专题五-遗传变异进化专题VIP

主题：遗传变异和生物进化，DNA，证据，肺炎球菌转化实验，细菌噬菌体感染，过程结果结论，结构特征，结构水平，复制，准确性，错误，遗传，基因突变，遗传信息的传递，DNA，基因，具有遗传效应的片段，比较，真核细胞基因结构，原核细胞基因结构，表达，转录，翻译，酶，某些激素，结构蛋白，影响细胞代谢和决定细胞结构，主要载体，染色体，常染色体，基因，遗传规律，变异规律，定性基因，核基因，细胞质遗传，特征，特征，特征原因， 非等位基因、等位基因、常染色体、性染色体(性遗传和特征)、分离法则、非等位染色体上的非等位基因、同源染色体上的非等位基因、自由组合法则、重组、核遗传、遗传、基因重组、基因突变、染色体、基因重组、结构、数量变化、染色体变异、可遗传变异、人类遗传病、育种、杂交育种、突变育种、多倍体育种、单倍体育种、细胞工程育种、基因工程育种、比较、单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病、自然选择、自然选择理论、现代以下是实验过程的一部分：(1)、本实验的主要设计思想是335433543543543543354335、354354335435、35435435435、35435435435、35435435、35435435、354354、35435435、354354、3545454、3545454、35、354545454、354545454、35、3545454545443354335433543354335433543354335433543354335433543354335433-尝试从蛋白质中分离出脱氧核糖核酸，并单独和直接观察它们的作用。35S和32P分别标记不同的噬菌体，然后分别感染未标记的细菌以观察子代噬菌体中35S和32P的存在。(2)写下上述实验的部分操作过程：步骤1:步骤2:噬菌体的DNA用32P标记，用32P标记的噬菌体与未标记的细菌混合。(3)离心管上清液和沉淀物中的主要生物分别为_(4)。实验结果表明，5335433543354354335435433543543543543543354354335433543354-。噬菌体，细菌，噬菌体脱氧核糖核酸进入细菌细胞，(5)子代噬菌体脱氧核糖核酸分子的两条链中所含的磷元素是335435435435335435 3354535335，解释为什么3535，354354354-，解释为什么354，5，3354354，3354，3354354，35454，35354，35354，35354，354，35354，35354，31P和31P或31P和32P，因为子代噬菌体的DNA是从作为模板的亲代噬菌体的DNA和作为原料的细菌细胞中的脱氧核苷酸复制的。核糖体、转录、细菌翻译、重点透析检查项目、检查项目要求1: DNA是主要遗传物质；放射性同位素标记法的应用：放射性同位素主要用于跟踪某些化学元素中存在的化合物的变化规律或这些化合物在生物体中的变化规律。(2)标记时，应注意选择标记元素作为特定物质中的唯一元素。聚合酶链式反应是一种生物化学技术，生物学家在实验室用少量样品制备大量的脱氧核糖核酸。反应系统必须将反应中新合成的DNA作为下一轮循环反应的模板。其过程如下：在游离的核苷酸溶液中提取DNA样品，分离出DNA互补链，以核苷酸溶液为原料合成新的互补链，循环往复。(1)该技术模拟生物体内的哪一个生理过程是_ _ _ _ _ _；(2)通过聚合酶链反应产生的DNA与样品DNA完全相同，因为：DNA独特的双螺旋结构为复制提供了准确的模板，碱基互补配对的原因确保了DNA的准确复制。这个过程和转录有什么不同？不同的酶，不同的配对方法，不同的模板，不同的原料和不同的产物，如果添加的基因含有306个碱基对，那么它的转录产物含有多达_ _ _ _ _个密码子，102个，这是不同的，因为原核细胞中的密码子是连续的，而真核细胞中的密码子含有内含子，不能编码蛋白质，所以它们是不同的。(5)真核细胞和原核细胞中的基因含有相同数量的碱基对。它们控制合成的蛋白质中所含的氨基酸数量大体相同吗？为什么？考试需要一个功能复制、转录和翻译2DNA的对照表。考试要求遗传和减数分裂的基本规律之间的关系。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因与同源染色体分离。非同源染色体的自由结合和非同源染色体上非等位基因的自由结合。4。下图是两种遗传病的系谱图：甲病(显性基因是甲，隐性基因是甲)和乙病(显性基因是乙，隐性基因是乙)。根据图，答案是：(1)一种疾病的致病基因位于染色体33543354上，即3354性基因。(2)从系谱图可以看出，A病的遗传特征是33543354354335343354，常染色体，常染色体，可见，世代相传，如果孩子病了，那么父母一方必须是3354335343354如果II-5与另一个正常人结婚，孩子患A病的概率是3543354(3)致病基因位于染色体上，具有3354的性别遗传。乙肝的遗传特征是3543354。家系中-2的基因型为3354。家系中第三代-2的基因型是愚人节354。这种疾病是1/2，X，隐源性和基因间性的。aaxbxbxb、AaXbY和高岗需要4个遗传谱系判断。第一步是判断它是否是隐性的。1.使用典型的谱系图来一目了然地判断图表。2.如果没有典型的谱系图，下面的特征可以用来判断它。如果世代相连，后代生病的父母之一一定生病了，并且世代分离。儿童的正常父母是正常的，具有高发病率(超过1/2)、低发病率(低于1/3)、遗传病、遗传特征和2。判断这是性遗传还是常染色体遗传。1.运用典型谱系图，常隐、常隐或X隐，结论：无中生有，女性的疾病常隐、常显、常显或X显。结论：凭空，女性的疾病往往是可见的。2.如果没有典型的谱系图，可以用以下特征来判断，遗传病，遗传特征，和5。改良品种在提高作物产量、品质和抗病性方面发挥着重要作用。目前，培育良种有许多方法。一是优势不同的亲本杂交，理想的变异类型是从后代中选择。这种变化来自33543354。育种过程中性状的遗传遵循33543354335433543545335453354354335454、335435453354和连锁交换的规律。二是通过辐射处理改变现有品种的一些重要性状，变异来源于33543354335435433543543354454。第三是改变染色体数目。例如，用秋水仙碱处理植物的分生组织。经过培养和筛选，可获得株株543354株株。基因重组、基因分离现象、基因自由组合定律、基因突变、多倍体和检验要求5三种遗传变异的比较、基因分子结构的变化、新基因的产生、基因重组、新基因型的产生和性状重组。染色体结构和数量的变化导致基因数量或序列的变化，细胞间期复制过程中碱基对的增加、缺失或变化，以及第一次减数分裂过程中四分体非姐妹染色单体的交叉交换。负一后期非同源染色体的自由结合：人工基因重组，多倍体原因：纺锤体形成在有丝分裂或第一次减数分裂期间被阻断。单倍体的发生：未受精配子的直接发育，外部条件的剧烈变化或内部因素的影响，多倍体：外部条件的剧烈变化或内部因素的影响，所有生物体，有性生殖的真核生物，真核生物，复杂的技术，需要与杂交育种相结合，显著缩短育种周期，花药离体培养成单倍体，并诱导染色体加倍。染色体加倍、单倍体育种、不太有利的变异，需要处理大量的试验材料，提高变异频率，加快育种进程，大大改善性状，用物理或化学方法处理生物学、基因突变、人工突变育种，育种时间长，使不同个体中的优良性状都集中在同一个体上，基因重组、杂交育种、缺点、优点、常用方法、原则、类型、杂交筛选、自交筛选、检查要求6育种方法的总结、嫁接、扦插、生根、压条、克隆等。DNA结构的稳定性和复制、无性繁殖等。许多理论和技术问题还没有解决，克服远缘杂交的不亲和性，去细胞壁，不同植物细胞的原生质体融合组织培养，染色体变异，植物细胞杂交，技术复杂，杂交育种的不亲和性被突破；提取目标基因；获得重组DNA分子；将重组DNA分子导入受体细胞；靶基因的检测和表达；基因重组(广义)；基因工程；降低了结实率；生育率低；获得高营养含量的品种；秋水仙碱通常用于处理发芽的种子或幼苗；染色体组被倍增；多倍体育种；缺陷；优势；常用方法；原则；类型；镰状细胞贫血是由常染色体上的隐性致病基因引起的。病人英年早逝。正在疟疾流行的地区A和B进行调查。这两个地区的人口中各种基因型的比例如下：1 .镰状细胞性贫血的直接原因是53354335433543354354根本原因是533543543354354335433543543354335435435435433543354血红蛋白的结构变化。编码该蛋白质的基因的碱基对发生变化，(2)A区人群中A的基因频率为_ _ _ _ _ _，B区人群中A的基因频率为_ _ _ _ _ _ (3)如果B区消灭疟疾，几年后将进行调查，发现a A的基因频率将为_ _ _ _ _ _，96.5%，49.5%，以上，检查要求7。遗传变异和生物进化。突变和基因重组为生物进化提供了原始材料，遗传逐渐积累，小变异一个接一个，自然选择使基因频率发生方向性变化，A、B、C，活的S型细菌，加热杀死的S型细菌含有一些促进R型细菌转化、能力增强训练的物质，2、分离S型细菌的DNA、蛋白质和多糖囊，并加入培养R型细菌的培养基中，结果：(1)、本实验的关键设计思想是尝试分离DNA、蛋白质、荚膜多糖等物质，并分别观察其效果(2)培养基中含有细菌所需的营养元素，一般分为3354433543543354354354335433543543543354和53354。在培养基的表面可以看到细菌群，即3354、碳源、氮源、水、无机盐、生长因子和菌落。(3)从实验结果可以看出，肺炎球菌的代谢类型为35435435433543543543543354。异养好氧型，(4)实验结果