新生儿败血症ppt课件

新生儿败血症，新生儿败血症，魏宏副教授，新生儿败血症，本课内容，病因定义，发病机制，临床表现，辅助检查，诊断和治疗，新生儿败血症，定义，病原体侵入新生儿血液循环引起的全身反应，生长，繁殖和毒素产生。新生儿细菌败血症(新生儿细菌败血症)、新生儿败血症、病原学和发病机制(致病菌)、葡萄球菌、大肠杆菌、大肠杆菌、新生儿败血症、葡萄球菌、新生儿败血症、大肠杆菌、新生儿败血症、机会致病菌：表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲杆菌、幽门螺杆菌、病原学发病机制(致病菌)、新生儿败血症、表皮葡萄球菌、新生儿败血症、铜绿假单胞菌、新生儿败血症、克雷伯氏菌、新生儿败血症、梭菌属新生儿败血症、B组溶血性链球菌、新生儿败血症、李斯特氏菌、新生儿败血症、病因病机(免疫功能)、未成熟免疫功能、非特异性免疫功能、特异性免疫功能、新生儿败血症、病因病机(免疫功能)、未成熟免疫功能、非特异性免疫功能、特异性免疫功能、新生儿败血症、非特异性免疫功能、屏障功能差、淋巴结发育不良、C3、C5、调理素水平低、中性粒细胞生成低、细胞因子储备低、新生儿败血症、屏障功能差、皮肤损伤、新生儿败血症、脐带残端闭合不全、新生儿败血症、 血脑屏障功能障碍、新生儿败血症、非特异性免疫功能、屏障功能差、淋巴结发育不良、低水平C3、C5、调理素等。 中性粒细胞的产生和储存很低。细胞因子很低。新生儿败血症，病因病机(免疫功能)，未成熟免疫功能，非特异性免疫功能的特异性免疫功能，新生儿败血症，特异性免疫功能，小于胎龄的IgG，IgG含量较低，易感染的IgM和IgA不能通过胎盘。新生儿体内的细菌含量低，易受G-杆菌感染。t细胞处于初始状态，产生低细胞因子。巨噬细胞和自然杀伤细胞活性低、新生儿败血症、病因和发病机制(感染途径)、产前感染细菌引起胎膜早破的消毒不及时、分娩时胎盘血上升感染、对手设备和器械进行产后感染病灶的侵入性检查、新生儿败血症、易感因素、产妇妊娠和分娩时感染史、产妇产道B族溶血性链球菌(GBS)胎膜早破、消毒不及时、产前和产时侵犯人性：医疗器械和设备对新生儿的不良行为，如摘“马牙”、挤胸、痈、疖等。临床表现：临床表现，新生儿败血症，临床表现：临床表现，新生儿败血症，临床表现：非特异性。一般表现为：反应差、嗜睡、发热或体温不升高、不进食、不哭闹、体重不增加、新生儿败血症。特殊表现为黄疸、肝脾肿大、出血倾向、休克、呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫并发症：脑膜炎、肺炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎。临床表现为临床表现、新生儿败血症、黄疸、正常、黄疸。新生儿败血症，肝脾肿大，新生儿败血症，出血倾向，瘀斑，新生儿败血症，中毒性肠麻痹，新生儿败血症，呼吸困难，新生儿败血症，1。细菌学检查：(1)细菌培养，血培养，脑脊液培养，尿培养(2)病原菌抗原检测(3)鲎试验：革兰氏阴性杆菌感染阳性指征，实验室评估，新生儿败血症，血培养，新生儿败血症，脑脊液培养，新生儿败血症，尿培养，新生儿败血症，其他，新生儿败血症，2。非特异性检查(1)白细胞计数：出生后12小时采血更可靠，白细胞增加(3天白细胞25109/升)；WBC20109/L持续3天，或白细胞减少(血药浓度应监测3天，最佳峰浓度为20-32微克/毫升，血药浓度应监测3天，最佳峰浓度为6-8微克/毫升，谷浓度为2微克/毫升。新生儿败血症，表新生儿败血症常用抗菌药物，用法(mg/kg)和间隔时间，新生儿败血症，第二，治疗严重并发症，抗休克清除感染病灶，纠正酸中毒低氧血症，减轻脑水肿，治疗新生儿败血症，第三，支持治疗支持治疗保暖，供应足够的热卡和液体，维持正常血糖和电解质，第四，免疫治疗静脉免疫球蛋白交换输血粒细胞输注对明显中性粒细胞减少症患者？血小板输注治疗血小板减少症，治疗，新生儿败血症，试题，1。中国新生儿败血症最常见的细菌是