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文档简介
.,1,镇静催眠药的分类,按结构和作用靶点分类:苯二氮卓类地西泮巴比妥类异戊巴比妥非苯二氮卓类GABAA受体激动剂唑吡坦其他类,.,2,抗精神病药化学结构分类,吩噻嗪类-氯丙嗪噻吨类(硫杂蒽类)-氯普噻吨丁酰苯类-氟哌啶醇二苯并二氮卓类-氯氮平取代苯甲酰胺类,.,3,抗癫痫药,按结构分类酰脲类(巴比妥类、乙内酰脲类苯妥英钠及类似物)苯二氮卓类二苯并氮卓类卡马西平GABA类似物普洛加胺脂肪羧酸类丙戊酸钠磺酰胺类,.,4,镇痛药(Analgesics),解热镇痛药(非甾类抗炎药)作用于外周神经系统,通过抑制前列腺素合成,没有成瘾性,适用于牙疼、头痛、神经痛、关节痛等慢性钝痛。麻醉性镇痛药(简称镇痛药)作用于中枢阿片受体,产生镇痛作用,有成瘾性,适用于严重创伤或烧伤等锐痛。,.,5,合成镇痛药,吗啡喃类苯并吗喃类-喷他佐辛哌啶类-哌替啶氨基酮类-美沙酮,.,6,环的并和方式,B/C环呈顺式C/D环呈反式C/E环呈顺式,A,B,C,E,D,.,7,分子中有一平坦的芳环结构;有一个叔氮原子碱性中心,能在生理条件下大部分电离为阳离子,碱性中心和平坦结构在同一平面上;含有哌啶或类似哌啶的空间结构,而哌啶或类似哌啶的烃基部分,应突出于由苯环构成的平面前方。,吗啡类镇痛药共同的结构特征,.,8,盐酸普鲁卡因,理化性质水解性、还原性用途具有良好的局部麻醉作用,毒性低,无成瘾性。,.,9,盐酸普鲁卡因的合成,.,10,总结,概念先导化合物前药和软药概念及举例普洛加胺、洛伐他汀、
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