【化学】13《有机化合物的命名》课件_(新人教版选修5)1.ppt

第三节有机化合物的命名(第一时间)，第一、链烷的命名： (2)常见烃基：甲基：-CH3，乙基：-CH2CH3或-C2H5，烃分子失去氢原子后残留的部分称为烃基。 烷烃失去氢原子的其馀原子团称为烷基。 (1)概念：丙烷：CH3CH2CH3、-ch2ch3、正丙基：异丙基：2、烷烃的命名法，(1)以碳原子数为10以下的甲、乙、丙、丁、戊、庚、辛、壬、癸表示的(2)以碳原子数为10以上的数字表示的：例如C16H34为己直链： n-一个烷基的一个分支：一个烷基的两个分支：只有新的戊烷例子1:3，烷烃的系统命名法： (1)选择具有最长碳链主链的烷基，选择6个碳链主链，当存在一些不同的碳链时，选择ch3| ch3- ch-ch2- ch-ch-ch3|ch3ch2| ch 3，3个支链作为含有最多支链的主链，(2)碳编号：编号为“近似于” 即，首先“近”、123456、b:在分支点从主链的两端等较长的情况下，应该使主链的碳原子接近单纯的分支点的一端来编号(最简单的原则)，分析：甲基优先从接近甲基的一侧开始编号，C:在相同分支点的位置相同的情况下， 在分支点位置之和最小的原则上应该给主链编号(最小原则)，(从左开始命名的话分支位置之和为： 2 2 4=8，从右开始命名的话分支位置之和为： 2 4 4=10，分析：所以： (3)主链名：以主链的碳原子数相应的烷基； 分枝的写法：分枝的名称写在主链之前，分枝之前用阿拉伯数字表示主链上的位置，数字和名称之间有用“-”分隔的多个分支点时，同一分支点合起来用“二”、“三”等数字表示分支点的数目(一省略)表示同一取代基的不同位置的阿拉伯数字之间有“、”。 原则上，先简单后复杂，相同的合并，位置被指示。 (阿拉伯数字和汉字之间用“-”分隔)，12345678，主链，取代基的名称，取代基的数量，取代基的位置，辛烷，甲基，3，2，6，6，乙基，5，CH2，CH3，CH3，CH3，1，命名顺序：1)选择主链2、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。 总之，选择主链，可称为某烷基，定序位、分支点，取代基，前，注序位，写短线，不同基团，简单前，相同基团，二，三连。 总之，练习：以系统命名法命名为以下链烷烃： (1)、(2)、(3)、2，3，5 -三甲基己烷、3-甲基-4-乙基己烷、3，4，4 -三甲基庚烷、(4)、3，5 -二甲基庚烷、3-甲基-6-乙基辛烷、(5)、(6)、2，5 -二甲基辛烷2 ) 2，3 -二甲基-2-乙基己烷；1、3、1、主链： 某乙烯或某乙炔、2、编号：最接近官能团一侧的起始编号、3、官能团的位置和数量、CH2=CH-CH=CH2、二烯、物质类别、官能团的位置、丁-、1234、二、烯烃和炔烃的命名、官能团数、练习：命名为以下烯烃和炔烃ch3- c=ch-ch-ch3|ch3ch2- ch31234，56，2，4 -二甲基-2-己烯，CH3-CC-CH3，ch2=c-ch=ch2| ch 3，2-丁炔，2 -甲基-1， 3-丁二烯或：三、苯同系物的名称、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间