临床免疫学检验

单选题1ELISA双抗体夹心法最常用于检测：E A大分子抗体 B小分子抗体 C半抗原 DHLA抗原 E二价或二价以上抗原2ELISA间接法中使用的酶标记物是：D A酶标半抗原 B酶标抗原 C酶标抗体 D酶标抗抗体 E酶标抗原抗体复合物3ELISA竞争法中，待测管的颜色与标本中抗原、抗体关系是：B A与抗原或抗体浓度成正比 B与抗原或抗体浓度成反比 C与抗原或抗体浓度无平行关系 D与抗原则成正比，与抗体成反比 E与抗原成反比，与抗体成正比4ELISA最常用的固相载体：C A聚氯乙烯 B聚乙烯 C聚苯乙烯 D葡聚糖 E聚丙烯酰胺5检查ELISA孔板性能常用：A A含人IgG的缓冲液 B含抗人IgG的缓冲液 C含人IgA的缓冲液 D含兔IgG的缓冲液 E含抗人IgA的缓冲液6ELISA实验中，包被最常用的缓冲液为：E APH6.8的PAS缓冲液 BPH7.0的柠檬酸盐缓冲液 CPH7.2的Tris缓冲液 DPH8.6的巴比妥缓冲液 EPH9.6的碳酸盐缓冲液7ELISA实验中，包被条件最好为：A A4包被24小时或以上 B37包被24小时 C室温包被6小时 D0包被24小时 E4包被6小时8ELISA板孔包被后再行封闭的原因是：B A包被液中的蛋白浓度过高 B包被液中的蛋白浓度偏低 C包被液中的蛋白质不够纯 D调节包被后PH值 E增加板孔吸附力9ELISA板孔包被后再行封闭的作用是：D A调节吸附蛋白浓度 B调节PH值 C增加吸附力 D消除非特异吸附的干扰 E消除杂质的干扰10ELISA实验中，封闭液常用：BA15%牛血清B15%牛血清白蛋白C15%马血清D15%兔血清E15%兔血清白蛋白11HRP辅基在何处有吸收峰：CA275nmB300nmC403nmD520nmE660nm12ELISA法中HRP应用最多的底物：AAOPDBTMBCABTSD4-硝基酚磷酸盐E硝基酚半乳糖苷13HRP催化OPD（在H2O2存在下)使之呈：BA蓝色B橙红色C黄色D深褐色E棕色14ELISA实验中，用AP为标志酶，其底物为：CAOPDBTMBCP-NPPDH2O2EABTS15ELISA实验HRP为标记酶时，其终止剂为：DAH2O2BNaOHCNaHCO3DH2SO4E尿素16ELISA实验中如用AP为标志酶，其终止剂为：BAH2O2BNaOHCH2SO4DOPDEHCl17ELISA实验中，加入吐温的作用是：DA作为免疫吸附剂B作为酶作用的底物C增强抗原、抗体结合力D用于洗涤非特异性吸附物E用于纯化抗体18ELISA中，洗涤液中最常加入的助溶剂是：AATween-20BTrisC曲通（Tron)DEDTAEEPPS19ABC-ELISA的缺点是在使用质量不好的试剂时：BA降低检测的精确度B增高ELISA的空白值C使实验易出现假阳性D降低检测灵敏度E降低反应的特异性20酶联免疫电转移印斑法（即Wesfern blot)中HRP的底物常用：BA邻苯二胺B3，3-二氨基联苯胺CH2O2D对硝基苯磷酸脂E亲和素21ELISA实验中，血清反复冻融常：BA对测定结果无影响B出现假阳性C出现假阴性D出现前带现象E出现后带现象22反复冻融血清用ELISA检测常出现假阳性，最可能原因是：AA有聚合的免疫球蛋白B血清蛋白变性C血清补体失活D血清免疫复合物减少E血清粘滞性增加23目前检测HBsAg最常用的方法：DA免疫扩散法B对流电泳法C血凝法DELISA法E放射免疫法24ELISA实验中，用HRP为标志酶，TMB为底物，则酶标仪波长应选择：BA405nmB450nmC490nmD520nmE660nm25ELISA实验中，标本用NaN3防腐可使：DA空白值升高B灵敏度下降C抗原抗体复合物易被洗脱D出现假阳性E出现假阴性26ELISA检测中，标本用NaN3防腐使结果呈阴性原因是：CA使血清蛋白变性B使补体激活而破坏抗原、抗体活性C使酶结合物受破坏D破坏底物E使H2O2失去原子氧27ELISA检测乙肝两对半，全国室间质控是：CA每天一次B每周一次C每季一次D每月一次E每半年一次28RIA中结合相与游离相分离最常用的方法是：AA第二抗体沉淀法B活性炭吸附法CPEG沉淀法D微孔滤膜法E可磁化法29RIA中直接氯胺T法标记抗原的缺点是：DA繁杂、缓慢B标记效率低C不能有效地控制终止反应D仅可用于含酪氨酸残基的蛋白质E过剩游离的碘不可以过滤除去30RIA中，PEG沉淀法分离结合相与游离相的缺点是：EA沉淀过程繁杂B沉淀不完全C分离不彻底D降低标记物活性E非特异性沉淀游离标记物较多31目前常用的外周血单个核细胞分离的分离液有：CA明胶B右旋糖酐CPercoll与Ficoll-HypaqueDEDTAE10%淀粉葡胺32分离人外周血单个核细胞时，分层液比重应为：BA1.0751.092B1.0770.001C大于1.092D小于1.075E1.0920.00133Percoll原液与磷酸缓冲液混合后，需离心的目的是：EA去除分离液中杂质成份B使分离液浓度从管底到液面逐渐递增C使分离液浓度从管底到液面逐渐递减D使分离液比重从管底到液面逐渐递增E使分离液比重从管底到液面逐渐递减34Ficoll-Hypaque分离人外周血后，细胞分布由上到下为：AA血浆、单个核细胞、分离液、粒细胞、红细胞B血浆、粒细胞、分离液、单个核细胞、红细胞C分离液、单个核细胞、血浆、粒细胞、红细胞D分离液、粒细胞、血浆、单个核细胞、红细胞E分离液、血浆、粒细胞、单个核细胞、红细胞35用Percoll分离肝素抗凝全血，结果（由上到下)为：A死细胞组分、单核细胞组分、富含小淋巴细胞组分、红细胞与粒细胞组分B死细胞组分、单核细胞组分、淋巴细胞组分、红细胞与粒细胞组分C死细胞组分、淋巴细胞组分、单核细胞组分、红细胞与粒细胞组分D死细胞组分、淋巴细胞组分、单核细胞组分、红细胞与粒细胞组分E单核细胞组分、淋巴细胞组分、死细胞组分、红细胞与粒细胞组分36从单个核细胞悬液制备纯淋巴细胞原理是:AA利用单核细胞的吞噬和粘附能力B利用不同比重分层C利用两者分子量大小不同D利用形成花环E利用尼龙纤维分离法的原理37下列纯化淋巴细胞方法中，哪种易引起B细胞丢失？BA吸附柱过滤法B粘附贴壁法C花环沉降分离法D磁铁吸引法EFicoll分层液法38分离T、B淋巴细胞最/pharm/常用的方法：AA花环沉降分离法B尼龙纤维分离法C吸附柱过滤法D亲和板结合法E磁铁吸引法39如果要求除去淋巴细胞悬液中的TH细胞，最好选用哪种方法？EA花环沉降分离法B尼龙纤维分离法C吸附柱过滤法D磁铁吸引法E亲和板结合法40CD抗原群中，CD4代表何种细胞专有抗原：CANKBBCTHDTsEK41爱滋病患者T4/T8比值大多为：AA2.042白细胞粘附抑制试验血细胞计数板法的最重要环节是：DA充分洗净计数板B计数准确C严格无菌条件下进行D在大容器的生理盐水中反复漂洗E设立对照组43白细胞粘附抑制试验阳性，说明：DA白细胞功能正常BB细胞分泌特异性抗体C淋巴细胞再次与特异性抗原接触，分泌LIFD淋巴细胞再次与特异性抗原接触，分泌LAIFE肿瘤患者血清中存在封闭因子44关于白细胞粘附抑制试验，哪一种说法错误？EA与移动抑制试验有极好的相关性/sanji/B可测定肿瘤患者血清中的封闭因子C常作为肿瘤相关抗原的检测D对肿瘤检测的敏感性很高E不易出现假阳性45与迟发型变态反应皮内试验的结果有极好相关性的是：BA白细胞粘附抑制试验B移动抑制试验C淋巴细胞转化试验D补体依赖细胞毒试验E血凝素生成抑制试验46移动抑制试验阳性，说明：AAT细胞再次接触相应抗原而分泌MIFBB细胞再次接触相应抗原而分泌MIFC巨噬细胞再次接触异物而分泌MIFD淋巴细胞功能异常E巨噬细胞功能异常47ADCC是：DA淋巴细胞参与的细胞毒作用BLAK细胞参与的细胞毒作用C补体参与的细胞毒作用D抗体依赖细胞参与的细胞毒作用ENK细胞参与的细胞毒作用48NBT试验中，NBT阳性细胞特征为：EA粒细胞体积缩小B粒细胞核增大C细胞核见病理核分裂D细胞核内有蓝紫色颗粒E细胞浆内有蓝紫色颗粒49下列哪种病变NBT还原能力明显降低或消失：CA细菌性脑膜炎B器官移植伴发感染C儿童慢性肉芽肿D败血症E肺结核50E花环增高的疾病是：AA甲状腺机能亢进者BSLEC麻风病患者D病毒感染E慢性肾炎患者51下列哪项指标，最能反映机体免疫调节变化：EACD3BCD4CCD8DCD3/CD4ECD4/CD852ADCC试验检测NK细胞活性时，最常用的靶细胞：CA小鼠T细胞肿瘤细胞株B羊红细胞CK-562细胞系D鸡红细胞E原发性肝癌细胞53溶血空斑试验直接法所能测到的细胞为：BAIgG生成细胞BIgM生成细胞CIgA生成细胞DIgE生成细胞EIgD生成细胞54检测IL-2活性时，常需哪种细胞作为靶细胞：CA小鼠T细胞肿瘤细胞株BK-562细胞系C小鼠的细胞毒性T淋巴细胞D胸腺细胞E支气管平滑肌细胞55淋巴细胞转化试验3H-TdR渗入法中，何时加入3H-TdR：BAG1期BS期CG2期DM期E任何时期均可56淋巴细胞转化率增高可见于：CASjgen综合症B淋巴瘤CDown综合征D肝硬变E重症肌无力57关于淋巴因子，最恰当的描述是：EA是一种淋巴细胞B是B淋巴细胞产生的可溶性物质C是淋巴细胞经抗原刺激后释放的可溶性物质D是淋巴细胞经抗原刺激后释放的有生物活性的物质E是T淋巴细胞经抗原刺激后释放的可溶性物质58MIF和LIF是由：DA巨噬细胞分泌B白细胞分泌C淋巴细胞分泌D致敏淋巴细胞分泌E红细胞溶解时释放多选题1关于ELISA测定，下列哪些是正确的： 必须具备固相的抗原或抗体 必须具备酶标记的抗原或抗体 必须具有酶反应的底物 既可用于测抗原，又可用于测定抗体ELISA间接法是检测抗原最常用的方法ELISA夹心法主要用于抗体检测洗涤步骤是为了洗去未结合物质包被液的蛋白浓度过低时，空白值增高2ELISA测定中，必需的试剂是： 聚苯乙烯孔板 固相抗原或抗体 酶标抗原或抗体 酶酶反应的底物洗涤液37恒温箱酶标仪3目前ELISA测定中，常用的酶是：碱性磷酸酶 -半乳糖苷酶 辣根过氧化物酶 葡萄糖氧化值脲酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶山梨醇脱氢酶4ELISA实验中，出现整个反应各孔均不显色（俗称一片白)的原因是： 载体吸附性能太差 包被液蛋白浓度过高 稀释液替代包被液 酶结合物失活底物中未加H2O2酶结合孵育时孔内Na3N3含量过高包被时间过短洗涤而使复合物洗脱温育时间不够5ELISA实验中，整个反应孔全部显色（俗称一片黄)的可能原因是： 载体吸附性能差 试剂加量不准 酶结合物浓度太高 底物不够新鲜或加时已发黄加样时各孔污染洗涤不干净加底物时有酶污染6ELISA法测乙肝两对半，全国室间质控，下列哪些正确：由卫生部临检中心组织进行每季发放一批质控血清每批发放10支质控血清质控需选用好的试剂专门进行检测质控需由负责常规检测工作的人员进行检测各实验室可在回报期限内任一天进行检测7关于ELISA检测乙肝两对半室内质控，下列哪些正确？包括实验室管理的内容仪器、试剂、操作的规范化是质控的重要条件包括技术人员的检测用一般阳性标本进行室内质控要求用中值质控血清作室内质控要求用临界血清作室内质控每批常规标本检测均需插入质控血清8关于RIA和IRMA，正确的是：RIA标记抗体，IRMA标记抗原RIA标记抗原，IRMA标记抗体RIA中，抗原浓度与上清液CPm成正比IRMA中，抗原浓度与沉淀CPm成正比RIA、IRMA同为竞争性结合的原理RIA中抗体是定量的RIA、IRMA均可用于测定抗原9关于Percoll分层液连续密度梯度分离法，正确的是：主要用于分离外周血中的单个核细胞主要用于分离纯化单核细胞和淋巴细胞Percoll液经高速离心后可形成一个连续密度梯度应将已制备的单个核细胞悬液轻轻铺于Percoll液面上应将Percoll液轻轻铺于待分离的细胞悬液上经离心后，一般可得四个细胞层经离心后，表层为淋巴细胞经离心后，底层为粒细胞和红细胞10关于EA花环试验的叙述，哪些是正确的？EA的Fc段能与B细胞的Fc受体结合成花环凡显示EA花环的细胞即为Fc受体阳性细胞EA花环作为B细胞计数时计数值往往偏低每个淋巴细胞结合三个以上SRBC者为EA花环形成细胞EA花环试验主要用于T细胞计数B细胞、K细胞、NK细胞均可形成EA花环11NBT还原试验假阳性结果易出现于：新生儿注射伤寒疫苗后使用激素后口服避孕药丙种球蛋白缺乏者变应性血管炎和皮肌炎患者恶性营养不良者类风湿性关节炎者12NBT试验的临床意义：正常值在10%左右病毒感染者升高儿童慢性肉芽肿明显下降全身细菌感染者升高器官移植后排异反应时升高无感染低热患者下降13下列关于人类干扰素（HuIFN)的叙述，正确的是：可分为、三种HuIFN-由T细胞产生HuIFN-由单核细胞产生HuIFN-由T细胞产生HuIFN能抑制EMC病毒在A549细胞中的生长HuIFN-由T细胞产生血凝素生成抑制试验只检测HuIFN-活性血凝素生成抑制试验是以人“O”型红细胞为指示物14关于淋巴细胞参与的细胞毒试验，正确的是：需T效应细