有机化合物的命名176230ppt课件

第3节，有机化合物的命名，碳氢化合物分子失去了氢原子的剩余原子团。烷烃失去一个氢原子后剩下的原子团。由-R代表，烃基：烷基：应注意区分烃基和基团：基团：不带电荷且不稳定，不能独立存在；根：具有相对稳定的电特性，并且可以独立存在。例如：CH4甲烷-CH3甲基H2SO4硫酸根SO42-硫酸根离子，1，烷烃的命名和概念，1，烷烃的命名，1，普通烃基：(1)甲基：-CH3，(2)乙基：- CH2CH3或- C2H5，丙烷：-CH3，(2 CH3，-CH2 CH3，(3)正丙基：异丙基：1，烷烃命名法，常规命名法(或通用命名法)，系统命名法，1。1和碳原子数少于10的烷烃的常规命名法由天干按下列顺序表示：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、任和癸。碳原子数超过10: 11，12，13，4。系统命名原则：长-选择最长的碳链作为主链。在等长碳链的情况下，支链是最主要的链。近-最靠近支链的一端编号。small -分支链数之和最小。简-当两个取代基与主链的两端等距时，数目从简单的取代基开始。、主链名称、支链名称、支链数量、支链位置、戊烷、甲基、2、3、2、1名称组成顺序：支链位置-支链数量-支链名称-主链名称，练习：用系统命名法命名下列烷烃：3-甲基-6-乙基辛烷，2，5-二甲基-3-乙基己烷。6-二甲基-3-乙基庚烷，2，6-二甲基-5-乙基庚烷，(错误)，(正确)，(3)2-甲基-4-乙基庚烷，CH3CH2cCH2CH3，CH3cchCH3，CH3，h3c，CH3CH2chCH2chCH3，ch3ch2，CH3，(1) 3，3-二乙基戊烷，(2) 2，2，3-三甲基丁烷，CH3，CH2CH3，练习.二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：类似于烷烃，即一长一近一简单一多一小的命名原则。然而，区别在于主链必须包含双键或三键。命名步骤：1。选择主链，包含双键(三键)；2.固定数字，接近双键(三键)；3.写下名字并标记双键(三键)。其他要求与烷烃相同！烯烃和炔烃的名称。含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某些烯烃”或“某些炔烃”。2、从最靠近双键或三键的一端到主链中的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字表示双键或三键的位置(只表示双键或三键中的碳原子数较小)。双键或三键的数目用“二”、“三”等表示。5-甲基-2-己烯，4-甲基-3-乙基-2-戊烯，(1)、(2)、(3)、(2)，2，4-二甲基-2-戊烯，CH2=CH2，(4)，1，3-丁二烯，(5)，4-甲基-2-戊炔，4-甲基-1-戊炔，4-甲基-2-乙基-1-己烯，主链应包含双键或三键(官能团)。三苯和苯的同系物以苯为母体命名。当有多个取代基时，每个取代基的位置可以用o、m、p或1、2、3、4、5等标记。有时苯基被用作取代基。如果苯环上的氢原子被两个甲基取代，就会形成二甲苯。有三种异构体，可以用“o”、“m”和“p”来表示。苯环上的碳原子也可以编号。甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1，2-二甲苯、1，3-二甲苯、1，4-二甲苯、1，2，3，4，5，6，1，2，3，4，5，6，4，5，6，5，6，1，2，3，当苯环连接有不饱和基团或饱和但体积较大时，苯可用作取代基。苯乙烯、苯乙炔、苯甲酸、苯甲醛、四氢化萘、碳氢化合物、卤代烃衍生物的名称：卤素原子作为取代基的名称与烷烃相似。醇：苯酚是以羟基为官能团的烯烃；苯酚被命名为苯的同系物，酚羟基在1位作为官能团。醚和酮：命名时