ME-101 疼痛基础PPT课件.ppt

疼痛概论,-2-,什么是疼痛、总疼痛,疼痛是一种令人不快的感觉和情绪上的感受，伴有实质上的或潜在的组织损伤，疼痛是一种主观感觉。总疼痛这个概念是包括各种对身体有害刺激因素所引起的疼痛总称。如躯体的、心理的、精神的、社会的及经济的诸多因素。,摘自：InternationalAssociationforthestudyofpain,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-3-,理解总疼痛,整体疼痛,躯体来源,非癌症疾病癌症,衰弱的症状治疗副作用,压抑,失去社会地位失去工作(威信、收入)家庭中的地位慢性疲劳、失眠身体变形,愤怒,官僚作风造成失误朋友不探视推迟诊断庸医治疗失效,忧虑,医院及家庭护理担心家庭担心死亡精神不安、内疚,担心疼痛家庭经济身体失控不确定的未来,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-4-,疼痛的机理,疼痛是由疼痛感受器，传导神经和疼痛中枢共同参与完成的一种生理防御机制。,痛感受器为游离的神经末梢。A-神经纤维有髓，传导速度快(35M/sec)定位明确，C纤维无髓，传导速度慢(0.5M/sec)，定位模糊。,机械损伤温度变化化学因素,A-纤维,释放降低痛阈物质PG、K+、5-HT缓激肽、组织胺等,皮肤、内脏、肌肉、骨、关节,C纤维,脊髓丘脑大脑,有害刺激,局部组织损伤,痛觉感受器,疼痛中枢,新发的、尖刺样局限性疼痛,继发的、烧灼样酸痛,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-5-,疼痛的分类依疼痛持续时间,急性疼痛短期存在，少于2个月多起源于新近的躯体损伤，是损伤的直接作用如手术、创伤后疼痛等是疾病的一个症状，对患者有保护作用，提醒患者寻求医疗帮助慢性疼痛持续3个月或以上多数与以往的损伤有关，但不仅是损伤本身的影响，还受许多其它的因素影响（心理、社会、经济等）目前被认为是一种疾病,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-6-,疼痛的分类依疼痛病理生理学,躯体性：能精确定位，主诉为刀割样、搏动性和压迫样疼痛内脏性：常更加弥散，表现为钝痛和痉挛痛。神经病理性：外周或中枢神经系统遭受伤害引起；可形容为烧灼样痛、锐痛或电击样痛。,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-7-,疼痛强度评分,临床常用的量表为数字评分量表和分类量表数字评分量表口述：“你有多痛？”评估范围从0(无痛)到10(痛到极点)书写：“在描述你疼痛程度的数字上画圈。”012345678910无痛痛到极点分类量表：“你有多痛？”无(0)轻度(13)中度(46)，或者重度(710),0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-8-,疼痛强度评分,Wong-Baker面部表情疼痛分级量表,无痛稍痛有点痛痛得较重非常痛最痛,该评分量表建议用于儿童、老年人以及存在语言或文化差异或其他交流障碍的患者。,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-9-,疼痛列入第五大生命指征,2002年第十届国际疼痛大会上达成如下共识：疼痛被列入五大生命指征：呼吸、血压、脉搏、体温、无痛状态,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-10-,对疼痛认识的进展,“消除疼痛是患者的基本人权”,2001年2月第二届亚太地区疼痛控制会议上学者提出,全世界的共识:“慢性疼痛是一类疾病”,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-11-,重视疼痛治疗无痛,人与生俱来的基本状态,基本权利,基本要求现代医学的重要组成部分，尤其是肿瘤学的重要组成部分;现代医生的重要工作内容，尤其是肿瘤科医生的重要工作内容。,专家名言,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-12-,癌性疼痛,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-13-,癌痛的原因,躯体因素,恐惧，焦虑，抑郁，愤怒，孤独,手术治疗后：手术切口疤痕，神经损伤幻肢痛化疗后：栓塞性静脉炎，中毒性周围神经病变放疗后：局部损害，周围神经损伤纤维化，放射性脊髓病,骨关节炎、动脉瘤、糖尿病性末梢神经痛等,癌肿压迫，骨、神经、内脏、皮肤和软组织的浸润和转移,与癌症治疗有关8.2%,由癌症本身引起78.2%,与癌症有关6%,与癌症无关7.2%,衰弱、不动、便秘、褥疮、肌痉挛等,社会心理因素,癌症三阶梯止痛指导原则2002,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-14-,癌痛的现状,全世界每年新发癌症患者1000余万，死亡600万以上据WHO统计，全球每年至少有500万癌症患者在遭受疼痛的折磨新诊断的癌症患者约25%出现疼痛接受治疗的50%癌症患者有不同程度的疼痛70%的晚期癌症患者认为癌痛是主要症状，30%具有难以忍受的剧烈疼痛尽管发达国家重视癌痛治疗，仍有50%80%癌症患者未获得完全的疼痛缓解,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-15-,我国癌痛现状,1997年我国城市肿瘤死亡率136/10万，为居民死亡原因的首位中国现有癌症患者260万人，每年新发患者180余万人每年癌症死亡人数超过140万每一天他们在遭受癌痛的折磨中国至少100万人癌痛发生率62%30%重度疼痛，30%中度疼痛，40%轻度疼痛癌症死亡占全部死亡人口的百分率：发达国家：20%，发展中国家：18%,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-16-,还有多少患者像他一样?,叶君健，作家大翻译家，九九年一月份在北京去世“疼痛在日益加重，夜里疼痛得我的腿发抖，我感到非常地难过。”病中杂记,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-17-,癌痛对癌症患者的影响,癌痛对癌症患者及家属是一种折磨癌痛得不到有效控制：睡眠的影响、食欲的下降、免疫力下降慢性剧烈疼痛得不到缓解，会发展成为顽固性癌痛，成为一种疾病导致患者自杀的原因之一,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-18-,影响癌痛治疗的障碍,医务人员：缺乏癌痛教育，对癌痛评估不足，“吗啡恐惧症”患者：不愿报告疼痛，认为疼痛不可避免，也无法治疗，担心成瘾医药管理部门：对癌痛治疗重视不够，对医生控制药品管理过严，不能保证临床需要,李同度：疼痛的药物治疗,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-19-,肿瘤治疗对策的改变,缓解疼痛姑息治疗,诊断死亡,诊断死亡,抗肿瘤治疗,缓解疼痛姑息治疗,抗肿瘤治疗,缓解疼痛姑息治疗,抗肿瘤治疗,诊断死亡,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-20-,WHO三阶梯止痛治疗原则,三阶梯产生的背景疼痛的评估三阶梯止痛原则的内容,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-21-,WHO三阶梯止痛原则来历,1980年1980年1982年1984年1986年,WHO召开专家委员会，寻求简单、有效、科学、确切可行的止痛方案英国NAPP公司研发了以CONTIN技术为基础的美施康定，使吗啡广泛用于止痛成为可能意大利米兰会议制定了WHO三阶梯癌症疼痛治疗方案，并提出“2000年在全世界范围使癌症患者基本无痛”的目标。并在欧洲多个国家进行试点。在日内瓦召开“癌症疼痛综合治疗会议”，在世界范围推广“三阶梯止痛原则”WHO编写出版“癌症疼痛的治疗”、“为何不解除癌痛”等三阶梯治疗原则,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-22-,癌症疼痛和姑息治疗在各国,1993年英国Oxford大学教科书“姑息医学”出版，1998年再版1994年美国公共卫生署出版“癌症疼痛治疗临床实践指南”1996年欧洲肿瘤学会“癌症疼痛手册”1997年英国出版“LookingForwardtoCancerPainReliefforAll”1997年澳大利亚出版“PalliativeCare,AGuideforGeneralPractitioners”,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-23-,中国癌症疼痛和姑息治疗(1),1990年我国卫生部组织编写“癌症病人三阶梯止痛疗法的指导原则”，在广州召开学术研讨会，将“三阶梯止痛”介绍到中国1990年-1996年出版中文版“解除癌症疼痛”、“三阶梯止痛疗法的指导原则”举办培训班请美国、日本、欧洲等专家参加讲座吗啡生产量增加到100公斤以上在主要医院建立疼痛门诊中国癌症病人生活质量12项指标开始试点,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-24-,中国癌症疼痛和姑息治疗(2),1997年至今医生、护士癌症疼痛知识调研第二次全国性癌症疼痛调查针灸和中药止痛的研究医学院开展癌症疼痛的教学,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-25-,癌症疼痛评估的原则和步骤,相信患者的主诉对疼痛的评估一定要相信患者的主诉，也就是说疼痛应该象患者所说那样，而不是医生认为应该是怎样询集全面、详细的疼痛病史要使医生对病史有一个全面的了解，以下三者缺一不可，即：病人的陈述，医生启发、引导以及家属的帮助注意患者的精神状态及分析有关心理社会因素在了解患者的病史时应观察患者的精神状态和心理反应，这有助于发现那些需要特殊精神心理支持的患者，以便做出相应的支持治疗仔细的体格检查评估患者疼痛的程度,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-26-,世界卫生组织的三阶梯治疗原则,按阶梯给药口服给药按时给药个体化给药注意具体细节,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-27-,WHO世界卫生组织,三阶梯止痛方案,阶梯结构,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-28-,按阶梯给药,选择镇痛药应从低级向高级顺序提高：第一阶梯第二阶梯第三阶梯不同程度的疼痛选择相对应阶梯的药物第一阶梯代表药为阿斯匹林、扑热息痛第二阶梯代表药为可待因第一、二阶梯用药有天花板效应，以吗啡为代表的第三阶梯药物，“无天花板效应”,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-29-,口服给药,是首选的给药途径简单、经济、易于接受稳定的血药浓度与静脉注射同样有效更易于调整剂量和更有自主性不易成瘾及产生耐药,PortenoyRK:ComprTher1990;16:60;PrinciplesofAnalgesicUse,ed3.Skokie.III,APS,1992,p10:RaneAetal:ActaAnesthesiolScand1982:74(suppl):102.,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-30-,按时给药,即按照规定的间隔时间给药，如每隔12小时一次，无论给药当时病人是否发作疼痛。而不是按需给药，这样可保证疼痛连续缓解。,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-31-,镇痛药的给药原则,过量镇痛疼痛,PRN给药方案持续预防疼痛疗法,疼痛病人需要新的药量,TonessenTI:ControlofPainandOtherSymptomsinCancerPatients.NewYork,HemispherePublishing,1990,p51,adaptedfromTwycross,1982.,时间,时间,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-32-,个体化给药,对麻醉药品的敏感度个体间差异很大，所以阿片类药物并没有标准量。应该说凡能使疼痛得到缓解并且副反应最低的剂量就是最佳剂量。,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-33-,注意具体细节,对用止痛药的患者要注意监护，密切观察其反应，目的是要患者能获得最佳疗效而发生的副作用却最小，从而提高患者的生活质量。,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-34-,三阶梯止痛方案的疗效,可使90%癌症患者的疼痛得到有效的缓解75%以上的晚期癌症患者疼痛得以解除,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-35-,树立正确观念是成功推行WHO三阶梯癌痛治疗方法的关键,对待晚期癌症病人的态度,过去(错误的)基本上是放弃的态度无任何工作可作即使做些工作，也是徒劳无益道德观念上的错误认为疼痛不能完全缓解癌症疼痛是不可避免满足于部分缓解医护人员不完全相信疼痛程度由医护人员判定易产生“成瘾”视生理依赖为“成瘾”怕流入非法渠道而管制过严给药剂量不足不顾患者疼痛,现在(正确的)应认真关心病人有大量止痛和姑息治疗工作医疗照顾能提高QOL应提高道德观念和精神文明疼痛可以完全缓解癌痛90%以上可完全缓解疼痛应给以满意的控制，并应尽早使用要相信病人主诉应以病人主诉为根据(用量表)用吗啡治疗癌痛成瘾者罕见要严格区分身体与心理依赖应切实保证临床治疗需要必须调节剂量至疼痛完全缓解,对癌痛的认识,对病人疼痛主诉的态度,对吗啡的一些看法,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-36-,癌痛治疗的进展-1,规范化疼痛处理（GPM）按照WHO及其它权威协会推荐的公认的疼痛处理原则及方法，进行癌痛治疗。目的是早期、持续、有效地消除疼痛；限制药物的不良反应；对疼痛及治疗带来的心理负担降到最低；最大限度地提高生活质量循证医学（EBM）：医学模式的变化,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-37-,癌痛治疗的进展-2,第二阶梯的弱化趋势：WHO的经典三阶梯弱化二阶梯用药的趋势,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-38-,NSAIDs,强阿片类,WHO三阶梯的更新,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,药物治疗是癌痛治疗的主要方法,-40-,控制疼痛的标准3-3标准,数字评估法的疼痛强度3或达到024小时疼痛危象次数324小时内需要解救药物次数3阿片类剂量滴定时间最好在2-3天完成,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-41-,止痛药物的选择与用药步骤,第一步：止痛药物（非阿片类、阿片类）第二步：加用辅助药物,麻醉药品临床使用和规范化管理培训,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-42-,止痛药物分类,非阿片类即非甾体抗炎药（NSAIDs）作用机制：减少感觉伤害性刺激，达到止痛效果花生四烯酸前列腺素+白三烯疼痛刺激向神经传递阿片类药物作用机制：与感觉神经元上的阿片受体结合，抑制P物质释放，阻断疼痛感觉传入大脑，达到止痛效果,环氧化酶（）,癌症三阶梯止痛指导原则2002,NSAIDs,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-43-,非阿片类药物,非阿片类药物：NSAIDs癌痛治疗基础用药解热、止痛及抗炎作用无耐药性和依赖性有剂量极限性（天花板效应）如到限制量疗效不佳，改用或合用阿片类药物,癌症三阶梯止痛指导原则2002,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-44-,非甾体抗炎药不良反应,血液系统COX-1抑制了血栓素A2的生成，引起血小板聚集及使凝集的血小板解聚的作用，临床上可致出血胃肠道反应前列腺素受抑制后，胃酸增高可致溃疡，胃出血对肾脏的影响前列腺素可调节肾血流、水、钠平衡等作用，前列腺素合成抑制可导致肾血管收缩，肾血流下降，肾滤过下降。个别敏感个体可致急性肾衰肝功能的影响长期使用水杨酸类药可使血药浓度增加，超过其代谢能力可致肝脏中毒性改变老年人体内代谢能力下降，而致血药浓度上升COX-2抑制剂可致肾功能损害及心肌缺血,癌症三阶梯止痛指导原则2002,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-45-,阿片类药物分类,临床分类：强阿片药物，弱阿片药物按对受体的作用分类：激动剂：吗啡、羟考酮、芬太尼、哌替啶、可待因部分激动剂：丁丙诺啡拮抗剂：纳络酮,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-46-,阿片类药物,阿片类药物：癌痛治疗基础用药供选择种类多、剂型也多无剂量极限性（无天花板效应）剂量滴定个体差异明显首选口服途径给药,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-47-,阿片类药物使用的注意事项,按时给药的基础用药与处理爆发痛用药结合使用剂量滴定要注意个体化，包括初始剂量的确定和滴定过程剂量滴定应尽可能在短时间内完成，最好3天内完成,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-48-,辅助药物的使用,辅助用药：辅助镇痛作用，适于三阶梯治疗任一阶梯减少阿片类镇痛药用药量及不良反应改善终末期癌症患者其他症状显效多缓慢（除皮质醇类外）缺乏统一用药标准,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-49-,辅助药物类型,皮质类固醇，抗炎镇痛、增加食欲、减轻脑水肿抗惊厥药，神经病理性疼痛有效抗抑郁药，灼痛、麻木痛、神经病理性疼痛有效，改善睡眠NMDA受体拮抗剂，提高吗啡疗效,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-50-,特殊类型癌痛的治疗,骨转移疼痛：综合治疗包括：放射治疗、阿片类止痛药、非甾体类抗炎药、双膦酸盐类、辅助性药、放射核素、固定术、化疗等神经病理性疼痛：属于难治性疼痛临床表现特点：痛觉过敏及异常。可为灼痛、电击样痛、轻轻触摸痛、麻木样痛、刀割样痛、坠胀感等除用阿片药外，合理使用辅助用药，如抗抑郁药、抗惊厥药、局部麻醉剂、糖皮质激素等突发性疼痛按时用药的同时，备用速效或短效止痛药,癌症三阶梯止痛指导原则2002,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-51-,慢性非癌痛,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-52-,慢性非癌痛概述,定义：通常是指持续时间超过3个月的非恶性肿瘤引起的疼痛特点：发病率高：70-80%未得到应有的重视和充分治疗危害大：严重影响病人的生活质量；可能带给病人一种无时无刻、毫无意义、孤独和绝望的感觉治疗存在顾虑：药物疗效与副作用（尤其是药物依赖）的利弊分析,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-53-,慢性非癌痛国内流行病学资料,中国六城市的慢性疾病调查,一个月内到医院就诊的病人：136,448,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-54-,慢性痛发生机制,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-55-,慢性疼痛治疗的目标,缓解疼痛改善功能药物治疗同时不增加严重副反应,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-56-,慢性非癌痛规范化治疗,目的：1）缓解疼痛2）改善功能状态，包括身体状态（工作能力）、精神状态、家庭社区关系等。常用方法：1）药物治疗：WHO强调，慢性非癌痛的治疗应采取药物和非药物结合的多元化治疗方法2）非药物治疗：a.理疗、针灸、热疗、冷疗b.精神治疗：如精神放松、生物反馈、认知行为治疗、催眠等,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-57-,慢性非癌痛的药物选择,非阿片类药物治疗：可以为单一镇痛药（如扑热息痛、NSAIDs）弱阿片类药物强阿片类药物：只有当非阿片类药物不能满足镇痛需要时才选择阿片类药物辅助用药：包括三环类抗抑郁药和膜稳定药（如抗惊厥药、局麻药和抗心律失常药）,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-58-,非甾体抗炎镇痛药治疗慢性癌痛的“困境”,副作用：消化性溃疡和消化道出血（上、下消化道都可累及）肝肾功能损害的发生率显著高于其它类型的镇痛药物新型的COX2选择性抑制剂循环系统的副作用不适合较长时间和较大剂量服用！（其副作用属于器质性器官毒性）,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-59-,阿片类药物对慢性癌性疼痛优于其他任何止痛药物1阿片类药物对慢性非癌性疼痛的疗效和安全性已经得到验证2，3。但关于“非癌症痛”适应症的定义仍需慎重对待，不应加以泛化。,HaraldBreivik,Pain-aWorldwideExperience,WorldinPainBreivikH,etal.Prevalenceandimpactofchronicpain:PosterpresentedatIASP2005.BorensteinD.ArthritisandRheumatism2005;52(1):6-10.,阿片类药物：有效而安全！,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-60-,强阿片类药物在慢性非癌痛性治疗中的指导原则(国药监安2002194号文件）,指导原则规定，病人年龄大于40岁，疼痛病史超过4月，中度到重度的慢性疼痛（VAS评分5分）时，在其他常用的临床镇痛方法无效时，就可以考虑采用强阿片类药物治疗。,0EM14.PPT204557P-DWHC-Taylor,-61-,耐受性特点：是正常的生理现象。是指随反复用药之后，药效下降，维持时间缩短，需要逐渐增加剂量或缩短给药时间才能维持其治疗效果药物需要量的提高大多与疼痛因疾病进展而加剧相一致，