遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病

1 / 19 下载文档可编辑 遗传遗传的基本的基本规规律、伴性律、伴性遗传遗传与人与人类遗传类遗传病病 一：知识点一：知识点 （一）名词解读： 名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部 染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有 丝分裂的中期。 2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 3、性染色体：决定性别的染色体叫做性染色体。 4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做常染色体。 5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联 系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。 语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染 色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。 2、性别决定的类型：(1)XY 型：雄性个体的体细胞中含有两个 异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性 别决定类型。(2)ZW 型：与 XY 型相反，同型性染色体的个体是雄性， 而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的 性别决定属于ZW型。 3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种 颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清， 全色盲极个别。色盲基因（b）以及它的等位基因-正常人的 B 就位 于 X 染色体上，而 Y 染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。 2 / 19 下载文档可编辑 4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写色觉基因型时，为 了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角 标明基因型。 ）：色盲女性（XbXb） ，正常（携带者）女性（XBXb） ， 正常女性（XBXB） ，色盲男性（XbY） ，正常男性（XBY） 。由此可见， 色盲是伴 X 隐性遗传病，男性只要他的 X 上有 b 基因就会色盲，而 女性必须同时具有双重的 b 才会患病，所以，患男患女。 5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由 男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗 传） 。色盲基因不能由男性传给男性） 。 6、血友病简介：症状-血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间 延长，或出血不止；血友病也是一种伴 X 隐性遗传病，其遗传特点 与色盲完全一样。 附：遗传学基本规律解题方法综述 一、仔细审题：明确题中已知的和隐含的条件，不同的条件、 现象适用不同规律： 1、基因的分离规律：A、只涉及一对相对性状；B、杂合体自交 后代的性状分离比为 31；C 测交后代性状分离比为 11。 2、基因的自由组合规律：A、有两对（及以上）相对性状（两 对等位基因在两对同源染色体上）B、两对相对性状的杂合体自交后 代的性状分离比为 9331C、两对相对性状的测交后代性状分 离比为 1111。3、伴性遗传：A 已知基因在性染色体上 B、 性状表现有别、传递有别 C 记住一些常见的伴性遗传实例：红绿 3 / 19 下载文档可编辑 色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤（X-显） 、佝偻病（X-显） 等 二、掌握基本方法：1、最基础的遗传图解必须掌握：一对等位 基因的两个个体杂交的遗传图解（包括亲代、产生配子、子代基因 型、表现型、比例各项）例：番茄的红果-R，黄果-r，其可能的杂 交方式共有以下六种，写遗传图解： PRRRRRRRrRRrrRrRrRrrrrrrr 注意：生物体细胞中染色体和基因都成对存在，配子中染色 体和基因成单存在 一个事实必须记住：控制生物每一性状的成对基因都来自亲 本，即一个来自父方，一个来自母方。 2、关于配子种类及计算：A、一对纯合（或多对全部基因均纯 合）的基因的个体只产生一种类型的配子 B、一对杂合基因的个体 产生两种配子（DdD、d）且产生二者的几率相等。C、n 对杂合基因 产生 2n 种配子，配合分枝法即可写出这 2n 种配子的基因。例： AaBBCc 产生 22=4 种配子：ABC、ABc、aBC、aBc。 3、计算子代基因型种类、数目：后代基因类型数目等于亲代各 对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积（首先要知道：一对 基因杂交，后代有几种子代基因型？必须熟练掌握二、1）例： AaCcaaCc 其子代基因型数目？AaaaF 是 Aa 和 aa 共 2 种参二、 1CcCcF 是 CC、Cc、cc 共 3 种参二、1答案=23=6 种 （请写图解验证）4、计算表现型种类：子代表现型种类的数目等于 4 / 19 下载文档可编辑 亲代各对基因分别独立形成子代表现型数目的乘积只问一对基因， 如二 1类的杂交，任何条件下子代只有一种表现型；则子 代有多少基因型就有多少表现型例：bbDdBBDd，子代表现型 =12=2 种，bbDdCcBbDdCc，子代表现型=222=8 种。 三基因的分离规律（具体题目解法类型）1、正推类型：已知亲 代（基因型或纯种表现型）求子代（基因型、表现型等） ，只要能正 确写出遗传图解即可解决，熟练后可口答。 2、逆推类型：已知子代求亲代（基因型） ，分四步判断出显 隐关系隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型（如 aa） ，而 显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因，另一个不确定（待 定，写成填空式如 A？） ；根据后代表现型的分离比推出亲本中的 待定基因把结果代入原题中进行正推验证。 四、基因的自由组合规律的小结：总原则是基因的自由组合规 律是建立在基因的分离规律上的，所以应采取化繁为简、集简为繁 的方法，即：分别计算每对性状（基因） ，再把结果相乘。1、正推 类型：要注意写清配子类型（等位基因要分离、非等位基因自 由组合） ，配子组合成子代时不能相连或相连。 2、逆推类型：（方法与三 2 相似，也分四步）条件是：已知亲 本性状、已知显隐性关系（1）先找亲本中表现的隐性性状的个体， 即可写出其纯合的隐性基因型（2）把亲本基因写成填空式，如 A？B？aaB？（3）从隐性纯合体入手，先做此对基因，再根据分 离比分析另一对基因（4）验证：把结果代入原题中进行正推验证。 5 / 19 下载文档可编辑 若无以上两个已知条件，就据子代每对相对性状及其分离比分别推 知亲代基因型 五、伴性遗传：（也分正推、逆推两大类型）有以下一些规律 性现象要熟悉：常染色体遗传：男女得病（或表现某性状）的几率 相等。伴性遗传：男女得病（或表现某性状）的几率不等（男女平 等） ；女性不患病-可能是伴 Y 遗传（男子王国） ；非上述-可能是 伴 X 遗传；X 染色体显性遗传：女患者较多（重女轻男） ；代代连续 发病；父病则传给女儿。X 染色体隐性遗传：男患者较多（重男轻 女） ；隔代遗传；母病则子必病。 六、综合题：需综合运用各种方法，主要是自由组合。 所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中验证， 合则对，不合则误。若是选择题且较难，可用提供的 A-D 等选项代 入题中，即试探法；分析填空类题，可适当进行猜测，但要验证！ 2、测交原理及应用：隐性纯合体只产生含隐性基因的配子，这种 配子与杂合体产生的配子受精，能够让杂合体产生的配子所携带的 基因表达出来（表达为性状） ，所以，测交能反映出杂合体产生的配 子的类型和比例，从而推知被测杂合体的基因型。即：测交后代的 类型和数量比=未知被测个体产生配子的类型和数量比。鉴定某一 物种（在某个性状上）是纯合体还是杂合体的方法：测交-后代出 现性状分离（有两种及以上表现型） ，则它是杂合体；后代只有一个 性状，则它是纯合体。 七、遗传病的系谱图分析（必考）：1、首先确定系谱图中的遗 6 / 19 下载文档可编辑 传病的显性还是隐性遗传：只要有一双亲都正常，其子代有患者， 一定是隐性遗传病（无中生有）只要有一双亲都有病，其子代有 表现正常者，一定是显性遗传病（有中生无）2、其次确定是常染色 体遗传还是伴性遗传：在已经确定的隐性遗传病中：双亲都正常， 有女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；在已经确定的显性遗 传病中：双亲都有病，有女儿表现正常者，一定是常染色体的显性 遗传病；X 染色体显性遗传：女患者较多；代代连续发病；父病 则传给女儿。X 染色体隐性遗传：男患者较多；隔代遗传；母病则 子必病。2.反证法可应用于常染色体与性染色体、显性遗传与隐性 遗传的判断（步骤：假设-代入题目-符合，假设成立；否则，假 设不成立）. （二）经典例题（二）经典例题： 1. 血友病是一种伴 X 染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均 有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患 病的概率为（ ） A1/8 B1/4 C1/2 D0 答案 2. 豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆 粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。 某人用黄 色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交， 发现 F1出现 4 种类型，对性状的统计结果如图所 示，如果用 F1 中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌 豆杂交，得到 的 F2的性状类型的种类和数量比例是 A.黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：1：2：1 B.黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：2：1：1 C.黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1 7 / 19 下载文档可编辑 D.黄色圆粒：绿色圆粒=1：1 或黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒： 绿色皱粒=1：1：1：1 答案 D 3.纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交得到 F1,让 F1自交，在 F1植株上结 的一个豆荚内有 4 粒豌豆种子。针对这 4 粒豌豆种子的相关叙述中 正确的是（ ） A. 4 粒豌豆种子胚的基因型一定相同 B. 4 粒豌豆种子的种皮性状完全相同 C. 4 粒豌豆种子种皮的基因型与豆荚的基因型不完全相同 D. 若 4 粒豌豆种子的基因型相同，则种植后长成的植株茎高矮一致 答案 B 4.下列关于性状分离比的模拟实验的叙述中，不正确的是 A、由于生物雌雄个体产生的雌雄配子总数是相等的，因而甲乙两 个小桶内各装两种不同颜色的彩球 20 个 B、装彩球的两个小桶如果是透明的，可能对实验的结果产生干 扰 C、在每次抓取小球时，都应将桶内的小球充分混合 D、每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，重复抓 取 50100 次 答案 5下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误 的是 A同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离 B非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由 组合 C染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开 D非同源染色体数量越多，非等位基因的组合的种类也越多 答案B 6某工厂男女职工各 100 人，调查显示，女性色盲 2 人、携带者 9 人；男性患者 8 人。这个群体中色盲基因的频率为（ ） A 9.5% B 7.25% C 7% D 10.5% 8 / 19 下载文档可编辑 答案：C 7有关黄色圆粒豌豆（YyRr）自交的表述，正确的是 AF1 产生四个配子，比例是 1:1:1:1 BF1 产生基因型 YR 的卵和基因型为 YR 的精子的数量比为 1:1 C基因的自由组合定律是指 F1 产生的 4 种类型的精子和卵可以自 由组合 DF1 产生的精子中，基因型为 YR 和基因型为 yr 的比例为 1:1 答案 D 8已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性。 控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与 纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上不不会出现的是 A8 种表现型 B高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为 15：1 C红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩 为 9：3：3：1 D红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为 27：1 答案B 9某种鼠中，黄鼠基因 Y 对灰鼠基因 y 为显性，短尾基因 T 对长尾 基因 t 为显性。且基因 Y 或 t 纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两 只双杂合的黄色短尾鼠 交配，理论上所生的子代表现型比例为： A4221 B21 C9331 D1111 答案 A 10基因型为 AaXBY 的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分 离，而产生一个不含性染色体的 AA 型配子。等位基因 A、a 位于 2 号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( ) A. 2 号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 B2 号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 C性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 D性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 答案 AC 9 / 19 下载文档可编辑 11下列有关遗传定律的说法，正确的是 A受精时雌雄配子结合的机会是不均等的 B测交实验对推理过程中提出的假说进行了验证 C基因型为 AaBb 的个体自交，后代一定出现 4 种基因型和 9 种表现型 D基因型为 Dd 的个体产生雌雄配子的比例为 1：l 答案：B 12关于下列图解的理解正确的是 （ ） A基因自由组合规律的实质表现在图中的 B过程表示减数分裂过程 C左图中过程的随机性是子代 Aa 占 1/2 的原因之一 D右图子代中 aaBB 的个体在 aaB-中占的比例为 1/16 答案 C 13一对表现型正常的夫妇有一个患白化病且色盲的儿子和一个表 现型正常的女儿，该女儿携带两种疾病致病基因的概率是（ ） A13 B14 C18 D23 答案 A 14. 遗传的基本规律是指 A遗传性状传递的规律B精子与卵细胞结合的规 10 / 19 下载文档可编辑 律 C有性生殖细胞形成时基因的传递规律D生物性状表现的 一般规律 答案C 15. 进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是 A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.染色体结构异常遗传病 D.染色体数目异常遗传 病 答案A 16某雌、雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等 位基因控制。对下列三组杂交组合分析错误的是（ ） 亲代表现型子代表现型及株数杂交组 合父本母本雌株（XX）雄株（XY） 1 阔叶阔叶阔叶 234阔叶 119、窄 叶 122 2 窄叶阔叶阔叶 83、窄 叶 78 阔叶 79、窄叶 80 3 阔叶窄叶阔叶 131窄叶 127 A根据第 1 组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性 B根据第 1 组或第 3 组实验可以确定叶形基因位于 X 染色体上 C用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占 1/4 D用第 3 组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例 1：2：1 答案D 17豌豆的高茎对矮茎是显性，现进行高茎豌豆间的杂交，后代既 11 / 19 下载文档可编辑 有高茎豌豆又有矮茎豌豆，若后代全部高茎进行自交，则所有 自交后代的表现型比为（ ） A 3:1:5 B 5:l C 9:6 D 1:1 答案 B 18.一般人对苯硫脲感觉苦味是由基因 B 控制的，对其无味觉是由 b 控制的，称为味盲。有三对夫妇，他们子女中味盲的比例分别是 25%、50%、100%，则这三对夫妇的基因型最可能是 BBBB bbbb BBbb BbBb Bbbb BBBb A. B. C. D. 答案C 19. 对于豌豆的一对相对性状的遗传实验来说，必须具备的条件是 选作杂交实验的两个亲本一定要是纯种；选定的一对相对性 状要有明显差异；一定要让显性性状作母本；一定要实现两个 亲本之间的有性杂交；杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊 A. B. C. D. 答案： B 20人的黑发对金黄色发为显性，由位于常染色体上的一对基因控 制，一对夫妇全为杂合体黑发，他们的两个孩子中，符合一个 为黑发，另一个为金黄色发的概率为 （ ） A1/16 B3/16 C6/16 D9/16 答案C 21.有关黄色圆粒豌豆（YyRr）自交的表述，正确的（ ） AF1产生四个配子，比例是 1:1:1:1 BF1产生基因型 YR 的卵和基因型为 YR 的精子的数量比为 1:1 C基因的自由组合定律是指 F1产生的 4 种类型的精子和卵可以自 由组合 12 / 19 下载文档可编辑 DF1产生的精子中，基因型为 YR 和基因型为 yr 的比例为 1:1 答案：D 22. 通过测交不可以推测被测个体的 A产生配子的种类 B产生配子的比例 C基因型 D产生配子的数量 【答案】D 23已知某一动物种群中仅有 Aabb 和 AAbb 两种类型个体（aa 的个 体在胚胎期致死） ，两对性状遵循基因自由组合定律， Aabb：AAbb=1:1，且该种群中雌雄个体比例为 1:l，个体间可以自由 交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占 比例是 A5/8 B3/5 C1/4 D3/4 答案：B 24等位基因位于（ ） ADNA 两条链上 B联会时形成的四分体上 C两条非同源染色体上 D两条姐妹染色单体上 答案：B 25. 某株植物的基因型为 AaBb，则下列有关叙述中错误的选项有 如果该植物自交，后代有两种表现型，说明该植物的等位基因 （A 和 a）的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律 如果两对等位基因遵循自由组合定律，让该植物接受 aabb 植株 的花粉，形成的子代的基因型有 4 种 如果该植物自交，且遵循自由组合定律后代有三种表现型，则子 代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为 7/16 如果该植物的性别决定方式属于 XY 型，且 A 和 a 位于性染色体 上，则不能确定该株植物一定是雌性个体。 A.1 项 B.两项 C.三项 D.四项 答案： C 13 / 19 下载文档可编辑 26下表表示果蝇（2N=8）6 个品系（都是纯系）的性状和携带这 些基因的染色体，品系-都只有一个突变性状，其它性状都正常， 且和野生型一致。请回答下列问题： 品系 性状野生型残翅黑身白眼棕眼紫眼 染色体（v 基因） （b 基 因） X（r 基 因） （1）研究伴性遗传时，在上表中选择 （用数字表示） 品系之间杂交最恰当； 用常染色体上的基因通过翅和眼的性状确立自由组合定律的实验 时，选择 （用数字表示）品系之间杂交最恰当。 （2）让品系中的雌性个体与品系中的雄性个体进行杂交，得到 的 F1的基因型可能有 。 （3）两只灰身红眼雌、雄果蝇杂交得到以下类型和数量的子代。 灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼 雄蝇 1521484852 雌蝇 297O101O 两只灰身红眼亲本的基因型为 和 。 让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比 例为 。 答案：（1） 14 / 19 下载文档可编辑 （2）VvXRY、VvXRXr （3）BbXRXr和 BbXRY 1/3 27. 右图为某生物的性染色体简图： X 和 Y 染色体有一部分是同源 的(图中片段)，该部分基因互为等位；另一部分是 非同源的(图中的1、2 片段)，该部分基因不 互为等位。 (1)对果蝇基因组进行研究时，应对 条染色体 进行测序。人类的血友病基因位于右图中的 片段。在减数 分裂形成配子过程中， X 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是 图中的 片段。 (2)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从 DNA 分子 水平上鉴别这一关系，最可靠的 DNA 分子来源是 _ A.常染色体 B.X 染色体 C.Y 染色体 D.线粒体 (3)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完 全显性。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对 等位基因是位于 X、Y 染色体上的同源区段还是仅位于 X 染色体上， 请写出遗传图解，并完成推断过程。 遗传图解： 推理过程： a.实验方法：首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本 的表现型依次为 15 / 19 下载文档可编辑 。 b.预测结果：若子代雄果蝇表现为 ，则此对等位基因位于 X、Y 染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为 ，则此对 等位基因仅位于 X 染色体上。 (4)现有若干纯合的雌雄果蝇(雌雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知 控制某性状的基因可能位于常染色体上或 X、Y 染色体的同源区段 (区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。 实验方案： 选取若干对表现型分别为 的果蝇作为亲本进 行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取 F1中雌、雄个体相 互交配，观察其后代表现型。 结果预测及结论： 若 ，则该基因位于常染色体上； 若 ，则该基因位于 X、Y 染色体 的同源区段。 答案： (9 分)(1) 5 2 (2) C (3) 遗传图解： 推理过程：a. 截刚毛、刚毛 。b. 刚毛 ， 截刚毛 (4) 实验方案：雌性个体为隐性、雄性个体为显性(或答：雌性个体为显 16 / 19 下载文档可编辑 性，雄性个体为隐性) 结果预测及结论：雌雄中均有显性和隐性 两种性状 雄性个体全为显性，雌性个体表现为显性和隐性两 种性状(或雌性个体全为显性，雄性个体中表现为显隐性两种性状) 。 28在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有 60%为甲种遗 传病（基因为 A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲 病外，还患有乙病（基因为 B、b） ，两种病中有一种为血友病，请 据图回答问题： 62_病为血友病，另一 种遗传病的致病基因在 染色体上，为 遗传病。 63III13 在形成配子时， 在相关的基因传递中，遵 循的遗传规律是： 64若 III11 与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲 病的概率为 。 65II6 的基因型为_，III13 的基因型为 。 66我国婚姻法禁止近亲结婚，若 III11 与 III13 婚配，则其孩子 中只患甲病的概率为 ；只患一种病的概率为 _（2 分） ；同时患有两种病的男孩的概率为 。 （2 分） 答案 62.乙 常 隐 63.自由组合 64. 10% 65.AaXBXb aaXbXb 66.1/6 1/2 29.现有 4 个纯合南瓜品种，其中 2 个品种的果形表现为圆形（圆甲 和圆乙） ，1 个表现为扁盘形（扁盘） ，1 个表现为长形（长） 。用这 4 个南瓜品种做了 3 个实验，结果如下： 实验 1：圆甲圆乙，F1为扁盘；F2中，扁盘:圆:长=9:6:1 实验 2：扁盘长，F1为扁盘；F2中，扁盘:圆:长=9:6:1 实验 3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的 F1植株 授粉，其后代中，扁盘:圆:长均等于 1:2:1。综合上述实验结果， 请回答： （1）南瓜果形的遗传受_对等位基因控制，且遵循 _定律。 17 / 19 下载文档可编辑 （2）若果形由一对等位基因控制用 A、a 表示，若由两对等位基因 控制用 A、a 和 B、b 表示，以此类推，则圆形的基因型应为 _，扁盘的基因型应为 _，长形的基因型应为 _。 （3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验 1 得到的 F2植株授粉，单株收获 F2中扁盘果实的种子，每株的所有种 子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有 株系中，理论上有 1/9 的株系 F3果形均表现为扁盘；有_ 的株系 F3果形的表现型及其数量比为扁盘:圆=1:1；有_的株 系 F3果形的表现型及其数量比为 _。 答案：（9 分） （1）2 自由组合定律 (2)A_bb 或 aaB_（2 分） A_B_ aabb (3)4/9 4/9 扁盘:圆:长形=1:2:1 【解析】本题考查自由组合定律。两组杂交实验组合 F2 代性状分离 比是 9:6:1，说明其配子组合类型有 16 种，因此性状由两对基因控 制，且符合自由组合定律。 （2）实验 1：圆甲圆乙，F1为扁盘；F2中，扁盘:圆:长=9:6:1， 说明圆形类型为单显类型，基因型是 A_bb 或 aaB