麻醉药品五专.三级管理制度

麻醉药品、一类精神药品“五专”管理制度和程序1、人事管理(1)、药房按人员合理申报计划，保持合理库存(库存一般不超过金额的四分之一)。药品采购人员必须经批准，并持“印鉴卡”从省市指定批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。拟采购的第一类麻醉药品和精神药品由药品经营企业交至药品仓库，采购和储存人员不得自行提货。(2)、入库验收时，必须对到货进行检查，双重开箱验收，检查验收要最小的包装，验收记录要双重签字。(3)入库验收应使用专用记录，包括：日期、证号、商品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收及保管人员签字等。(4)、在验收中发现第一类麻醉药品和精神药品的不足、缺陷时，应当进行重复清点登记，报主管科室主任和分管院长批准，并加盖公章后由药品采购人员向供应单位查询、处理。2.锁上柜台(1)、药房、药房、各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药房安装了防盗门(窗)和报警装置。药房配有防盗门(窗)；所有病房和麻醉科应配备必要的防盗设施，用于存放第一类麻醉药品和精神药品(2)保险箱应由两个人打开，一人保管钥匙，另一人保管密码。3.特殊账簿(1)计划采购的第一类麻醉药品和精神药品的验收和入库以及所有药店的入库必须登记专用账簿。登记内容包括：日期、凭证号、名称、剂型、规格、单位、入库数量、入库数量、结存数量、批号、有效期、生产企业、供应商、质量、受药人签字、收发货人审核人等。(二)专用账簿的保存期限自药品有效期届满之日起不少于5年。(3)药房对第一类麻醉药品、精神药品实行基数管理。药房应当按照请购单的内容向药房提交第一类麻醉药品和精神药品的处方，领取药品。第一类麻醉药品和精神药品的处方由药店保管。第一类麻醉药品和精神药品接收后的数量不得超过固定基数。(4)、麻醉药品、精神药品出库应进行复核，并由寄件人签字，核对名称。(五)麻醉药品和精神药品应当逐案记录，包括：日期、凭证号、收货部门、商品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、药品经销商、审核人和收货人签字。(6)、出库后及时检查库存，出库凭证发出药品，领用部门需双签，专用帐册保存至少2年后药品有效期到期。4.特殊处方(1)、医院可组织麻醉药品和精神药品的处方和配药培训及资格授权工作。(2)、培训和考核对象为医院执业人员、药学专业技术人员。(3)培训结束后，医院将以考核的形式对执业医师和药学专业技术人员进行考核。经考核合格的，可分别授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格和调剂资格。(四)医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则开具麻醉药品和精神药品处方。(五)开具麻醉药品和精神药品的专用处方。(6)、处方调配、核对时，应认真核对麻醉药品、精神药品的处方，不符合规定的除外(1)、药房对麻醉药品、精神药品的处方品种、规格进行专门登记，登记内容包括药品交付日期、患者姓名、药品数量、药品批号、处方号等。(二)该专用图书的注册和保存期限为3年。(3)、药房、病房储存的麻醉药品、第一类精神药品为周计划数量，建立帐册或帐卡。每日结算、账目、批号，建立交接班制度和交接班记录。麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度1、药品仓库储存验收和储存管理(1)、麻醉药品、第一类精神药品的入库验收和领用管理(1)定点批发企业双配的精制麻药到货后由药品保管员按照验收、复核程序进行验收。(2)保管员入库后双签相关登记。(3)药品保管员应严格按照“专柜加锁”的管理原则保管精制麻药。(2)、麻醉药品、第一类精神药品出库管理(1)药房麻醉药品、第一类精神药品出库管理。(2)药房应将与申请单内容一致的第一类麻醉药品和精神药品的处方附在申请单上，并按照相关管理规定到药房领药。2、药房请领和配送管理(1)、药房要建立一个基地，征得药剂科同意后根据基地向药房请带麻精药品。(2)病房将患者用药信息传输至药房。工作人员将医生开具的精制大麻药品标准处方和药房印制的精制大麻药品处方带到药房领取。(3)、药师按照规定审核药品领购单和处方，并在回收注射液后纠正空安瓿。3、病房基地管理(1)、病房根据实际使用情况提交书面申请，报药剂科和医院医务科审批，建立病房基地。(2)、病房人员要将基表送到药房，由药房主任确认药物并记录后。(3)、麻精药品进入病房麻精药品柜台，由专人负责，医生开具特殊处方服药，并进行特殊登记。(4)、药剂科定期对