T细胞介导的细胞免疫应答ppt课件

.适应性免疫：T淋巴细胞对抗原的识别和免疫反应，免疫反应概述T细胞介导的免疫反应，免疫应答：指抗原特异性淋巴细胞识别抗原分子(自身和非自身)，然后自我激活(通常淋巴细胞处于相对静止状态)，增殖，分化(或丧失活性潜能)，产生免疫效应(细胞免疫/体液免疫)的一系列复杂的生物学过程。抗原是引发免疫反应的引发剂。免疫应答概述(1)。免疫反应，非特异性免疫：先天的，非靶向的，第一屏障，快速反应，能够启动和协调特异性免疫反应。获得性、针对性和强大。免疫记忆，杂合子识别，特异性，发展性，限制性和多样性。免疫应答概述(2)、正常免疫反应、异常免疫反应、阳性反应、阴性反应、体液免疫反应、细胞免疫反应、自耐受、自身免疫、超敏反应、免疫缺陷、免疫耐受、免疫反应类型、免疫反应概述(3)、免疫反应的物质基础和位置，物质基础：免疫细胞，免疫细胞和免疫分子的相互作用位点：外周免疫器官，免疫反应概述(4)，共同特征：特异性-特异性识别-特异性记忆细胞之间的相互作用受MHC限制，遵循再反应规律：第二次比第一次更快更强，可分为三个阶段：抗原识别和呈递；激活、增殖和分化；作用阶段：产生特异性抗体或致敏淋巴细胞。免疫应答概述(5)，细胞免疫(广义)，原始吞噬作用：单核细胞吞噬细胞、粒细胞、非T淋巴细胞(NK)的非特异性细胞毒性。t细胞介导的免疫反应(狭义):炎症反应和以单核细胞浸润为主的特异性细胞毒性作用。T淋巴细胞介导的免疫反应，T淋巴细胞介导的免疫反应：细胞免疫反应，T细胞特异性抗原识别阶段；T细胞活化、增殖和分化阶段；(3)效应性T细胞的产生和作用阶段。T淋巴细胞介导的免疫反应，T淋巴细胞介导的免疫反应：细胞免疫反应-基本过程，诱导细胞免疫的抗原：参与细胞：树突状细胞、免疫调节细胞、效应细胞、T淋巴细胞介导的免疫反应。抗原识别：由初始T细胞膜表面抗原识别的受体TCR与抗原呈递细胞表面抗原肽-MHC分子复合物的特异性结合；这是T细胞特异性激活的第一步。在第一部分中，T细胞识别抗原，APC将抗原呈递至T细胞，外源性抗原被APC吸收、加工和处理，以MHCII分子-肽复合物的形式在APC表面表达，然后抗原被有效呈递至CD4 Th细胞进行识别。内源性抗原、病毒感染细胞合成的病毒蛋白和肿瘤细胞合成的肿瘤抗原主要由宿主的APC细胞加工呈递；被感染的细胞和肿瘤细胞经历凋亡并被APC细胞吞噬。进行抗原处理和呈递，并在细胞表面以抗原肽-MHC-I类分子复合物的形式表达，供特异性CD8 T细胞识别。MHC-肽复合物，APC，CD8 T细胞，ICAM-1 (CD54)，LFA-1 (CD11a/CD18)，CD8，CD8，TCR，LFA-3CD48，CD2，第一部分中T细胞的抗原识别，APC和T细胞之间的相互作用，第一部分中T细胞的抗原识别，APC和T细胞之间的相互作用，T细胞与APC的非特异性结合，T细胞粘附分子(IFA-1，CD2)与APC表面上相应配体(ICAM-1，IFA-3)的结合。这种结合是可逆的和短暂的，并且只为T细胞表面的TCR提供了特异性识别和结合抗原肽的机会，即T细胞从APC表面的大量抗原肽-MHC分子复合物中筛选相应的特异性抗原肽。未能识别相应特异性抗原肽的T细胞立即从APC中分离出来，并再次进入淋巴细胞循环。在第一部分中，T细胞识别抗原，APC和T细胞之间的相互作用，T细胞和APC之间的特异性结合，T细胞的TCR特异性识别和结合可以与APC抗原肽-MHC复合物结合，特异性识别信号导致LFA-1分子的构象变化并增强其与ICAM的亲和力，从而稳定和延长APC和T细胞之间的结合时间(持续几天)，从而有效地诱导抗原特异性T细胞的活化和增殖。在T细胞与APC的特异性结合中，CD4和CD8可以分别识别和结合APC或靶细胞表面的MHC-2和MHC-1分子，增强TCR与特异性抗原肽和MHC分子复合物的结合亲和力。第1节t细胞对抗原的识别，t细胞对抗原的识别，APC和t细胞之间的相互作用。免疫突触，在树突状细胞和T细胞相互作用的过程中，在细胞与细胞的接触部位形成一种特殊的结构，称为细胞突触，也称为免疫突触。它有助于增强TCR与MHC多肽复合物相互作用的亲和力，促进T细胞信号转导分子的相互作用、信号通路的激活和细胞内亚显微结构的极化，从而参与T细胞的激活和细胞效应的有效发挥。第一节T细胞抗原识别，APC和T细胞相互作用，T细胞，TCR/CD4，LFA-1，T细胞，T细胞，MHC-肽，ICAM-1，APC，APC，LFA-1，LFA-1，TCR/CD4，TCR，TCR，第一节T细胞抗原识别，APC和T细胞相互作用，免疫突触，科学。2002年；295(22):1539，在第二部分中，T细胞活化的过程，参与T细胞活化的分子，T细胞活化的第一信号，T细胞活化的第二信号，细胞因子促进T细胞的完全活化，TCR特异性识别结合在MHC分子槽中的抗原肽，并激活抗原识别信号(即第一信号):CD3，辅助受体(CD4或CD8)，B7/CD28，LFA-1/ICAM-1或ICAM-2，CD2/LFA-3，IL-1，IL-2，IL-6，IL-12，T细胞活化的过程第二节，参与T细胞活化的分子，第二节，T细胞活化的过程，T细胞活化的信号转导途径信号转导，T细胞活化过程第二节，T细胞活化的信号转导途径信号转导，科学。2002年；295(22):1539，CD4 effectorcellsformoneursesynapsewithbcellswishin 530分钟后初始化细胞接触。NatureReviewsImmunology.20033(12):973，第二节中的T细胞活化过程，第二节中的T细胞活化的信号转导途径，第二节中的T细胞活化过程，抗原特异性T细胞的克隆增殖和分化，活化的T细胞迅速进入细胞周期，通过有丝分裂大量增殖，进一步分化为效应细胞，然后随着血液循环离开淋巴器官到达特异性抗原聚集位点。T细胞激活的过程，由T细胞激活信号激活的靶基因，原癌基因，CK基因，CKR基因，分化抗原基因，MHC基因，(白细胞介素-2，白细胞介素-2R基因)，T细胞激活的过程，抗原特异性T细胞的克隆增殖和分化，CD4 T细胞的增殖和分化，以及细胞因子如白细胞介素-12可促进Th0细胞极化为Th1细胞。细胞因子如白介素-4可以促进Th0细胞分化为Th2细胞。Th0细胞的极化方向决定了免疫反应的类型。Th1细胞主要介导细胞免疫反应，而Th2细胞主要介导体液免疫反应。第二节T细胞活化过程，抗原特异性T细胞的克隆增殖和分化，CD8细胞的增殖和分化，th细胞的独立性：主要是指病毒感染DC后具有高表达的共刺激分子，它可以直接刺激CD8 T细胞合成白介素-2，而无需Th细胞的辅助，从而促进CD8 T细胞增殖和分化为细胞毒性T细胞。细胞依赖性：CD8 T细胞目标通常表达低水平或无共刺激分子，不能有效激活初始CD8 T细胞，但需要APC和CD4 T细胞的帮助。在第二部分中，T细胞活化、抗原特异性T细胞的克隆增殖和分化、CD8细胞的增殖和分化、病毒抗原、肿瘤抗原和异源MHC抗原从宿主细胞表面脱落的过程，被APC以可溶性抗原的形式吸收，并分别与细胞中的MHC一类分子或MHC二类分子结合形成复合物，在APC细胞表面表达。交叉呈递、靶细胞、ag、PAPC/mhci-肽、CD8细胞、第三节效应t细胞的反应效应、第三节效应t细胞的反应效应、Th1细胞的生物活性、白介素-2:可促进CD8 Tc细胞增殖和分化为致敏Tc细胞；促进CD4 TH1细胞合成和分泌白介素-2、肿瘤坏死因子-和干扰素-等效应细胞因子，并通过正反馈机制扩大免疫效应。肿瘤坏死因子-促进血管内皮细胞表达粘附分子和趋化因子，诱导血液中的中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等迁移至局部炎症并产生慢性炎症反应；激活中性粒细胞，增强其吞噬和杀菌能力；导致局部组织损伤和坏死。干扰素-1:促进APC表达MHC-2分子以增强抗原呈递；激活M以增强其吞噬作用和细胞内杀伤能力，从而获得杀伤肿瘤细胞的能力；促进M产生多种细胞因子(白介素-1、2、6等)。)和炎症介质(聚乙二醇等。)调节免疫效果；激活自然杀伤细胞，增强肿瘤杀伤和抗病毒效果，提高机体免疫监控功能。CD4 Th1细胞的作用机制主要是通过释放三种细胞因子来实现的。第三部分是效应性T细胞的应答效应、Th2细胞的生物活性和辅助性体液免疫应答Th2细胞通过产生细胞因子如白细胞介素-4、白细胞介素-5、白细胞介素-10、白细胞介素-13等来辅助和促进B细胞增殖和分化为浆细胞并产生抗体。参与过敏性炎症的Th2细胞分泌的细胞因子可激活肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞，并参与过敏性和抗寄生虫感染。第三节效应性T细胞的反应效应，CTL细胞的效应，第三节效应性T细胞的反应效应，CTL细胞的效应，1。穿孔素：在钙的参与下，穿孔素可插入靶细胞膜形成管状通道(类似于补体膜攻击复合物的结构)，导致细胞渗透压的改变、水分子和钙的进入、钾和蛋白质大分子的排出以及细胞死亡。2.丝氨酸蛋白酶，即颗粒酶，由Tc释放并通过穿孔素通道进入靶细胞。后者的DNA被破坏，细胞通过激活靶细胞中的核酸内切酶系统而发生凋亡。3.Fas-FasL介导的细胞凋亡：激活Tc可高度表达FasL，当Tc与靶细胞结合时，FasL可被释放，与靶细胞表面的Fas分子结合，进一步激活细胞凋亡信号通路，导致靶细胞凋亡。敏化CTL的作用机制。嘿。嘿。嘿。第三节效应子T细胞的反应效应，CTL细胞的效应，第三节效应子T细胞的反应效应，CTL细胞的效应，死靶细胞，穿孔素：产生一种靶膜，第三节效应子T细胞的反应效应，即CTL细胞的效应，只能杀死靶细胞或携带特定抗原的微生物；杀死靶细胞受到MHC一号分子的限制；当Tc细胞分化为致敏Tc时，一些细胞可成为记忆Tc细胞，并在再次应答时参与细胞免疫反应。在杀死靶细胞后，致敏的Tc细胞可以继续用相应的抗原杀死其他靶细胞，即Tc细胞的再循环。致敏的Tc细胞的功能特征如下：效应性T细胞的反应效应、记忆性T细胞的形成和记忆性T细胞(Tm)是指对特定抗原具有长寿命和记忆能力的T淋巴细胞。T细胞效应的生物学意义、DTH涉及的免疫损伤、移植排斥、自身免疫性疾病、T淋巴细胞介导的免疫反应