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文档简介

芳香烃,你知道吗？,学习目标,1.能说出苯的组成和结构特征；2.能运用苯及其同系物的化学性质解决问题3.通过苯、甲苯的硝化反应及与酸性高锰酸钾溶液反应的比较，认识有机分子中基团之间的相互影响。,学习重点1、苯及其同系物的结构特征和化学性质2、认识有机分子中基团之间的相互影响,德国化学家凯库勒提出了苯的结构特点是碳碳单双键交替，你认为对吗？设计实验证明。,一、苯的结构,一、苯的结构,凯库勒结构式(12原子共面),平面正六边形，碳碳键完全相同,（1）六个碳碳键完全相同（2）邻二元取代物无同分异构体（3）苯不使酸性KMnO4溶液褪色（4）苯不使Br2的四氯化碳溶液褪色（或溴水因化学反应褪色或与液溴发生取代反应）,证明苯的结构的事实：,苯的特殊结构,苯的特殊性质,烷烃的性质,烯烃的性质,取代反应,加成反应,溴代反应,硝化反应,与2,二、苯的化学性质结构决定性质,剧烈反应，放出大量的热，瓶内出现红棕色的蒸汽试管底有褐色不溶于水的液体导管末端有白雾,1、实验现象：,催化剂常使用Fe，真正起催化作用的是FeBr3,三、苯与溴的取代反应(烷烃的性质)：,2、原理：,问题探究：,（1）能否用溴水代替液溴做该实验？（2）玻璃长导管起到什么作用？（3）右侧导管的末端为什么要悬在液面上？（4）生成的溴苯为什么呈棕黄色？,不能，会发生萃取，铁沉入下层,导气、冷凝回流,防止倒吸,溶有溴单质,四、苯的加成反应(烯烃的性质)：,请写出苯与氢气发生加成反应的化学方程式,你能命名吗？,3,若苯的同系物、,加成？,1、比较甲烷、苯、甲苯分别与酸性高锰酸钾的现象，以及硝化反应的条件，你从中发现了什么？得到什么启示？,思考与交流,侧链受苯环影响易被氧化；苯环受侧链影响易被取代。,2、甲苯与溴蒸汽在光照条件下发生烷基上的取代反应。与液溴在铁做催化剂条件下发生苯环上的取代反应。,学以致用3,取三者少许分放三支试管，分别滴加少量的Br2的CCl4溶液，溴的颜色褪去的液体是1-己烯；继续向另两只试管中滴加少量酸性高锰酸钾溶液，紫色褪去的是邻二甲苯，余者为己烷。（操作、现象、结论),归纳总结,由于苯环和烷基的相互作用，导致苯的同系物性质比苯更加活泼。若与苯环直接相连的碳原子上连有氢原子，则该苯的同系物就能够使酸性KMnO4溶液褪色,与苯环直接相连的烷基通常被氧化为COOH；若发生取代反应，则苯环侧链邻、对位上的氢原子容易被取代。,五、芳香烃的来源、应用及苯污染：,1、芳香烃的来源,传统工艺：煤焦油新工艺：石油产品的催化重整,简单的芳香烃，如
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