伴性遗传2011.ppt

第三节性染色体与伴性遗传,核心概念：染色体组型，常染色体，性染色体，伴性遗传,受精卵,受精卵,细胞核内的性染色体,什么原因造成了性别的明显差异？,一染色体组型：P38倒数第行,该怎样确定染色体组型呢？,人类染色体组型:,你认为图中是什么分裂什么时期图？,有丝分裂期的染色体进行显微摄影,中,男、女不同,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,男性染色体组型图,女性染色体组型图,男、女相同,男性：（异型）XY女性:（同型）XX,同源染色体配对,（22+X+Y）,对人类基因进行研究，应测序条染色体.,24,染色体,性染色体：,常染色体:,男性：XY;女性：XX,22对:,二、常染色体和性染色体：,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,第23号,122号,1对:,思考：豌豆有性染色体吗？,无，雌雄异体的生物才具有性染色体。,请写出人类的染色体组成？,女性体细胞：男性体细胞：,22对（常）+XX,22对（常）+XY,卵细胞：,22条（常）+X,精子：,22条（常）+X或22条（常）+Y,1.男性体内哪些细胞可能没有Y染色体?,次级精母细胞精子,精原细胞的减数分裂过程：,3.次级精母细胞在减后期染色体组成？,（44条常染色体+XX）或（44条常染色体+YY）,2.次级精母细胞的(非减后期)染色体组成？,22条（常）+X或22条（常）+Y,果蝇,常染色体：,性染色体：,对：和，和，和,雌性同型：雄性异型：,果蝇,对：,雌果蝇体细胞：,雌雄果蝇体细胞染色体图,雄果蝇体细胞：,3对（常）+XX,3对（常）+XY,请写出果蝇的染色体组成？,卵细胞：,条（常）+X,精子：,条（常）+X或条（常）+Y,第5次人口普查结果:(2007、11、1）,三、性别决定：,为什么人类的性别比总是接近1：1？,1：1,22对(常)+XX(性),22对(常)+XY(性),22对+XX,22对+XY,1：1,亲代：,人的性别决定过程：,配子：,受精卵：子代：比例：,后代性别何时决定？由谁决定？,受精作用时；精子,只传女儿,只传儿子,美国遗传学家：摩尔根,果蝇作为遗传实验材料的优点：,易饲养、成本低;,相对性状明显;,繁殖周期短；,F2,3：1,白眼果蝇都是雄的,（雌、雄）,？,P,F1,红眼（雌、雄）,F1雌雄交配,摩尔根的果蝇杂交实验现象,是否符合孟德尔遗传定律？,（雄）,红眼是显性性状,提出假说，解释现象:,摩尔根假定：白眼基因(w)是基因，它位于上，而上没有它的等位基因。,隐性,X染色体,Y染色体,雌果蝇种类：,红眼（）,红眼（w）,白眼（WW）,雄果蝇种类：,红眼（）,白眼（w）,P,F1,F2,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,配子,XWY,XWXw,Xw,XW,Y,XW,XWXW（雌）,XWXw（雌）,XWY（雄）,XwY（雄）,3/4红眼（雌、雄）；1/4白眼（雄）,提出假说，解释现象:,实验结论：,控制红眼和白眼的基因位于染色体上！,四.伴性遗传：,1.定义：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,（伴性遗传特点：“子代表现型存在性别差异”）,2.类型:,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,X、Y同源区段：有相应的等位基因,X非同源区段：在Y上无相应的等位基因,X染色体Y染色体,A/a,Y非同源区段:在X上无相应的等位基因，,B/b,b/B,(1)伴X隐性；(2)伴X显性；(3)伴Y,第二课时,11,红绿色盲,从图可知：色盲患者，男女比例不等,即该遗传病存在明显的性别差异,病例1：人类红绿色盲症,2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？,1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴隐性遗传病,男患者,女性,伴X隐性遗传色盲的遗传方式,色盲基因:Xb,色觉正常基因:XB,表现型,基因型,男性,女性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常携带者,色盲,正常,色盲,伴性遗传书写表示方法,配子种类,XB,XB，Xb,Xb,XB，Y,Xb，Y,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,第二课时,10,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代基因型：表现型：比例：,女性携带者男性正常1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者男性正常,亲代,配子,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,子代基因型：表现型：比例：,夫妇所生的儿子是色盲的几率是？夫妇所生的色盲儿子的几率是？,女性携带者男性患者,亲代,配子,女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,XbXb,Xb,子代基因型：表现型：比例：,夫妇所生的儿子是色盲的几率是？夫妇所生的色盲儿子的几率是？夫妇所生的孩子是色盲的概率是？,女性色盲男性正常,亲代,配子,女性携带者男性色盲1:1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,子代基因型：表现型：比例：,夫妇所生的儿子是色盲的几率是？夫妇所生的孩子是色盲的概率是？,伴X隐性遗传色盲的遗传方式,由上可知人类红绿色盲的遗传遵循什么遗传定律？,基因的分离定律,（等位基因随同源染色体的分开而分离）,男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。,母亲,女儿,具有隔代交叉遗传现象；,1.X染色体隐性遗传病的遗传特点:,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,男性患者通过女儿把色盲基因传给其外孙。,女性患者的父亲和儿子一定是患者；,男性患者多于女性患者；,男性患者的母亲和女儿至少为携带者；,男性正常，其母亲和女儿一定表现正常。,血友病遗传系谱图,伴X隐性遗传,抗维生素D佝偻病系谱图,伴X显性遗传,2、致病基因是位于常染色体上还是X染色体上还是Y染色体上？,1、该遗传病基因是显性基因还是隐性基因？,女性,男性,基因型,表现型,注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示),抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,患者,患者,正常,患者,正常,基因型分析:,伴X染色体上显性遗传,伴X染色体上显性遗传特点：,女性患者多于男性患者；,具有世代连续性（即代代都有患者）；,一抗维生素D佝偻病家系图,XBY,XBX-,XBX-,男患者的母亲和女儿一定是患者，而女性患者的双亲中至少有一方是患者。,请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？,外耳道多毛症,伴Y染色体遗传,致病基因父传子，子传孙，具有世代连续性。,Y染色体上遗传特点：,患者全部为男性；女性全部正常,4、常染色体遗传病,类型、常染色体隐性遗传病：例白化病。,aa,特点：,常-男女患病机会相等；隐性-隔代遗传现象；,4、常染色体遗传病,类型、常染色体显性遗传病：例并指症。,、,特点：,常-男女患病机会相等；显性-代代相传（子代病，父母一方必生病）,遗传病的类型：染色体遗传病：染色体显性遗传病：染色体隐性遗传病：常染色体显性遗传病：常染色体隐性遗传病：,伴性遗传病常染色体遗传病,细胞核遗传病,综合应用：以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,D_,dd,d,dd,Dd,Dd,2/3Dd或1/3DD,1、确认或排除是否是Y染色体遗传,一般遗传图谱判断步骤-三步曲：,隐性：“无中生有”(亲无子有）；“隔代遗传”显性：“有中生无”；“连续遗传”,方法：,方法：,、判断控制性状的基因的显隐性：,3、判断基因的位置（常染色体遗传还是伴X遗传）,隐性遗传看女病：女患者的父亲、儿子均病-显性遗传看男病：男患者的母亲、女儿均病-,是：X染色体,否：常染色体,是：X染色体,否：常染色体,患者性别比例：男女不等,患者性别比例：男女比例相当,方法：,3、判断基因的位置（常染色体遗传还是伴X遗传）,常染色体,染色体,第三课时,遗传病的类型：染色体遗传病：染色体显性遗传病：染色体隐性遗传病：常染色体显性遗传病：常染色体隐性遗传病：,伴性遗传病常染色体遗传病,细胞核遗传病,旧知回顾：,各种遗传病的遗传特点？,一般遗传图谱判断步骤-三步曲：,1、确认或排除是否是Y染色体遗传,“无中生有”(亲无子有）；“隔代遗传”“有中生无”；“连续遗传”,、判断控制性状的基因的显隐性：,3、判断基因的位置（常染色体遗传还是伴X遗传）,隐性：,显性：,3、判断基因的位置：位于X染色体上还是常染色体上。患者性别比例，男女不等,男多女少:,伴X的隐性遗传（女病父必病、母病子必病）,女多男少:,伴X的显性遗传（子病母必病、父病女必病）,全是男性:,伴Y遗传（父病子必病、子病父必病）,患者性别比例，男女比例相当,一般遗传图谱判断步骤-三步曲：,1、确认或排除是否是Y染色体遗传;,、判断控制性状的基因的显隐性：,X染色体：,常染色体：,“伴性遗传”经典实例,遗传学家摩尔根发现，白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配,所产生的后代,不论雌雄都是红眼果蝇。子一代相互交配，产生的子二代中，红眼与白眼比接近于3:1。但所有的白眼果蝇都是雄性的，没有雌性的。这是为什么呢？,果蝇的眼色遗传,阅读书本,果蝇眼色性遗传的解释,红眼：白眼：,分析常规练习,果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇,B,XbY,7%,XbXb,7%7%=,049%,已知：色盲男性占人口总数7%,XbXb%=,=7%,Xb%=,我国男性色盲的发病率为7%女性色盲的发病率为0.5%为什么？,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲，只含一个致病基因(XBXb)只是携带致病基因。,试一试吧,1、无（病）中生有（病）-隐性,2、隐性遗传看女病：女患者的父亲、儿子均病-,否：常染色体,1、有中生无为显性,2、显性遗传看男病：男患者的母亲、女儿均病-,否：常染色体,5.下图是五个家族的遗传图谱请据图回答：（1）可判断为X染色体的显性遗传的是_图;（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是_图.（3）可判断为Y染色体遗传的是_图;（4）可判断为常染色体遗传的是_图,AE,B,D,C,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,AaAa,XBbXBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,巩固练习,某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,D,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,巩固练习,2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（）A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子,D,根据交叉遗传，女色盲子色盲，女色盲父色盲,7、下图是甲乙两种遗传病的遗传图解，甲乙中有一种是伴性遗传，分析回答下列问题：(1)甲病的致病基因在_上，是_性遗传；(2)乙病的致病基因在_上，是_性遗传；(3)如果代中8和10结婚，生育子女中，同时患甲乙两种病的几率是_，只得一种病的几率是_。,隐,隐,性染色体,常染色体,1/24,9/24,8、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,【例7】(上海高考题)某家族有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)。有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)。见下面谱系图。现已查明-6不携带致病基因。问：丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。,【答案】X常,伴性遗传与遗传基本规律的关系,与基因分离定律的关系伴性遗传遵循基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传与自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的