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文档简介
急性冠脉综合征诊断标准和治疗原则NSTE-ACS诊断和治疗解释(意见征集),1,学习医生PPT,急性冠脉综合征(ACS)临床分类,UA:不稳定型心绞痛NSTEMI:非ST型升降机芯STemi: ST段抬高芯看似正常的心电图不能排除急性冠状动脉综合征的诊断,必须动态观察心电图,注意胸痛发作时心电图的缺血变化对诊断最有帮助。不稳定型心绞痛的心肌损伤标记物没有增加。见冠状动脉粥样硬化性心脏病诊断标准,3,学习通信PPT,NSTE-MI诊断标准,NSTEMI胸痛与UA相似,但比UA更严重,持续时间更长;还有老年人,主要症状是胸部压迫、呼吸困难;与STEMI不同,心电图没有显示为ST段上升,而是动态变化,如ST段下降和t波反转;4,学习通信PPT;2014 aha/accNSTE-ACS指南,5,学习通信PPT;作为新指南受到关注的变化:使用NSTE-ACS的新标题,新标题“NSTE-ACS”,强调ua和NSTEMI病理机制的连续性。事实上,目前临床上,UA和NSTEMI没有区别,很难区分。Amsterdam ea,et al . 2014 aha/accnste-ACS guideline . circulation . 2014;000:000-000,6,AC PPT学习,心肌坏死标记为阴性的ACS越来越罕见,uandnstemiarecloselyrelateconditionswhostpathenesisis.however、Withstheincreasingsensitivityoftroponinassays、bio marker-negative ACS(I . e .ua) isbeomingrarer、主要差异是缺血引起心肌损伤的严重程度,导致了可以检测到的大量心肌损伤标记。随着troponin评价的敏感度提高,心肌梗塞标记为阴性的ACS(如UA)越来越罕见。Amsterdam ea,et al . 2014 aha/accnste-ACS guideline . circulation . 2014;000:00000,7,学习通讯PPT,2013Circulation杂志摘要:不稳定心绞痛(UA):我应该叫你elegy吗?使用更敏感的心肌坏死标记物,特别是肌钙蛋白(cTn),逐渐减少对无美NSTE-ACS患者,即不稳定型心绞痛(UA)患者的诊断。2008-2009年世界卫生组织的mi定义报告中,许多被诊断为“过去不稳定心绞痛(UA)的患者,现在将被诊断为心肌梗塞(MI)”,Braun walde 1275:524-2457,8,学习通信PPT30日和6个月死亡率与STEMI患者,t波逆转:1.7%,ST段下降:5.1%,ST段上升:5.1%,ST段线上升后下降:6.6%,与其他心电图ST段变化患者的短期和长期预后相比,t波逆转主要终点:心电图改变30天死亡及再梗塞预测能力。SaronittoS、etal。JAMA.1999281 (8) 3336707-13,死亡率(%),死亡率(%),9,学习通讯PPT,前瞻性EPICOR-Asia也是亚洲NSTE-ACS患者一年总血栓*比率主要目的是说明亚洲国家实际情况下ACS住院患者的短期和长期抗血栓治疗和管理方式。,*总血栓事件包括STEMI,NSTEMI,UA,原发性缺血性中风和肺栓塞,10,学习通讯PPT,5.1.1NSTE-ACS的危险分层:(1)所有NSTE-ACS患者早期危险分层和出院前、NSTE-ACS风险分层、11、学习通信PPT、NSTE-ACS风险分层是连续的过程,因为临床情况动态发展;随着干预手段的介入,其缺血和/或出血的危险性不断变化,患者的危险分层也需要更新,并根据情况进行个别化评价。早期风险评估的目的是明确诊断和识别高风险患者,采取不同的治疗策略(保守或血液循环重建),并提前评估早期预后。出院前危险度评价的重点是中长期心血管事件复发,选择适当的二次预防。, toprovidemioreaccurate prognome information,andtotargettreatment more appropariately,moreprecipe yetuserfriendlyriskstratification“临床上更合适、更准确、更简单、更实用的风险分层工具,FoxKA,etal。BMJ.20063333336901091.at Yan,et al . amh earthj . 2004;148:120-1007。12,学习通信PPT,NSTE-ACS初始风险分层,13,学习通信PPT,NSTE-ACS公共风险点系统,异构sisioncardialinfarction(Timi)风险积分,14个学习交换PPT,TIMI危险点,采用的预测变量因子7个:65岁以上冠心病的3个危险因素以上(高脂血症、高血压、糖尿病、吸烟、冠心病家族史),在过去7天内,阿司匹林24小时内2次以上发作(心绞痛心电图)每个血液心肌标志物变化(CKMB,CRP)项目分为1,0-2低风险,3-4为中高风险,5-7为高风险,3-4为5-7。15,学习通信PPT,BMJ.2006Online,3838885 . 646481 . 55,grace评分模型,grace风险评分是年龄、心率、血压、ECG、心肌酶等一般指标,以及Killip等级、心脏停止、肌酐值等8个危险因素出院时的9个因素,年龄、心率28 (13) :198-660。手动计算分数最终决定死亡危险,17,学习通讯PPT,GRACE分数(6个月前出院),手动计算分数最终决定死亡危险,EurHeartJ.200728 (13) :598-660。18,学习通信PPT,NSTE-ACS出血风险评估:CRUSADE出血点系统,ESC的NSTE-ACS新指南建议使用CRUSADE分数对患者出血风险和长期预后进行评估。19,学习交换PPT,NSTE-ACS出血风险评估:CRUSADE出血点系统,20,学习交换PPT,治疗选项选择和依据,21,学习交换PPT,到达医院后立即使用药物,症状缓解:无禁忌患者,立即以下;静脉给药用于合并顽固性心绞痛、高血压或心力衰竭。抗血小板:入院后,应尽快结合阿司匹林和P2Y12受体抑制剂(clopidogrel、tiglero等)开始双血小板治疗。必要时给负荷容量。根据需要应用血小板GPIIb/IIIa受体拮抗剂。应根据危险分层、冠状动脉造影结果及状态调节抗血小板药物治疗。抗凝剂:没有明确的禁忌,建议抗凝治疗。根据缺血和/或出血风险、疗效和/或安全性选择抗凝剂。如果需要联合使用华法林和抗血小板药物,则为INR必须监视。根据病情需要调节抗血栓。,22、学习交换PPT,到达医院后立即使用药物,他汀类药物:NSTE-ACS患者应建议NSTE-ACS患者在PCI前接受阿托伐他汀40 80毫克或re-startin 20毫克阻断剂的大剂量他汀类药物治疗:无法忍受或禁忌应根据沟通PPT学习、冠状动脉血液再循环治疗、临床情况、危险分层、并发症和冠状动脉疾病的程度和严重程度,考虑血液重组的最佳时机和优先方法(PCI或CABG)。 在集中药物治疗的基础上,中高试验的患者应尽快进行冠状动脉造影,决定是否进行血液循环重建治疗和血液循环重建方法。低风险患者在进行临床评价后,决定是否进行侵入检查。对所有进行冠状动脉造影和/或PCI的患者,术前评估造影剂肾脏损伤的风险,并根据评估结果采取预防措施。进行25次学习交换PPT,PCI的冠状动脉血管重建手术,在以下情况下,在2小时内进行紧急冠状动脉造影,如果没有严重合并疾病或冠状动脉疾病不适合PCI,则进行PCI治疗:在加强药物治疗的基础上,在休息或小运动量期间反复心绞痛或缺血发作;心肌标记增加(cTnT或ctni);新出现的ST段明显降低;心力衰竭症状或体征,新出现或恶化的二尖瓣关闭不全;血流动力学不稳定性;持续室性心动过速。没有上述迹象的高危患者,住院后12 48小时内可以接受早期治疗,26、学习通信PPT、冠状动脉血管重建治疗CABG、左主干病变、3个血管疾病或前房下降等2个血管疾病,有左心室功能不全或糖尿病者优先。早期冠状动脉造影对病变不需要或不适合PCI干预(如狭窄低于50%)的患者,只能涉及小面积,如果病变或患者自身条件不允许,则应接受积极的药物治疗。27、学习通讯PPT,选择治疗选项和基础,28,学习通讯PPT,保守治疗,对低风险患者进行抗缺血、抗凝、抗血小板治疗等简单的药物治疗,但如果有心血管事件的危险,或住院期间胸痛、心电图出现缺血性变化,心脏损伤标记物将尽快恢复或选择性冠状动脉造影和PCI治疗,29急性期ACS的病理生理基础,朱玉杰,格平均波,韩亚玲。旁坐制现代治疗策略。人民保健出版社。2006.波洛克kcvjr,goldbergad。jemergmed。2008年;34 (4) :117-28。胶原暴露,组织因子,血栓,斑块破裂内皮损伤,血管收缩,血小板活化,血小板粘附,凝集,释放,凝血酶IIa,凝血酶II,凝血酶瀑布,纤维蛋白原,108 (14) 33366064-72.vizio lil、muscaris、muscaria . intjclinpract . 2009;63 (10) :59-15。*罪犯病变:是指引起特定症状发作的冠状动脉狭窄症,ACS患者往往有多种冠状动脉粥样硬化脆弱的斑块,急性后,此病理基础继续维持,复发的危险较高。31、学习沟通PPT、nste-ACS患者的急性期和长期药物标准化治疗、Anderson JL、ADAMS CD、antm anem、et al. jamcollcardio
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