗传物质。当在培养基中培养的真核单细胞生物群落中加入DNA时，核酸会进入细胞，其中一些会合成一些新的蛋白质。导入的DNA的表达会使细胞产生一些新的特征。脱氧核糖核酸在胸苷激酶的合成中到底是什么样的？艾弗里在1944年的报告中写道，当溶液中的酒精含量达到9/10时，纤维物质就会沉淀。如果稍微搅拌一下，物质就会像缠绕在线轴上的棉线一样缠绕在硬棒上，而溶液中的其他成分会以颗粒形式留在底部。溶解纤维状物质并重复几次沉淀可以提高其纯度。这种物质具有很强的生物活性，初步实验证实它可能是脱氧核糖核酸。沃森和克里克提出的脱氧核糖核酸双螺旋模型为充分揭示遗传信息的传递规律铺平了道路。罗莎琳德富兰克林(1920-1958，1953)，沃森威尔金斯(Watson Wilkins)通过DNA分子的X射线衍射证实了这一模型。1.2分子生物学简史，第一，1944-1966年，人类对DNA的理解和遗传信息传递的第二阶段，1967-1978年，重组DNA技术建立和发展的第三阶段，以及1979年以来重组DNA技术和分子生物学应用快速发展的第三阶段。第一，理解阶段，1944年，艾弗里在1950年证明了DNA是一种遗传物质，加加夫在1953年提出了加加夫规则，沃森探索了结构运动变化的规律；(3)建立结构与功能的关系。基因组、功能基因组和生物信息学，人类和其他基因组测序的完成，为确定用于预防和治疗人类生长发育和疾病的基因提供了前所未有的阶段。蛋白质组计划(功能基因组计划)的提出和实施将快速、有效和大规模地鉴定基因产物和功能。生物信息学依靠快速有效的计算机操作、统计分类和结构功能预测，将最大限度地开发和应用基因组学产生的巨大数据。，分子生物学实验室常用设备，温控系统冰箱：40C，-200C，-700C恒温培养箱：防水型，电热型，鼓风干燥箱，恒温水浴，微加热器，恒温空气振荡聚合酶链反应仪，制冰机，高压蒸汽灭菌锅，47，基因工程实验室列表，48，常规仪器1，49，常规仪器2，50，常规仪器3，51，振荡器，凝胶成像系统，52， 电泳设备琼脂糖凝胶电泳系统垂直平板凝胶电泳系统转移电泳系统紫外分析仪凝胶成像系统53离心机设备台式高速冷冻离心机高速冷冻离心机大容量离