（京津鲁琼专用）2020版高考生物二轮复习 专题三 第二讲 遗传的基本规律和人类遗传病课件.ppt

,专题三遗传与进化,第二讲遗传的基本规律和人类遗传病,考点整合融会贯通,加固训练课堂达标,网络构建错漏排查,4,专题演练巩固提高,2017级四省教学指导意见1分析孟德尔遗传实验的科学方法。2.阐明基因的分离规律和自由组合规律。4.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。5.举例说明人类遗传病的监测和预防。,提出假说,演绎推理,测交验证,豌豆,同源染色体分离,等位基因分离,非同源染色体自由组合,非同源染色体上非等位基因自由组合,减后期,有性,核基因遗传,萨顿,摩尔根,伴X显性,多基因,染色体异常,产前诊断,1满足孟德尔实验条件之一是雌、雄配子结合机会相等，即任何一个雄配子(或雌配子)与任何一个雌配子(或雄配子)的结合机会相等，这样才能出现31的性状分离比。(必修2P5旁栏思考)2水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色。(必修2P8基础题3),3.果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。(必修2P28相关信息)4人类的X、Y染色体在大小和携带的基因种类上都不一样，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。(必修2P34资料分析),5抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者的基因型只有一种情况，即XDY，发病程度与XDXD相似。(必修2P36)6通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对遗传病进行监测和预防。遗传咨询的防治对策和建议有终止妊娠、产前诊断等。产前诊断包括：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断(染色体异常可镜检染色体，镰刀型细胞贫血症可镜检红细胞形态)等手段。(必修2P92),1判断下列有关遗传定律叙述的正误。(1)高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的(2017高考全国卷)()(2)X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率(2016高考全国卷)()(3)孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律(2015高考江苏卷)(),2判断下列有关伴性遗传与人类遗传病叙述的正误。(1)具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病(2017高考江苏卷)()(2)遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型(2017高考江苏卷)()(3)调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高(2016高考四川卷)()(4)红绿色盲女性患者的父亲是该病患者(2015高考全国卷)(),考点一孟德尔遗传定律的应用及其变式分析明考向真题诊断1(2019高考全国卷)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。,让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为11用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为31其中能够判定植株甲为杂合子的实验是()A或B或C或D或,解析：假设控制羽裂叶和全缘叶的相关基因是A、a。植株甲(全缘叶)自花传粉后，子代出现性状分离，可说明植株甲是杂合子，符合题意；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，不能判定植株甲是杂合子(如AAAa)，不符合题意；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例是11，不能判定全缘叶和羽裂叶的显隐性，若羽裂叶为显性性状(Aa)，则植株甲是纯合子(aa)，不符合题意；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例是31，说明全缘叶是显性性状，植株甲和另一全缘叶植株都是杂合子，即AaAa1AA2Aa1aa，符合题意。答案：B,2(2017高考全国卷)下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是()A两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的CO型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的,解析：基因型相同的两个人，营养条件等环境因素的差异可能会导致两人身高不同，A正确；绿色幼苗在黑暗中变黄，是因为无光无法合成叶绿素，是由环境因素造成的，B正确；O型血夫妇基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明高茎豌豆亲本是杂合子，子代出现性状分离，这是由遗传因素决定的，D错误。答案：D,3(2019高考全国卷)玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。(1)在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是_。(2)现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，写出两种验证思路及预期结果。,解析：(1)在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子同时具有显性基因和隐性基因，显性基因表达后会掩盖隐性性状或抑制隐性基因的表达，所以杂合子通常表现出的性状为显性性状。(2)由于自然条件下玉米中表现为显性性状的个体存在纯合子和杂合子，所以可以通过杂合子自交或测交的方法来验证基因的分离定律。自交法：自交后代的性状分离比为31，则符合基因的分离定律，性状由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制。测交法：若测交后代的性状分离比为11，则符合基因的分离定律，性状由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制。结合本题题干提供的实验材料，进行合理设计即可。,答案：(1)显性性状(2)思路及预期结果两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现31的性状分离比，则可验证分离定律。两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现31的性状分离比，则可验证分离定律。让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现31的性状分离比，则可验证分离定律。让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为11的性状分离比，则可验证分离定律。,4(2019高考全国卷)某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。实验：让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交，子代都是绿叶实验：让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株杂交，子代个体中绿叶紫叶13,回答下列问题。(1)甘蓝叶色中隐性性状是_，实验中甲植株的基因型为_。(2)实验中乙植株的基因型为_，子代中有_种基因型。(3)用另一紫叶甘蓝(丙)植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为11，则丙植株所有可能的基因型是_；若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型是_；若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为151，则丙植株的基因型为_。,解析：(1)根据实验很容易判断甘蓝的绿叶是隐性性状，紫叶是显性性状。由题干可知，两对基因都为隐性的个体表现为隐性性状，结合实验可判断出甲植株的基因型是aabb。(2)根据实验子代个体中绿叶紫叶13，可推知乙植株的基因型是AaBb，AaBbaabb子代中有4种基因型，分别是AaBb、Aabb、aaBb、aabb。(3)若丙植株与甲植株(aabb)杂交，子代中紫叶和绿叶的分离比为11，可推出紫叶丙植株只能产生两种配子，且有一种配子是ab，进而推出丙的基因型是Aabb或aaBb；若丙植株与甲植株杂交子代均为紫叶，说明丙植株产生的配子中只能含一个隐性基因或,全是显性基因，可利用分离定律列出丙植株可能的基因型，符合要求的丙植株的基因型是AABB、AABb、AAbb、aaBB、AaBB；若丙植株与甲植株杂交子代均为紫叶，且该子代自交后代中紫叶与绿叶的分离比为151，这是自由组合定律9331性状分离比的变形，推出子代紫叶植株的基因型是AaBb，由此推出丙植株的基因型是AABB。答案：(1)绿色aabb(2)AaBb4(3)Aabb、aaBbAABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABbAABB,5(2018高考全国卷)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表：,回答下列问题：(1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于_上，依据是_；控制乙组两对相对性状的基因位于_(填“一对”或“两对”)同源染色体上，依据是_。(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合_的比例。,解析：(1)由于表中数据显示甲组F2的表现型及比例为红二红多黄二黄多9331，该比例符合基因的自由组合定律的性状分离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上。乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合31，即圆形果长形果31，单一花序复状花序31。而圆单圆复长单长复不符合9331的性状分离比，不符合自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。,(2)根据乙组的相对性状表现型分离比可知，控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以用“长复”(隐性纯合子)分别与乙组的两个F1进行杂交，不会出现测交结果为1111的比例。答案：(1)非同源染色体F2中两对相对性状表现型的分离比符合9331一对F2中每对相对性状表现型的分离比都符合31，而两对相对性状表现型的分离比不符合9331(2)1111,研考点融会贯通1两大规律的实质与各比例之间的关系图,2明确性状显隐性的3种判断方法(1)杂交法：具有相对性状的亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则子代所表现出的性状为显性性状。(2)自交法：具有相同性状的亲本杂交，若子代出现了不同性状，则子代出现的不同于亲本的性状为隐性性状。(3)根据子代性状分离比判断具有一对相对性状的亲本杂交，子代性状分离比为31，则分离比为3的性状为性状。具有两对相对性状的亲本杂交，子代性状分离比为9331，则分离比为9的两性状均为。,显性,显性,3确认纯合子、杂合子的方法(1)自交法：若后代出现性状分离，则此个体为；若后代不出现性状分离，则此个体为，此法常用于植物。(2)测交法：待测个体与相交，若后代只有显性性状，则待测个体为；若后代同时出现显性和隐性个体，待测个体为。此法常用于动物。,杂合子,纯合子,隐性纯合子,纯合子,杂合子,4性状分离比出现偏离的原因分析(1)一对相对性状遗传异常分离比,(2)两对等位基因基因互作变式,基因累加效应(显性基因个数决定表现型)AaBb自交1(22)(141)(22)114641；AaBb测交121。,1利用分解组合法解决自由组合定律问题(1)首先，将自由组合定律问题分解为若干个分离定律问题，在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBbAabb，可以分解为AaAa、Bbbb。然后按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行自由组合，得到正确答案。,(2)常用拆分比例AaBbAaBb9331，(即AaAa31与BbBb31的自由组合)。(AaBbAabb，AaBbaaBb)3311，(即AaAa31与Bbbb11或Aaaa11与BbBb31的自由组合)。(AaBbaabb，AabbaaBb)1111，(即Aaaa11与Bbbb11的自由组合)。,2“两对相对性状特殊分离比”的解题技巧(1)观察F2的表现型比例，若比例之和为16，如97、133、1231等，都符合基因的自由组合定律。(2)将异常分离比与正常分离比(9331)进行对比，分析合并性状的类型。如934可以看作93(31)，比值“4”是后两种性状合并的结果。最后，根据异常分离比出现的原因，推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。(3)若F2表现型比例之和小于16，则基因组合中存在纯合致死的情况，与正常分离比(9331)进行对比，找出致死基因型，最后根据致死情况推断亲本的基因型或推断子代相应表现型比例。,提素能题组演练题组一孟德尔定律应用6.(2019河南郑州检测)某雌雄同株植物花色产生机理为：白色前体物黄色红色，其中A基因(位于2号染色体上)控制黄色，B基因(位于5号染色体上)控制红色。研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1，F1自交得F2，实验结果如表中甲组所示。,(1)根据甲组实验结果，可推知甲组亲本的基因型分别为_。(2)研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知，乙组F1的2号染色体部分缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。由此推测乙组中F1的2号染色体的缺失部分_(填“包含”或“不包含”)A或a基因，发生染色体缺失的是_(填“A”或“a”)基因所在的2号染色体。乙组F1植株产生的雄配子基因组成为_，产生的雌配子基因组成为_。(3)为检测某红花植株(染色体正常)基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交。若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因型为_。,解析：(1)由分析可知，甲组中F1表现为红花，其基因型为A_B_，F2分离比为934，则F1的基因型为AaBb，亲本的基因型为aaBB(白花)和AAbb(黄花)。(2)由乙组F2中仍有红花、黄花、白花植株，说明染色体缺失的部分不包含A或a基因。若是a基因所在的2号染色体缺失引起雄配子致死，则F1产生的成活雄配子只有AB、Ab，子代中不可能出现白花；若是A基因所在的2号染色体缺失引起雄配子致死，则F1产生的成活雄配子是aB、ab，缺失不影响雌配子的生活力，雌配子有四种：AB、Ab、aB、ab，F2后代比例符合乙组结果。(3)乙组F1红花2号染色体缺失，产生的雄配子只有aB、ab两种，产生的雌配子有四种，正交、反交实验结果如表所示：,通过上表可知，若正交、反交子代表现型相同，则该红花植株的基因型为AABB或AABb。答案：(1)aaBB与AAbb(2)不包含AaB、abAB、Ab、aB、ab(3)AABB或AABb,7(2019陕西八校联考)番茄(2n24)的正常植株(A)对矮生植株(a)为显性，红果(B)对黄果(b)为显性，两对基因独立遗传。请回答下列问题：(1)现有基因型AaBB和aaBb的番茄杂交，其F1的基因型有_种，表现型有_种，其中_基因型的植株自交产生的矮生黄果植株比例最高，自交后代的表现型及比例为_。,(2)在AAaa杂交中，若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目为_，如果雌配子的染色体数目是_条，则杂交后代的株高表现型为_；如果雌配子的染色体数目是_，则杂交后代的株高表现型为_。,解析：(1)AaBB与aaBb杂交，F1的基因型有AaBB(正常红果)、AaBb(正常红果)、aaBB(矮生红果)、aaBb(矮生红果)，基因型有4种，表现型有2种，其中基因型为AaBb、aaBb的植株自交都能产生矮生黄果的后代，AaBb自交后代中矮生黄果aabb占1/16，aaBb自交后代中矮生黄果aabb占1/4，aaBb的自交后代中矮生红果矮生黄果31。(2)番茄是二倍体，其体细胞中含有12对同源染色体，若基因型AA个体的A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，则所形成的雌配子中染色体数目为11条或13条，如果雌配子中染色体数目为11条，则雌配子不含有A基因，杂交后代的基因型为a，表现为矮生，如果雌配子中染色体数目为13条，则雌配子的基因组成为AA，杂交后代的基因型为AAa，表现为正常。,答案：(1)42aaBb矮生红果矮生黄果31(2)13或1113正常11矮生(第2、3问和第4、5问顺序可以颠倒),题组二性状分离偏离化8.某雌雄同株的高等绿色植物具有茎的颜色(绿茎、紫茎)和花的颜色(红花、白花)两对相对性状，其中一对相对性状受一对等位基因控制，另一对相对性状受两对等位基因控制，3对基因分别位于3对同源染色体上。现用一株绿茎、红花植株与一株紫茎、白花植株杂交得到F1，再用F1自交得到F2，统计结果如表(子代数量足够多)：,请分析回答下列问题：(1)在绿茎与紫茎这对相对性状中属于显性性状的是_。F1紫茎植株自交得到的F2中同时出现了绿茎和紫茎，遗传学上把这种现象称之为_。(2)花色的遗传符合基因的_定律，理由是_。(3)在F2白花植株中纯合子所占的比例为_，在F2紫茎白花植株中自交不发生性状分离的比例是_。,解析：(1)根据题干信息，绿茎植株和紫茎植株杂交后代为紫茎，说明紫茎为显性性状，绿茎为隐性性状。紫茎植株自交后代中既有紫茎又有绿茎，这种现象在遗传学上叫性状分离。(2)用一株绿茎、红花植株与一株紫茎、白花植株杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中红花白花(279)(217)97，为9331的变式，说明花色的遗传受两对独立遗传的等位基因控制，所以遵循自由组合定律。(3)根据第(2)问可知，该植物的花色由两对基因控制，设相关基因为A、a和B、b，则红花个体的基因型为A_B_，白花个体的基因型为A_bb、aaB_和aabb，白花个体中纯合子的基因型为,AAbb、aaBB和aabb，其在白花个体中所占比例为3/7。根据表格中数据可知F2中紫茎绿茎481631，则控制茎颜色的基因有一对，设控制紫茎和绿茎的基因分别为D和d，F2中紫茎白花植株的基因型为A_bbD_、aaB_D_和aabbD_，其在F2个体中所占比例分别为9/64、9/64和3/64；F2紫茎白花植株中自交不发生性状分离的植株的基因型为AAbbDD、aaBBDD、aabbDD，其在F2个体中所占比例为3/64，故在F2紫茎白花植株中自交不发生性状分离的比例为3/(993)3/211/7。,答案：(1)紫茎性状分离(2)自由组合F1自交得到的F2中，红花与白花之比为97，说明花色的遗传受两对独立遗传的等位基因控制(3)3/71/7,9(2019广东广州检测)某昆虫的眼色受一对位于常染色体上的等位基因控制，翅形由另一对等位基因控制。下表为该昆虫3个品系杂交实验的结果，请回答：,(1)眼色和翅形的显性性状分别是_。(2)无论亲本正交还是反交，第1组、第2组实验F1的两种翅形个体中，雌雄比例均始终接近11，说明控制翅形的基因位于_染色体上。实验中的紫眼卷翅和赤眼卷翅个体_(填“均为纯合子”“均为杂合子”或“既有纯合子又有杂合子”)。(3)第2组F2的性状分离比接近于_，出现这种性状分离比的原因是_。,解析：(1)分析第2组，亲本表现为紫眼和赤眼，后代都表现为赤眼，因此赤眼是显性性状。分析第1组，F1赤眼卷翅个体交配后代既有卷翅也有长翅，因此卷翅是显性性状。(2)(3)正交和反交都不影响后代中两种翅形个体的雌雄比例，说明控制翅形的基因位于常染色体上。假设该昆虫的眼色由基因A、a控制，翅形由基因B、b控制。由第2组F2中出现四种表现型可推知，基因A、a与B、b位于两对染色体上，则第2组亲本紫眼卷翅的基因型为aaBb，赤眼长翅的基因型为AAbb，F1中赤眼卷翅个体的基因型为AaBb，F1中赤眼卷翅个体交配，后代四种表现型的比例应为9331，但是分析表中数据，赤眼卷翅赤眼长翅紫眼卷翅紫眼长翅中6321，推测其原因是卷翅基因显性纯合致死，因此实验中紫眼卷翅和赤眼卷翅个体均为杂合子。,答案：(1)赤眼、卷翅(2)常均为杂合子(3)赤眼卷翅赤眼长翅紫眼卷翅紫眼长翅6321控制这两对相对性状的基因独立遗传，F1的赤眼、卷翅两对基因均杂合，且卷翅基因显性纯合致死,考点二伴性遗传与人类遗传病明考向真题诊断1(2019高考全国卷)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子,解析：由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb)；窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中，其中Xb来自卵细胞，Y来自精子，A项正确。当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY时，子代可出现窄叶雄株(XbY)，B项正确。宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB，与窄叶雄株(XbY)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C项错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(XBY)，则雌株提供的基因皆为XB，由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB(纯合子)，不能为XBXb，D项正确。答案：C,2(2019高考全国卷)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。,(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_。(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_。,(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_，F2表现型及其分离比是_；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_。,解析：(1)依题意可知，同学甲所用果蝇的基因型为dpdpruru(翅外展粗糙眼)和DpDpRuRu(野生型正常翅正常眼纯合子)，两者杂交产生F1，F1的基因型为DpdpRuru，F1相互交配得到F2，F2中翅外展正常眼(dpdpRuRu或dpdpRuru)个体出现的概率为1/43/43/16。图中所列基因中，紫眼基因与翅外展基因在同一条染色体上，不能进行自由组合。(2)依题意可知，同学乙所用果蝇的基因型为XsnwY(焦刚毛白眼雄果蝇)和XSnWXSnW(野生型直刚毛红眼纯合子雌果蝇)，两者杂交(正交)，子代雄蝇的基因型全是XSnWY，无焦刚毛个体。若进行反交(XsnwXsnw和XSnWY)，子代中白眼个体出现的概率是1/2。,(3)依题意可知，同学丙所用果蝇的基因型为eeXwY(白眼黑檀体雄果蝇)和EEXWXW(野生型红眼灰体纯合子雌果蝇)，两者杂交产生F1，F1的基因型为EeXWXw和EeXWY，两对基因能够自由组合，故能够验证自由组合定律的F1的表现型是红眼灰体雌果蝇、红眼灰体雄果蝇。F2的表现型及其分离比是(3灰体1黑檀体)(3红眼1白眼)，即红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331。验证伴性遗传时相应基因在性染色体上，故应分析的相对性状是红眼(XWXW)和白眼(XwY)，能够验证伴性遗传的F2的表现型及其分离比是红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇211。,答案：(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)红眼灰体红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331红眼/白眼红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇211,3(2018高考全国卷)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：,回答下列问题：(1)根据杂交结果，_(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是_，判断依据是_。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。,(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有_种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为_(填“显性”或“隐性”)。,解析：(1)由于无眼和有眼性状的显隐性无法判断，所以无论基因位于常染色体还是X染色体上，无眼雌性个体和有眼雄性个体杂交后代都有可能出现有眼雌性有眼雄性无眼雌性无眼雄性1111。那么通过子代的性状分离比无法判断控制果蝇无眼/有眼性状的基因的位置。若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，由于子代雄性个体中同时出现了无眼和有眼两种性状，说明亲代雌性果蝇为杂合体，杂合体表现出的无眼性状为显性性状。,(2)若控制无眼/有眼性状的基因位于常染色体上，杂交子代无眼有眼11，则说明亲本为显性杂合体和隐性纯合体测交，根据测交结果，子代两种性状中，一种为显性杂合体，一种为隐性纯合体，所以可选择均为无眼的雌雄个体进行杂交，观察子代的性状表现，若子代中无眼有眼31，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。,(3)由题意知，控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，它们的遗传符合自由组合定律。现将具有三对相对性状的纯合亲本杂交，F1为杂合体(假设基因型为AaBbDd)，F1相互交配后，F2有2228种表现型。根据表格中的性状分离比9331可知，黑檀体性状为隐性，长翅性状为显性，若子代黑檀体(1/4)长翅(3/4)无眼(？)的概率为3/64，则无眼的概率为1/4，无眼性状为隐性。,答案：(1)不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合：无眼无眼。预期结果：若子代中无眼有眼31，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。(3)8隐性,4(2018高考全国卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。,回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上，F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。,(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。,解析：(1)纯合体正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，两者杂交，F1个体的基因型是ZAZa和ZAW，表现型都为正常眼。F2雌禽的基因型及比例为ZAWZaW11，其中豁眼禽所占的比例是1/2。,(2)选亲本为豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)杂交，杂交组合和预期结果是：,(3)由题中信息可知，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现了豁眼雄禽，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM、ZaZamm。由题中信息可以判断，正常眼雄性亲本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性亲本的基因型是ZaWmm，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。,答案：(1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)。预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)。(3)ZaWmmZaZaMm，ZaZamm,5(2017高考全国卷)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。,(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。,(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有_种。,解析：(1)若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中基因型之比为NNNnnn121。而由题干信息“母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角”可知，子代中母羊的表现型及其比例为有角无角13；由“公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角”可知，子代中公羊的表现型及其比例为有角无角31。(2)让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，根据这一实验数据，无论M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，都能进行解释，因而不,能确定其位置。若M/m位于X染色体上，则F2中白毛个体全为雄性，而若M/m位于常染色体上，则F2中白毛个体中雌雄比例相当。(3)当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7种。答案：(1)有角无角13有角无角31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性11(3)357,研考点融会贯通1分析性染色体不同区段,记住致病基因仅在X染色体上的遗传特点,女性高于男性,男性高于女性,2.区分X、Y染色体同源区段上基因的遗传X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的表现可能与性别有关。,3掌握判断性状遗传方式的两类方法(1)遗传系谱图中遗传病类型的判断,(2)特殊类型的判断性状的显隐性,遗传方式：如图所示的遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴X隐性遗传病。,1某基因在X、Y染色体上位置的判断方法(1)如果某性状仅在雄性个体中存在，则说明该基因很可能位于Y染色体的非同源区段上。(2)如果用雌性隐性亲本与雄性显性亲本杂交，子一代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状，则说明该基因很可能位于X染色体的非同源区段上。(3)位于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在后代中的表现可能与性别有关。,2遗传系谱图中常规类型判断方法(1)遗传系谱图的解题思路寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子代关系)。,(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。首先要以系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭为切入点，依据“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者)、“有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的)判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出后代的基因型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而得出答案。,提素能题组演练题组一伴性遗传及特点6.(2019山东淄博一模)野生型果蝇为红眼。一只突变型白眼雄蝇与野生型雌蝇杂交，F1全表现为红眼。F1中的雌、雄个体杂交，F2出现红眼雌蝇、红眼雄蝇和白眼雄蝇，比例为211。请分析回答：,(1)实验结果表明，白眼为隐性性状，判断依据是_。F1自由交配的结果_(填“支持”或“不支持”)控制果蝇眼色基因不可能位于常染色体上。(2)某同学设计了两个测交方案：方案一是让白眼雌蝇与F1的红眼雄蝇杂交；方案二是让白眼雄蝇与F1的红眼雌蝇杂交。为确定白眼基因位于X染色体上，测交方案宜选用_，不选用另一种方案的原因是_。,(3)白眼雌蝇(XrXr)与红眼雄蝇(XRY)杂交，后代中偶尔会出现基因型为XrXrY的白眼雌蝇，出现该白眼雌蝇的原因是_。研究表明，XrXrY个体在减数分裂产生卵细胞时，84%的初级卵母细胞中出现X与X染色体的联会与分离，Y染色体随机移向一极；16%的初级卵母细胞中出现X与Y染色体的联会与分离，另一条X染色体随机移向一极。上述情况下，XrXrY个体产生的配子种类及比例为_。,解析：(1)依题意，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1均为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状。F1自由交配，后代雌性和雄性的表现型情况不同，因此控制果蝇眼色的基因不可能位于常染色体上，应该在X染色体上。(2)测交实验用于鉴定F1的红眼的基因型，可以让白眼雌蝇与F1的红眼雄蝇杂交，也可以让白眼雄蝇与F1的红眼雌蝇杂交，但是后者无论基因在常染色体上还是X染色体上，后代的性状分离比都是11，因此适宜用前一种方法。(3)白眼雌蝇(XrXr)与红眼雄蝇(XRY)杂交，后代中偶尔会出现基因型为XrXrY的白眼,雌蝇，由于父本没有Xr基因，因此两个X染色体都来自母本，即减数分裂过程中染色体分离异常，导致产生了XrXr的卵细胞，其与正常的精子结合形成了XrXrY的白眼雌蝇；根据题意，XrXrY个体在减数分裂产生卵细胞时，84%的初级卵母细胞产生的配子及比例为XrYXr4242,16%的初级卵母细胞产生的配子及比例为XrXrYXrXrY4444，则XrXrY个体产生的配子种类及比例为XrYXrXrXrY464644(232322)。,答案：(1)白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1均为红眼(或F2中出现了1/4的白眼果蝇)支持(2)方案一方案二测交后代中红眼果蝇、白眼果蝇的雌雄比均为11(测交后代的眼色性状和性别无关)(3)减数分裂过程中染色体分离异常，导致产生了XrXr的卵细胞XrXrYXrXrY464644(231322),7(2019安徽合肥检测)果蝇是遗传学实验的好材料，某生物兴趣小组用果蝇做了下列实验：(1)该小组做染色体组型实验时，发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇，你认为这种雄果蝇形成的原因是_。,(2)在实验中，该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇，于是他们用野生型圆眼雌果蝇(纯合子)与该棒眼雄果蝇杂交，再将F1的雌雄果蝇自由交配得到F2，F1、F2的表现型及比例如图1所示，设圆眼、棒眼这对相对性状的基因由B、b表示，根据图中信息，显性性状是_，推测这对等位基因位于性染色体上，原因是_。,(3)为探究该基因在X、Y染色体上的位置，设计了下列实验：实验步骤：让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇；让步骤得到的个体与_(填“棒眼”或“野生型圆眼”)雄果蝇交配，观察子代中有没有棒眼个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_。,解析：(1)该果蝇只有一条X染色体，则X染色体由亲本雌果蝇提供，两条Y染色体来自亲本雄果蝇产生的精子，产生这种类型精子的原因是含Y染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂后期两条Y染色体没有分离。(2)分析图1，F1都是圆眼，而F2既有圆眼又有棒眼，则圆眼是显性性状。F2中棒眼都是雄果蝇，说明眼形和性别相关联，因此推断控制眼形的等位基因位于性染色体上。(3)假设该基因只位于X染色体的区段上，即区段，则F2中棒眼雄果蝇的基因型为XbY，F1中雌果蝇的基因型为XBXb，两果蝇交配，得到的棒眼雌果蝇,的基因型为XbXb，让其与野生型圆眼雄果蝇XBY交配，则后代为XBXb(圆眼雌)、XbY(棒眼雄)。假设该基因位于X、Y染色体的同源区段上，即区段，则F2中棒眼雄果蝇的基因型为XbYb，F1中雌果蝇的基因型为XBXb，则得到的棒眼雌果蝇的基因型为XbXb，让其与野生型圆眼雄果蝇XBYB交配，则后代为XBXb(圆眼雌)、XbYB(圆眼雄)。答案：(1)精子异常，减数第二次分裂后期两条Y染色体没有分到两个精细胞中(2)圆眼F2中棒眼果蝇全部是雄性，性状与性别相关联(3)野生型圆眼X染色体的区段X、Y染色体的同源区段,题组二人类遗传病的特点及系谱图8.如图是患有甲(由等位基因A、a控制，为常染色体遗传病)、乙(由等位基因B、b控制)两种单基因遗传病的家族系谱图，已知2不携带乙病的致病基因。请回答下列相关问题：,(1)图中表示_，表示_；等位基因A、a和B、b的遗传符合_定律，理由是_。(2)1的基因型为_。1和2再生育一个患甲、乙两病男孩的概率是_。(3)若4与一位表现正常女性(父亲患乙病，母亲患甲病)婚配，为了提高生育一个正常孩子的概率，他们向医生进行咨询，医生建议他们生育_(填“男孩”或“女孩”)，理由是_。,解析：(1)分析系谱图可知，3和4都不患病，但他们有一个患病的女儿(3)，说明该病是常染色体隐性遗传，2也患该病，其双亲1和2均为杂合子，结合题干中2不携带乙病的致病基因，可知图中表示患甲病，甲病是常染色体隐性遗传，表示患乙病。由题图可知，1和2均不患乙病，但所生儿子5患乙病，且2不携带乙病的致病基因，则说明乙病是伴X染色体隐性遗传。由以上分析可知，图中表示患甲病男，表示患乙病男；由于A、a和B、b两对基因分别位于两对同源染色体上，因此，两者遵循基因的自由组合定律。(2)甲病是常染色体隐性遗传，乙病是,伴X染色体隐性遗传。图中1是两病兼患的男性，其基因型为aaXbY，则1的基因型为AaXBXb，2的基因型是aaXBY。1和2再生育一个患甲、乙两病男孩的概率是1/21/21/21/8。(3)3患甲病为aa，则其双亲3和4均为Aa，3和4所生4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。由题干知，该正常女性的父亲患乙病，而乙病为伴X染色体隐性遗传，母亲患甲病，则该正常女性的基因型为AaXBXb。若4与该正常女性婚配，则他们的子女患甲病的概率为1/42/31/6，患乙病的概率为1/4；由以上分析知，男女患甲病的概率相同，而女孩不患乙病，男孩可能患乙病(男孩患乙病的概率为1/4)，因此为了提高生育一个正常孩子的概率，他们应生育女孩。,答案：(1)患甲病男患乙病男自由组合两对等位基因分别位于两对同源染色体上(2)aaXbY1/8(3)女孩男女患甲病的概率相同，而女孩不患乙病，男孩可能患乙病(男孩患乙病的概率是1/4)(合理即可),9(2019宁夏