抗动脉粥样硬化药.ppt_第1页
抗动脉粥样硬化药.ppt_第2页
抗动脉粥样硬化药.ppt_第3页
抗动脉粥样硬化药.ppt_第4页
抗动脉粥样硬化药.ppt_第5页
已阅读5页,还剩24页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

调血脂药与抗动脉粥样硬化药,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS):病理:动脉内膜脂质沉积,单核细胞和淋巴细胞浸润及血管平滑肌细胞增生等,形成泡沫细胞、脂纹和纤维斑块,引起血管壁硬化、管腔狭窄和血栓形成,从而导致冠心病、脑血管病和周围血管病。,LipidCore,lumen,neointima,FormationofAtheroscleroticPlaques,LDL,抗动脉粥样硬化的药物,调节脂蛋白的药物抗血小板药扩张血管药,血脂是血浆中所含脂类的总称,包括:游离胆固醇(FC)胆固醇酯(CE)甘油三酯(TG)磷酯(PL)游离脂肪酸(FFA)它们在血浆中分别与载脂蛋白结合形成血浆脂蛋白,易于转运和代谢。,胆固醇(Ch)或总胆固醇,TC),血浆脂蛋白的结构,(载脂蛋白),(游离胆固醇),(磷脂),(甘油三酯),(胆固醇酯),非极性脂类核心,脂蛋白分类:乳靡微粒CM:将食物中的甘油三酯转运至肝和脂肪组织(转运外源性甘油三酯)。极低密度脂蛋白VLDL:将肝脏合成的甘油三酯转运至肝外组织(转运内源性甘油三酯)。中间密度脂蛋白IDL低密度脂蛋白LDL:将胆固醇由肝脏转运至肝外组织。高密度脂蛋白HDL:将胆固醇由肝外组织转运至肝脏。,胆固醇、三酰甘油代谢途径,高脂血症的分类,他汀类(HMGCoA还原酶抑制剂)他汀类药物是胆固醇合成的限速酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂。洛伐他汀(lovastatin)辛伐他汀(simvastatin)普伐他汀(pravastatin)氟伐他汀(fluvastatin),一、主要降低TC和LDL的药物,药理作用1、调血脂作用。药物在肝脏竞争性抑制HMGCoA还原酶活性(体内胆固醇从头合成的限速酶)HMGCoA还原酶抑制肝内Ch合成降低肝脏LDLR表达升高LDL消除增加VLDL合成、释放减少,2、非调脂作用抑制血管平滑肌细胞的增殖、迁移,减少泡沫细胞形成,抗炎等,临床应用可有效降低胆固醇,主要用于高胆固醇血症,a型高脂血症,对病情较严重者可与胆汁酸结合树脂合用。,少数患者有胃肠道反应、头痛或皮疹。约2%的患者有血清转氨酶升高。极少数患者可发生肌痛,严重时可发生横纹肌溶解,出现这种情况应立即停药。,【不良反应】,为碱性阴离子交换树脂【药理作用】胆固醇在体内消除的主要是在肝脏内转化为胆汁酸而进入肠道,其中约95%可被重吸收。药物+胆汁酸胆汁酸吸收肝内胆汁酸肝脏内胆固醇转化为胆汁酸肝细胞中胆固醇肝脏LDL摄取血浆胆固醇和LDL。考来烯胺考来替泊,胆汁酸结合树脂,临床应用用于a高脂血症,使血浆中LDL、胆固醇(TC)明显下降。不良反应药物相互作用,贝特类为苯氧芳酸的衍生物。新的贝特类药物,调血脂作用增强而不良反应少,应用较多:吉非贝齐(genfibrozil、诺衡)苯扎贝特(benzafibrate)非诺贝特(fenofibrate、立平脂),二、主要降低TG和VLDL的药物,【药理作用】抑制乙酰辅酶A羧化酶,减少脂肪酸进入肝脏合成TG和VLDL;增强脂蛋白酯酶活性,促进CM和VLDL的分解升高HDL的浓度,加速血中胆固醇的消除抗血栓、抗炎等,临床应用以降低TG、VLDL为主。用于b、型高血脂症。,不良反应胃肠道反应偶见皮疹、脱发、血象及肝功异常。,烟酸类常用药物有烟酸和阿西莫司【药理作用】1.抑制脂肪酶的活性,减少脂肪分解为脂肪酸,使肝脏合成TG的原料缺乏,导致TG和VLDL的合成和释放下降。2.减少HDL的代谢,增加血中HDL的浓度,加速血中胆固醇的消除。3.抑制TXA2和增加PGI2的生成,抑制血小板聚集和扩血管,【临床应用】本类药物可降低甘油三酯和胆固醇,有广谱调血脂作用,对b、型效果最好。不良反应皮肤潮红、搔痒,服药前30分钟服阿司匹林可减轻。胃肠道刺激症状。大剂量引起血糖升高、尿酸增高、肝功能异常。,第二节抗氧化剂,氧自由基(oxygenfreeradical)在动脉粥样硬化的发生和发展中发挥重要作用。已经证明Ox-LDL影响动脉粥样硬化病变发生和发展的多个过程,LP(a)和VLDL也可被氧化增强致动脉粥样硬化作用;具抗动脉粥样硬化效应的HDL也可被氧化,转化为致动脉粥样硬化因素。防止氧自由基脂蛋白的氧化修饰,已成为阻止动脉粥样硬化发生和发展的重要措施。,普罗布考(丙丁酚,Probucol)【药理作用】,抗氧化作用强(为vitE的5-6倍),进人体内分布于各脂蛋白,本身被氧化为普罗布考自由基,阻断脂质过氧化,减少脂质过氧化物的产生,减缓动脉粥样硬化病变的一系列过程。能抑制HMGCOA还原酶,使Ch合成减少并能增加LDL的清除,血浆LDLC水平降低,对VLDL、TG影响较少提高HDL数量和活性,增加HDL的转运效率,使Ch逆转运清除加快。,【作用机制】普罗布考的抗动脉粥样硬化作用可能是抗氧化和调血脂作用的综合结果。,1抗氧化作用2调血脂作用3对动脉粥样硬化病变的影响【临床应用】用于各型高Ch血症对继发于肾病综合征或糖尿病的型脂蛋白血症也有效。有报道普罗布考可预防PTCA后的再狭窄。,抑制OXLDL的生成及其引起的一系列病变过程,可降低冠心病发病率可使动脉粥样硬化病变停止发展或消退可缓解心绞痛,改善缺血性心电图,第三节多烯脂肪酸类,多烯脂肪酸类(Polyenoicfattyacids)又称多不饱和脂肪酸类(PUFAs),一、n-3型多烯脂肪酸二十碳五烯酸(eicosapentaenoicacid,EPA)二十二碳六烯酸(docosahexaenoicacid,DHA)1调血脂作用降低TG及VLDL-TG的作用较强,升高HDL-CDHA能降低TC和LDL-C,2非调血脂作用抗血小板聚集、抗血栓形成和扩张血管的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论