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文档简介

.醛固酮-H反应，3，羟醛缩合反应(重点)，1，酮和烯醇式的互变异构，2，卤化反应和碘式反应(重点)，主要知识点，4，曼尼希反应，齐鲁理工大学有机化学教学课件-第5讲(2014.3.20-7/8)，(2)-H反应P338，以乙醛和丙烯为例，对比说明：HCH2CH=CH2，HCH2CH=O，PKA=1酮基、烯醇基、酮基、烯醇基、互变异构体、dyNamic平衡，可与羰基试剂如NaHSO3、h2noh反应，也可与烯醇试剂如na、Br2、fecl3、1、酮基-烯醇互变异构体p338、87.100%、1.510-4%、24%、76%和76%反应。2、卤化反应和碘仿反应P340、卤化反应和卤仿反应。注意，在的酸碱催化下，反应位置和反应程度不同。(1)反应部位，(2)反应程度，(一步)，(多步)，负羰基o越多，越好，-h的酸度越好，-酸催化取代越少，-h碱催化取代越多，-h，练习1:记下下列反应的主要产物，碘代反应。(1)醛和酮的自缩合，加成收缩，3，醛醇缩合反应P342，丁烯醛，亚甲基组分，羰基组分，CH3CH=OH2-CHCH=O，羟基丁醛，(2)二醛和酮的缩合，(3)苯甲醛，不饱和醛，-羟基醛，亚甲基组分，羰基组分的交叉缩合，(1)醛和酮的自缩合(以醛为例)，反应机理：2，6-庚烷，分子内醛醇缩合生成5，6元环不饱和酮。(2)二醛和酮、2，5-己二酮、3-甲基-2-环戊烯酮、3-甲基-2-环己烯酮和、不饱和酮的缩合，(3)苯甲醛克莱森-施密特反应的交叉缩合，3-苯基丙烯醛，不含-H羰基组分，含-H亚甲基组分，直接脱水，4-苯-3-丁烯-2-酮，3-甲基-4-苯-3-丁烯-2-酮，1-苯-1-戊烯-3-酮，4，曼尼希反应P344,-酮胺盐酸盐，含活性-H的醛酮，醛酮的氧化还原反应，4，歧化反应(Canizaro反应)，1，醛的氧化反应(与酮相比)P345，预习主要知识点，齐鲁理工大学有机化学教学课件-第6讲(2014.3.24-1/2)，4。歧化反应(卡
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