性别决定和伴性遗传.pptx

第3节伴性遗传,新塘中学武永飞,有关性别决定的知识：人类的性别决定类型是哪类？男女染色体组成有何异同？怎样写男女体细胞的染色体组成？人类的性别是在什么时候决定的？分析：染色体是同源染色体吗？,以下两副图中你看到了什么?,据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,一、人类红绿色盲的遗传,思考：伴性遗传有什么特点?伴性遗传的原因是什么？,遗传上总是和性别相关联,X、Y染色体含有不同基因,特别提醒、性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。、性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。,基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,讨论：红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,一、人类红绿色盲的遗传,位于X,1有病，2正常不可能伴Y,隐性,3和4正常，6有病隐性,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,人的正常色觉与红绿色盲比较,23=6,男女婚配方式有几种,？,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常，子代正常。,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,XbXb,XbY,XbY,XbXb,Y,Xb,Xb,女性色盲,男性色盲,结果：亲代都色盲，子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1：1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，子代都正常。,女性正常(携带者),1：1,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲()。,Xb,XbXB,XbY,女性正常(携带者),男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲()，女性也有色盲()。,女性正常(携带者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,50%,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()。,女性正常(携带者),1：1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,归纳：伴X隐性遗传的特点（如人类红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传）（1）具有遗传现象。（2）患者中性多于性。（3）女患者的及一定是患者，简记为“女病，父子病”。（4）正常男性的及一定正常，简记为“男正，母女正”。（5）男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。,交叉,XBY,XBXb,XbY,XBXb,XBXb,XbXb,隔代遗传,、隔代,男,女,父亲,儿子,母亲,女儿,符合,没有,原因是男性的体细胞中只有一条X染色体，只要这条染色体上有色盲基因，即为患者。女性的体细胞中有两条X染色体，只有两条X染色体上都有色盲基因才是患者。,思考1、在Y染色体上为什么没有色盲基因？2、伴性遗传是否遵循孟德尔遗传定律？3、为什么色盲患者总是男性多于女性？,例1：概念性问题,1、判断正误(1)性染色体上的基因都可以控制性别。()(2)女儿的性染色体必有一条来自父亲。()(3)人类血友病为伴X染色体隐性遗传病,外祖父母都患病,则外孙女一定患病。(),例2：遗传图谱,思考：这三个图谱分别是什么遗传病？如果图谱3中