分生名词解释

1. 基因诊断：利用分子生物学技术，检测基因结构及其表达是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。2. 基因治疗：通过一定方式将正常人或野生型基因或有治疗作用飞DNA片段导入人体靶细胞，从而达到治疗遗传病，癌症或其他疾病的目的。3. 基因失活：将特定的核算序列导入细胞后，在转录或翻译水平阻断某些基因的异常表达。4. 基因增补：将目的基因导入病变细胞或其他细胞，不会除异常基因，而使通过目的基因的非定点整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或使原有功能得以加强。5. 微卫星：以26bp的核心序列为单位，彼此链接、重复排列的DNA串联重复序列。6. RFLP:用同一种限制性核酸内切酶消化不同个体的同一段DNA时，由于碱基组成的变化而改变限制性内切酶识别位点，从而会产生长度不同的DNA片段。这种方法称为限制性片段长度多态性技术，简称RFLP技术。7. RFLP连锁关系：有2种情况：RFLP主要存在于某一致病基因的染色体上，若是正常基因则极少出现RELP主要存在于某一正常基因的染色体上，若基因异常则极少出现。8. DNA指纹：世界上除了部分同卵双生子外，每个个体中的某些微卫星具有高度的特异性和终生的稳定性，如人的指纹一样与众不同，故称为DNA指纹。9. 克隆：生物体通过体细胞进行的无性繁殖，以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。10. 载体：能携带外源DNA分子进入受体细胞进行扩增和表达的运载工具11. Cdna:是互补于mRNA的DNA分子。它是以RNA为模板，根据碱基互补配对原则经反转录酶催化合成的DNA分子。12. 回文序列：是指具有双重旋转对称结构的两条DNA链的碱基序列的反向重复。13. 基因组：单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子。14. 质粒：存在于细菌染色体之外的、具有自主复制能力的双链环状DNA分子。15. 转化：将质粒DNA分子或以质粒为载体构建的重组DNA分子导入细菌的过程。16. 转染：将噬菌体、病毒或以它们为载体构建的重组DNA分子导入真核细胞的过程。17. 聚合酶链式反应：一种DNA体外扩增技术18. 引物：指两条人工合成的能与模板DNA互补结合的脱氧寡核苷酸。5引物是指与模板5序列相同的寡核苷酸；3引物是指与模板3端序列互补的寡核苷酸。19. 逆转录PCR:以RNA为模板进行扩增的PCR技术。即将RNA的逆转录和PCR反应联合应用的一种技术。20. 实时PCR:引入荧光标记分子，使得在PCR反应中产生的荧光信号与PCR产物量成正比，对每一反应时刻的荧光信号进行实时分析，计算出PCR的产物量21. 反向PCR:对一段抑制序列两端的未知序列进行扩增分析。22. Taq DNA聚合酶：第一个被发现的耐热的依赖于DNA的DNA聚合酶，具有53聚合酶活性和5-3核酸外切酶活性，酶活性的发挥对Mg2浓度非常敏感，主要用于PCR反应和DNA测序反应中。23. 转基因动物：用人工方法将外源基因导入或整合到 基因组内，并能稳定传代的一类动物。24. 转基因植物：应用转基因技术培养成功的携带外源基因并能稳定遗传的植物25. 固相杂交：将待测靶核苷酸预先固定在固相支持物上，标记的探针则游离在溶液中进行杂交，最后使杂交分子留在支持物上。26. 液相杂交：是指参加液相杂交的两条核苷酸都游离在溶液中，在一定条件下（溶液离子强度、温度、时间等）进行杂交，然后再将未杂交的探针除去，得到核酸杂交分子的过程27. 预杂交：为了减少非特异杂交反应，即清除本底，在杂交反应前进行的杂交，可将滤膜上非特异性的DNA结合位点封闭28. 核酸杂交：利用变性作用使DNA双链分开，加入不同来源的DNA单链或RNA链，经退火处理，不同来源的两条多核苷酸链依靠碱基互补关系形成杂种双螺旋链的过程。29. 核酸探针：是指能与特定核苷酸序列发生特异互补杂交，杂交后又能被特殊方法检验的已知被标记的核苷酸链30. Tm值：在热变过程中，通常将增色效应达到一半时即双螺旋被解开一半时的温度值称为TM值31. 增色效应：核酸分子从双螺旋到随即卷曲的变性过程中，紫外线吸收值随变性程度急剧升高的现象32. 巢式PCR：当以一对引物介导，一次扩增极微量的目的DNA片段，难以满足实验需要时，可改用多对引物介导，进行两次或者多次扩增DNA片段，则能获得良好的结果，这种操作程序称巢式PCR33. siR