有机化合物的命名ppt课件

.,有机化合物的命名,.,一、烷烃的系统命名：,.,1、CH3CHCH3CH2CH3,2甲基丁烷,3，5二甲基庚烷,练一练！,一、用系统命名法命名下列有机物：,.,可归纳为,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，短线连；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,例如,2，6，6三甲基5乙基辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,12345678,.,3、CH2CHCHCH2CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,4、CH3CH2-CH-CH2CH-CH2-CH3,CH2,3甲基-5-乙基庚烷,3-甲基-4-乙基庚烷,CH3,CH3,CH3,.,CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3,CH3,CH3,CH3,CH2,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基-3-乙基己烷,CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3,CH3,CH2,CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3,CH3,CH3,CH2,CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3,CH3,5.,6.,.,1,2,3,4,5,戊烷,甲基,三,2，2，4,1,2,3,4,5,又如：,2，4，4,三,甲基,戊烷,最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。,.,最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链最多的碳链为主链。,.,最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。,CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3,.,1.命名步骤：1）选主链,称某烷2）编序号,定支链3）取代基，写在前，标位置，短线连，不同基，简在前，相同基，合并算。2.名称组成:取代基位置-取代基名称-母体名称3.数字意义：阿拉伯数字-取代基位置汉字数字-相同取代基的个数,小结：,.,4.系统命名原则：,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时，支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,小-支链编号之和最小。,简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,.,二、烯烃和炔烃的命名：,.,用系统命名法命名,CH3CCCH2CH3CH3CH3,2，3二甲基2戊烯,2，3二甲基戊烷,H,H,CH2CCHCH2CH3CH3CH3,2，3二甲基1戊烯,.,4甲基2戊炔,CH2CHCHCH2,1，3丁二烯,例1,.,练习1、命名下列烯烃和炔烃,CH3CH2CCCHCH3CH3,3，4二甲基1己炔,2乙基1戊烯,2甲基3己炔,3甲基2乙基1丁烯,.,3，5二甲基3庚烯3乙基1己炔,CCCCCCC,CCCCCC,H3,H2,H,H,H2,H3,CH3,CH3,H,H,H2,H2,H3,CH2CH3,练习2、写出下列物质的结构简式,.,小结：烯烃和炔烃的命名：,命名方法：1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。,.,三、苯的同系物的命名,原则：,苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。,若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和较小的方向进行。,甲苯,乙苯,邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯,，二甲基苯,，二甲基苯,，二甲基苯,如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。,.,醛、羧酸的命名,知识迁移,CH3CHCHOCH3,甲基丙醛,，二甲基丁酸,.,课堂小结,有机物命名的步骤,、定主链,、编号位,、写名称,（有序性）,应注意：,官能团、取代基的位号尽可能小,.,练习一：1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因2甲基4乙基2戊烯2、命名：CH3CCCHCHCH3CH3CH3,2，4二甲基2己烯,3、写出下列烯烃的结构简式1，2二甲基3乙基苯,.,二、写出下列各化合物的结构简式：,（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，2，3-三甲基丁烷（3）2-甲基-4-乙基庚烷,CH2CH3CH3CH2CCH2CH3CH2CH3,CH3CCHCH3CH3,CH3,CH3,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3CH2,CH3,.,三、判断下列物质命名是否正确。,（1）3，3-二甲基丁烷（2）3，4，4-三甲基